Représentation in vivo de la vascularisation osseuse avec la tomodensitométrie UHR et la reconstruction de l'algorithme d'apprentissage en profondeur : une étude préliminaire
23 novembre 2022 mis à jour par: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Évaluer la qualité de l'image et la capacité à représenter la vascularisation osseuse in vivo avec un scanner de tomodensitométrie à ultra-haute résolution (UHR-CT) utilisant une reconstruction d'apprentissage en profondeur (DLR) et des algorithmes de reconstruction itérative hybride (HIR), par rapport à la tomodensitométrie conventionnelle simulée , en utilisant l'ostéome ostéoïde (OO) comme modèle.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: romain gillet, MD
- Numéro de téléphone: 0680987216
- E-mail: romain_gillet3@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
inclusion rétrospective de tous les ostéomes ostéoïdes prouvés histologiquement référés à notre service pour imagerie CT
La description
Critère d'intégration:
- Ostéome ostéoïde avéré
- CT ultra haute résolution
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de vaisseaux corticaux
Délai: Bilan rétrospectif de tous les scanners ultra haute résolution des 2 années précédentes
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Nombre
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Bilan rétrospectif de tous les scanners ultra haute résolution des 2 années précédentes
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Nombre de navires nidus
Délai: Bilan rétrospectif de tous les scanners ultra haute résolution des 2 années précédentes
|
Nombre
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Bilan rétrospectif de tous les scanners ultra haute résolution des 2 années précédentes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score de confiance
Délai: Bilan rétrospectif de tous les scanners ultra haute résolution des 2 années précédentes
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1 (faible) à 5 (fort)
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Bilan rétrospectif de tous les scanners ultra haute résolution des 2 années précédentes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
20 décembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
31 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2022
Première publication (Réel)
29 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N°2-RCB/EUDRACT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .