Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

2024. február 5. frissítette: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Többközpontú, randomizált, ellenőrzött klinikai vizsgálat megfigyelése a Tiktok hatásáról a csontprotézis cserén átesett betegek perioperatív érzelmeire

Ennek a vizsgálatnak a 90 esetből álló csoportjába illeszkedett a henan tumor kórházi csontprotézis pótlása, rosszindulatú csontdaganatos betegek műtéti kezelése, óra trill értékelése csontprotézis helyettesítő műtét rosszindulatú csontdaganatos betegek kezelése perioperatív szorongás, depresszió, fájdalom, felfedezés nézni trill to csont protézis helyettesítő műtét rosszindulatú csontdaganatos betegek kezelése posztoperatív szövődmények.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a vizsgálatnak a 90 esetből álló csoportjába illeszkedett a henan tumor kórházi csontprotézis pótlása, rosszindulatú csontdaganatos betegek műtéti kezelése, óra trill értékelése csontprotézis helyettesítő műtét rosszindulatú csontdaganatos betegek kezelése perioperatív szorongás, depresszió, fájdalom, felfedezés nézni trill to csont protézis helyettesítő műtét rosszindulatú csontdaganatos betegek kezelése posztoperatív szövődmények. A jogosult alanyokat kiszűrték és a következő kezelési rend szerint kezelték: Kísérleti csoport: A bevont betegeket arra ösztönözték, hogy korlátozás nélkül nézzék meg a Douyint a műtét előtti 24 órától a műtét előtti 30 percig. Arra biztatták, hogy korlátlanul nézze meg a Douyint a műtét utáni hetedik napig. Kontroll csoport: A Douyin megtekintése a beiratkozás előtti 24 órától a műtét utáni hetedik napig tilos volt. A kórházi szorongás és depresszió önértékelési skáláját (HADS) és a vizuális analóg skálát (VAS) használták az alanyok szorongásának és depressziójának kimutatására. 2. Szorongás és depresszió értékek 30 perccel a műtét előtt; 3. Szorongási érték, depresszió érték és fájdalomérték 24 órával a műtét után. 4. Szorongás, depresszió és fájdalom érték a műtét után 48 órával. A műtéttel összefüggő szövődmények előfordulását a műtét után 1 hónappal figyelték meg.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Wang Jiaqiang, Dr
  • Telefonszám: 13592413731
  • E-mail: wjqwtj@126.com

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

10 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

10-70 éves férfiak és nők. Az Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) fizikai állapot pontszáma 0-1 volt. Az amputált alanyok 2 pontig ellazíthatók.

A rosszindulatú daganat kóros diagnózisa. Csontdaganat miatt csontprotézis cserén áteső betegek. A korábbi daganatellenes terápia vagy műtét miatti összes akut toxicitás 0-1 fokozatra (az NCI-CTCAE 5.0 verziója szerint) vagy a felvételi/kizárási kritériumok szerint az első ciklus 1. napjára (C1D1) megszűnt, kivéve az olyan toxicitásokat, mint a hajhullás, a vizsgáló szerint nem jelent biztonsági kockázatot az alany számára).

Megfelelő szerv- és csontvelőfunkció, az alábbiak szerint:

Vérrutin (nincs vérátömlesztés, nincs G-CSF, nincs gyógyszeres korrekció a szűrést megelőző 7 napon belül):

Neutrofilszám (ANC)≥1500/mm3 (1,5×109/L); Thrombocytaszám (PLT)≥100 000/mm3 (100×109/L); Hemoglobin (Hb)≥9g/dL (90g/l);

Vér biokémiai:

Szérum kreatinin (Cr)≤1,5× normál felső határ (ULN) vagy kreatinin-clearance (Cockroft-Gault képlet) ≥60 ml/perc; Összes bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; az aszpartát-aminotranszferáz (AST) vagy alanin-aminotranszferáz (ALT) szintje ≤2,5 × ULN, és a májmetasztázisokkal rendelkező betegeknél ≤5 × ULN;

Véralvadási funkció:

Nemzetközi normalizált arány (INR) ≤ 1,5, protrombin idő (PT) és aktivált parciális tromboplasztin idő (APTT) ≤ 1,5 × ULN; Hozzájárulásommal és aláírt tájékoztatáson alapuló beleegyezésem birtokában hajlandó vagyok és képes vagyok betartani a tervezett látogatást, vizsgálati kezelést, laboratóriumi vizsgálatokat és egyéb vizsgálati eljárásokat.

