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Application de Douyin dans la période périopératoire des patients atteints de tumeur maligne

5 février 2024 mis à jour par: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Pour observer une étude clinique multicentrique, randomisée et contrôlée sur l'effet de Tiktok sur les émotions périopératoires des patients subissant un remplacement de prothèse osseuse

L'intégration dans le groupe de 90 cas de cette étude consistait à remplacer la prothèse osseuse hospitalière pour tumeurs henan du traitement chirurgical des patients atteints de tumeurs osseuses malignes, évaluer le trille de montre comme traitement chirurgical de remplacement de la prothèse osseuse des patients atteints de tumeur osseuse maligne anxiété périopératoire, dépression, douleur, explorer regarder le trille au traitement chirurgical de remplacement de prothèse osseuse des patients atteints de tumeur osseuse maligne de complications postopératoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'intégration dans le groupe de 90 cas de cette étude consistait à remplacer la prothèse osseuse hospitalière pour tumeurs henan du traitement chirurgical des patients atteints de tumeurs osseuses malignes, évaluer le trille de montre comme traitement chirurgical de remplacement de la prothèse osseuse des patients atteints de tumeur osseuse maligne anxiété périopératoire, dépression, douleur, explorer regarder le trille au traitement chirurgical de remplacement de prothèse osseuse des patients atteints de tumeur osseuse maligne de complications postopératoires. Les sujets éligibles ont été sélectionnés et traités avec le schéma thérapeutique suivant : Groupe expérimental : les patients inscrits ont été encouragés à regarder Douyin sans limite de 24 heures avant l'opération à 30 minutes avant l'opération. Il a été encouragé à regarder Douyin sans limite jusqu'au septième jour après l'opération. Groupe témoin : La visualisation de Douyin était interdite de 24 heures avant l'inscription au septième jour après l'opération. L'échelle d'auto-évaluation de l'anxiété et de la dépression de l'hôpital (HADS) et l'échelle visuelle analogique (EVA) ont été utilisées pour détecter l'anxiété et la dépression des sujets. 2. Valeurs d'anxiété et de dépression 30 minutes avant la chirurgie ; 3. Valeur d'anxiété, valeur de dépression et valeur de douleur 24 heures après l'opération. 4. Valeur d'anxiété, valeur de dépression et valeur de douleur à 48 heures après l'opération. Les incidences de complications liées à la chirurgie ont été observées 1 mois après l'opération.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Wang Jiaqiang, Dr
  • Numéro de téléphone: 13592413731
  • E-mail: wjqwtj@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Hommes et femmes de 10 à 70 ans. Le score d'état physique de l'Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) était de 0-1. Les sujets amputés peuvent être détendus jusqu'à 2 points.

Diagnostic pathologique de la tumeur maligne. Patients subissant un remplacement de prothèse osseuse pour des tumeurs osseuses. Toutes les toxicités aiguës dues à un traitement antitumoral antérieur ou à une intervention chirurgicale ont été ramenées au grade 0-1 (selon la version 5.0 du NCI-CTCAE) ou aux critères d'inscription/d'exclusion au jour 1 du premier cycle (C1D1), à l'exception des toxicités telles que la perte de cheveux qui l'investigateur considéré comme ne présentant aucun risque pour la sécurité du sujet).

Fonction adéquate des organes et de la moelle osseuse, telle que définie ci-dessous :

Routine sanguine (pas de transfusion sanguine, pas de G-CSF, pas de correction médicamenteuse dans les 7 jours précédant le dépistage) :

Nombre de neutrophiles (ANC) ≥ 1 500/mm3 (1,5 × 109/L) ; Numération plaquettaire (PLT)≥100 000/mm3(100×109/L) ; Hémoglobine (Hb)≥9g/dL(90g/L);

Sang biochimique :

Créatinine sérique (Cr)≤1.5× limite supérieure de la normale (LSN) ou clairance de la créatinine (formule de Cockroft-Gault) ≥ 60 ml/min ; Bilirubine totale (TBIL) ≤ 1,5 × LSN ; Taux d'aspartate aminotransférase (AST) ou d'alanine aminotransférase (ALT) ≤ 2,5 × LSN, et les sujets présentant des métastases hépatiques doivent être ≤ 5 × LSN ;

Fonction de coagulation sanguine :

Rapport normalisé international (INR)≤1,5, temps de prothrombine (PT) et temps de thromboplastine partielle activée (APTT)≤1,5×ULN ; Avec mon consentement et mon consentement éclairé signé, je suis disposé et capable de me conformer à la visite prévue, au traitement de l'étude, aux tests de laboratoire et aux autres procédures de test.

Critère d'exclusion:

A reçu le traitement suivant dans les 14 jours précédant C1D1 :

Radiothérapie, chimiothérapie, thérapie immunitaire ou moléculaire ciblée pour les tumeurs. Certains autres médicaments expérimentaux. La chirurgie d'autres sites et/ou la radiothérapie étaient planifiées pendant la période d'étude (24 heures avant la chirurgie à 7 jours après la chirurgie).

Le diagnostic par imagerie a montré la présence de lésions tumorales du système nerveux central. La présence d'une maladie cardiaque active dans les 6 mois précédant C1D1, y compris l'infarctus du myocarde, l'angine de poitrine sévère/instable, etc. Arythmies mal contrôlées avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche < 50 % à l'échocardiographie (y compris l'intervalle QTcF > 450 ms chez l'homme et > 470 ms chez femmes).

De l'avis de l'investigateur, il existe des maladies concomitantes (telles qu'un diabète sévère, des maladies neurologiques ou psychiatriques) ou toute autre affection qui met gravement en danger la sécurité des sujets, peut confondre les résultats de l'étude ou affecter l'achèvement de l'étude .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Regarder le Tik Tok
Encouragé à regarder le Tik Tok.
Encouragez et ne limitez pas le visionnage de Tik Tok
Aucune intervention: Tik Tok n'est pas autorisé
Tik Tok n'est pas autorisé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 48 heures avant la chirurgie
Une échelle mobile mesurant environ 10 cm de long a été utilisée, avec 10 échelles d'un côté et des extrémités "0" et "10", respectivement, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant la douleur la plus intense qui ne pouvait pas être endurée. Dans l'évaluation clinique, "0-2" a été classé comme "excellent", "3-5" a été classé comme "bon", "6-8" a été classé comme "passable" et > 8 a été classé comme "médiocre".
48 heures avant la chirurgie
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 24 heures avant la chirurgie
Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses. 0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
24 heures avant la chirurgie
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 30 minutes avant la chirurgie
Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses. 0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
30 minutes avant la chirurgie
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 24 heures après la chirurgie
Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses. 0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
24 heures après la chirurgie
Échelle analogique visuelle
Délai: 24 heures après la chirurgie
Une échelle mobile mesurant environ 10 cm de long a été utilisée, avec 10 échelles d'un côté et des extrémités "0" et "10", respectivement, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant la douleur la plus intense qui ne pouvait pas être endurée. Dans l'évaluation clinique, "0-2" a été classé comme "excellent", "3-5" a été classé comme "bon", "6-8" a été classé comme "passable" et > 8 a été classé comme "médiocre".
24 heures après la chirurgie
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 48 heures après la chirurgie
Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses. 0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
48 heures après la chirurgie
Échelle analogique visuelle
Délai: 48 heures après la chirurgie
Une échelle mobile mesurant environ 10 cm de long a été utilisée, avec 10 échelles d'un côté et des extrémités "0" et "10", respectivement, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant la douleur la plus intense qui ne pouvait pas être endurée. Dans l'évaluation clinique, "0-2" a été classé comme "excellent", "3-5" a été classé comme "bon", "6-8" a été classé comme "passable" et > 8 a été classé comme "médiocre".
48 heures après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

28 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2022

Première publication (Réel)

28 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZZUSC-14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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