A csontok vaszkularizációjának in vivo ábrázolása UHR-CT CT-vel és a mélytanulási algoritmus rekonstrukciójával: Előzetes tanulmány
2022. november 23. frissítette: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
A képminőség és az in vivo csontvaszkularizáció ábrázolásának képessége ultra-nagy felbontású komputertomográfiás (UHR-CT) szkennerrel mély tanulási rekonstrukció (DLR) és hibrid iteratív rekonstrukciós (HIR) algoritmusok segítségével, összehasonlítva a szimulált hagyományos CT-vel. , az osteoid osteomát (OO) modellként használva.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: romain gillet, MD
- Telefonszám: 0680987216
- E-mail: romain_gillet3@hotmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
az összes szövettanilag igazolt Osteoid Osteoma retrospektív felvétele osztályunkra CT képalkotásra
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bizonyított osteoid osteoma
- Ultra nagy felbontású CT
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kortikális erek száma
Időkeret: Retrospektív áttekintése az összes ultra nagy felbontású CT-ről az elmúlt 2 évben
|
Szám
|
Retrospektív áttekintése az összes ultra nagy felbontású CT-ről az elmúlt 2 évben
|
|
Nidus hajók száma
Időkeret: Retrospektív áttekintése az összes ultra nagy felbontású CT-ről az elmúlt 2 évben
|
Szám
|
Retrospektív áttekintése az összes ultra nagy felbontású CT-ről az elmúlt 2 évben
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Magabiztossági pontszám
Időkeret: Retrospektív áttekintése az összes ultra nagy felbontású CT-ről az elmúlt 2 évben
|
1-től (gyenge) 5-ig (erős)
|
Retrospektív áttekintése az összes ultra nagy felbontású CT-ről az elmúlt 2 évben
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2022. december 20.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. január 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. október 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. november 23.
Első közzététel (Tényleges)
2022. november 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. november 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. november 23.
Utolsó ellenőrzés
2022. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- N°2-RCB/EUDRACT
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .