- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05598229
Application de Douyin dans la période périopératoire des patients atteints de tumeur maligne
Pour observer une étude clinique multicentrique, randomisée et contrôlée sur l'effet de Tiktok sur les émotions périopératoires des patients subissant un remplacement de prothèse osseuse
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wang Jiaqiang, Dr
- Numéro de téléphone: 13592413731
- E-mail: wjqwtj@126.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Hommes et femmes de 10 à 70 ans. Le score d'état physique de l'Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) était de 0-1. Les sujets amputés peuvent être détendus jusqu'à 2 points.
Diagnostic pathologique de la tumeur maligne. Patients subissant un remplacement de prothèse osseuse pour des tumeurs osseuses. Toutes les toxicités aiguës dues à un traitement antitumoral antérieur ou à une intervention chirurgicale ont été ramenées au grade 0-1 (selon la version 5.0 du NCI-CTCAE) ou aux critères d'inscription/d'exclusion au jour 1 du premier cycle (C1D1), à l'exception des toxicités telles que la perte de cheveux qui l'investigateur considéré comme ne présentant aucun risque pour la sécurité du sujet).
Fonction adéquate des organes et de la moelle osseuse, telle que définie ci-dessous :
Routine sanguine (pas de transfusion sanguine, pas de G-CSF, pas de correction médicamenteuse dans les 7 jours précédant le dépistage) :
Nombre de neutrophiles (ANC) ≥ 1 500/mm3 (1,5 × 109/L) ; Numération plaquettaire (PLT)≥100 000/mm3(100×109/L) ; Hémoglobine (Hb)≥9g/dL(90g/L);
Sang biochimique :
Créatinine sérique (Cr)≤1.5× limite supérieure de la normale (LSN) ou clairance de la créatinine (formule de Cockroft-Gault) ≥ 60 ml/min ; Bilirubine totale (TBIL) ≤ 1,5 × LSN ; Taux d'aspartate aminotransférase (AST) ou d'alanine aminotransférase (ALT) ≤ 2,5 × LSN, et les sujets présentant des métastases hépatiques doivent être ≤ 5 × LSN ;
Fonction de coagulation sanguine :
Rapport normalisé international (INR)≤1,5, temps de prothrombine (PT) et temps de thromboplastine partielle activée (APTT)≤1,5×ULN ; Avec mon consentement et mon consentement éclairé signé, je suis disposé et capable de me conformer à la visite prévue, au traitement de l'étude, aux tests de laboratoire et aux autres procédures de test.
Critère d'exclusion:
A reçu le traitement suivant dans les 14 jours précédant C1D1 :
Radiothérapie, chimiothérapie, thérapie immunitaire ou moléculaire ciblée pour les tumeurs. Certains autres médicaments expérimentaux. La chirurgie d'autres sites et/ou la radiothérapie étaient planifiées pendant la période d'étude (24 heures avant la chirurgie à 7 jours après la chirurgie).
Le diagnostic par imagerie a montré la présence de lésions tumorales du système nerveux central. La présence d'une maladie cardiaque active dans les 6 mois précédant C1D1, y compris l'infarctus du myocarde, l'angine de poitrine sévère/instable, etc. Arythmies mal contrôlées avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche < 50 % à l'échocardiographie (y compris l'intervalle QTcF > 450 ms chez l'homme et > 470 ms chez femmes).
De l'avis de l'investigateur, il existe des maladies concomitantes (telles qu'un diabète sévère, des maladies neurologiques ou psychiatriques) ou toute autre affection qui met gravement en danger la sécurité des sujets, peut confondre les résultats de l'étude ou affecter l'achèvement de l'étude .
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Regarder le Tik Tok
Encouragé à regarder le Tik Tok.
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Encouragez et ne limitez pas le visionnage de Tik Tok
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Aucune intervention: Tik Tok n'est pas autorisé
Tik Tok n'est pas autorisé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: 48 heures avant la chirurgie
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Une échelle mobile mesurant environ 10 cm de long a été utilisée, avec 10 échelles d'un côté et des extrémités "0" et "10", respectivement, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant la douleur la plus intense qui ne pouvait pas être endurée.
Dans l'évaluation clinique, "0-2" a été classé comme "excellent", "3-5" a été classé comme "bon", "6-8" a été classé comme "passable" et > 8 a été classé comme "médiocre".
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48 heures avant la chirurgie
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 24 heures avant la chirurgie
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Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses.
0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
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24 heures avant la chirurgie
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 30 minutes avant la chirurgie
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Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses.
0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
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30 minutes avant la chirurgie
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 24 heures après la chirurgie
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Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses.
0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
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24 heures après la chirurgie
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Échelle analogique visuelle
Délai: 24 heures après la chirurgie
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Une échelle mobile mesurant environ 10 cm de long a été utilisée, avec 10 échelles d'un côté et des extrémités "0" et "10", respectivement, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant la douleur la plus intense qui ne pouvait pas être endurée.
Dans l'évaluation clinique, "0-2" a été classé comme "excellent", "3-5" a été classé comme "bon", "6-8" a été classé comme "passable" et > 8 a été classé comme "médiocre".
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24 heures après la chirurgie
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: 48 heures après la chirurgie
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Deux sous-échelles, l'anxiété et la dépression, ont été incluses.
0-7 étaient asymptomatiques, 8-10 étaient suspects et 11-21 étaient définitivement présents.
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48 heures après la chirurgie
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Échelle analogique visuelle
Délai: 48 heures après la chirurgie
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Une échelle mobile mesurant environ 10 cm de long a été utilisée, avec 10 échelles d'un côté et des extrémités "0" et "10", respectivement, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 indiquant la douleur la plus intense qui ne pouvait pas être endurée.
Dans l'évaluation clinique, "0-2" a été classé comme "excellent", "3-5" a été classé comme "bon", "6-8" a été classé comme "passable" et > 8 a été classé comme "médiocre".
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48 heures après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZZUSC-14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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