Representación in vivo de la vascularización ósea con UHR-CT CT y reconstrucción del algoritmo de aprendizaje profundo: un estudio preliminar
23 de noviembre de 2022 actualizado por: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Evaluar la calidad de la imagen y la capacidad de representar la vascularización ósea in vivo con un escáner de tomografía computarizada de ultra alta resolución (UHR-CT) utilizando una reconstrucción de aprendizaje profundo (DLR) y algoritmos de reconstrucción iterativa híbrida (HIR), en comparación con la TC convencional simulada , utilizando como modelo el osteoma osteoide (OO).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: romain gillet, MD
- Número de teléfono: 0680987216
- Correo electrónico: romain_gillet3@hotmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
inclusión retrospectiva de todos los osteomas osteoides histológicamente probados remitidos a nuestro departamento para imágenes de TC
Descripción
Criterios de inclusión:
- Osteoma osteoide comprobado
- TC de ultra alta resolución
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de vasos corticales
Periodo de tiempo: Revisión retrospectiva de todas las TC de ultra alta resolución de los últimos 2 años
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Número
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Revisión retrospectiva de todas las TC de ultra alta resolución de los últimos 2 años
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Número de vasos nidus
Periodo de tiempo: Revisión retrospectiva de todas las TC de ultra alta resolución de los últimos 2 años
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Número
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Revisión retrospectiva de todas las TC de ultra alta resolución de los últimos 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de confianza
Periodo de tiempo: Revisión retrospectiva de todas las TC de ultra alta resolución de los últimos 2 años
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1 (débil) a 5 (fuerte)
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Revisión retrospectiva de todas las TC de ultra alta resolución de los últimos 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
31 de enero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N°2-RCB/EUDRACT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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