Kizárási kritériumok:

A következő kezelést kapta a C1D1 előtti 14 napon belül:

Sugárterápia, kemoterápia, immun- vagy molekulárisan célzott terápia daganatok kezelésére. Néhány egyéb vizsgálati gyógyszer. A vizsgálati időszak alatt (24 órával a műtét előtt és a műtét utáni 7 nappal) más helyeken történő műtétet és/vagy sugárterápiát terveztek.

A képalkotó diagnózis központi idegrendszeri daganatos elváltozások jelenlétét mutatta ki. Aktív szívbetegség jelenléte a C1D1 előtti 6 hónapban, beleértve a szívinfarktust, a súlyos/instabil angina pectorist stb. Rosszul kontrollált aritmiák, amelyeknél a bal kamrai ejekciós frakció <50% az echokardiográfián (beleértve a QTcF intervallum >450 ms férfiaknál és >470 ms között nők).

A vizsgáló megítélése szerint vannak olyan kísérő betegségek (például súlyos cukorbetegség, neurológiai vagy pszichiátriai betegségek) vagy egyéb olyan állapotok, amelyek súlyosan veszélyeztetik az alanyok biztonságát, megzavarhatják a vizsgálat eredményeit, vagy befolyásolhatják a vizsgálat befejezését. .

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nézze meg a Tik Tokot
Ösztönözni kell a Tik Tok megtekintésére.
Ösztönözze és ne korlátozza a Tik Tok nézését
Nincs beavatkozás: A Tik Tok nem engedélyezett
A Tik Tok nem engedélyezett.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: 48 órával a műtét előtt
Körülbelül 10 cm hosszú mozgó skálát használtak, amelynek egyik oldalán 10 skálát, a "0" és "10" végeket rendre, a 0 a fájdalom hiányát, a 10 pedig a legsúlyosabb fájdalmat jelzi, amelyet nem lehetett elviselni. A klinikai értékelés során a „0-2” „kiváló”, a „3-5” „jó”, a „6-8” „megfelelő” és a > 8 a „rossz” minősítés volt.
48 órával a műtét előtt
Kórházi szorongásos depresszió skála
Időkeret: 24 órával a műtét előtt
Két alskálát, a szorongást és a depressziót vették figyelembe. 0-7 tünetmentes, 8-10 gyanús, 11-21 pedig határozottan jelen volt.
24 órával a műtét előtt
Kórházi szorongásos depresszió skála
Időkeret: 30 perccel a műtét előtt
Két alskálát, a szorongást és a depressziót vették figyelembe. 0-7 tünetmentes, 8-10 gyanús, 11-21 pedig határozottan jelen volt.
30 perccel a műtét előtt
Kórházi szorongásos depresszió skála
Időkeret: 24 órával a műtét után
Két alskálát, a szorongást és a depressziót vették figyelembe. 0-7 tünetmentes, 8-10 gyanús, 11-21 pedig határozottan jelen volt.
24 órával a műtét után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 24 órával a műtét után
Körülbelül 10 cm hosszú mozgó skálát használtak, amelynek egyik oldalán 10 skálát, a "0" és "10" végeket rendre, a 0 a fájdalom hiányát, a 10 pedig a legsúlyosabb fájdalmat jelzi, amelyet nem lehetett elviselni. A klinikai értékelés során a „0-2” „kiváló”, a „3-5” „jó”, a „6-8” „megfelelő” és a > 8 a „rossz” minősítés volt.
24 órával a műtét után
Kórházi szorongásos depresszió skála
Időkeret: 48 órával a műtét után
Két alskálát, a szorongást és a depressziót vették figyelembe. 0-7 tünetmentes, 8-10 gyanús, 11-21 pedig határozottan jelen volt.
48 órával a műtét után
Vizuális analóg skála
Időkeret: 48 órával a műtét után
Körülbelül 10 cm hosszú mozgó skálát használtak, amelynek egyik oldalán 10 skálát, a "0" és "10" végeket rendre, a 0 a fájdalom hiányát, a 10 pedig a legsúlyosabb fájdalmat jelzi, amelyet nem lehetett elviselni. A klinikai értékelés során a „0-2” „kiváló”, a „3-5” „jó”, a „6-8” „megfelelő” és a > 8 a „rossz” minősítés volt.
48 órával a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. december 28.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. október 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 26.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ZZUSC-14

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tik Tok

3
Iratkozz fel