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Representação in vivo da vascularização óssea com TC UHR-CT e reconstrução do algoritmo de aprendizado profundo: um estudo preliminar

23 de novembro de 2022 atualizado por: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Avaliar a qualidade da imagem e a capacidade de representar a vascularização óssea in vivo com um scanner de tomografia computadorizada de resolução ultra-alta (UHR-CT) usando uma reconstrução de aprendizagem profunda (DLR) e algoritmos de reconstrução iterativa híbrida (HIR), em comparação com a tomografia convencional simulada , usando osteoma osteóide (OO) como modelo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

inclusão retrospectiva de todos os osteomas osteoides comprovados histologicamente encaminhados ao nosso departamento para tomografia computadorizada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Osteoma osteóide comprovado
  • TC de ultra alta resolução

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de vasos corticais
Prazo: Revisão retrospectiva de todas as TCs de ultra alta resolução dos últimos 2 anos
Número
Revisão retrospectiva de todas as TCs de ultra alta resolução dos últimos 2 anos
Número de vasos nidus
Prazo: Revisão retrospectiva de todas as TCs de ultra alta resolução dos últimos 2 anos
Número
Revisão retrospectiva de todas as TCs de ultra alta resolução dos últimos 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de confiança
Prazo: Revisão retrospectiva de todas as TCs de ultra alta resolução dos últimos 2 anos
1 (fraco) a 5 (forte)
Revisão retrospectiva de todas as TCs de ultra alta resolução dos últimos 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Central Hospital, Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • N°2-RCB/EUDRACT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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