Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedstawienie unaczynienia kości in vivo za pomocą UHR-CT CT i rekonstrukcji algorytmu głębokiego uczenia: badanie wstępne

23 listopada 2022 zaktualizowane przez: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Ocena jakości obrazu i możliwości przedstawienia unaczynienia kości in vivo za pomocą tomografii komputerowej o ultrawysokiej rozdzielczości (UHR-CT) przy użyciu algorytmów rekonstrukcji głębokiego uczenia się (DLR) i hybrydowej rekonstrukcji iteracyjnej (HIR) w porównaniu z symulowaną konwencjonalną tomografią komputerową , używając jako modelu osteoid osteoma (OO).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

retrospektywne włączenie wszystkich potwierdzonych histologicznie kostniaków skierowanych do naszego oddziału w celu obrazowania CT

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udowodniony osteoid osteoma
  • CT o ultra wysokiej rozdzielczości

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba naczyń korowych
Ramy czasowe: Retrospektywny przegląd wszystkich ultrawysokiej rozdzielczości tomografii komputerowej z okresu poprzedzającego 2 lata
Numer
Retrospektywny przegląd wszystkich ultrawysokiej rozdzielczości tomografii komputerowej z okresu poprzedzającego 2 lata
Liczba naczyń nidus
Ramy czasowe: Retrospektywny przegląd wszystkich ultrawysokiej rozdzielczości tomografii komputerowej z okresu poprzedzającego 2 lata
Numer
Retrospektywny przegląd wszystkich ultrawysokiej rozdzielczości tomografii komputerowej z okresu poprzedzającego 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zaufania
Ramy czasowe: Retrospektywny przegląd wszystkich ultrawysokiej rozdzielczości tomografii komputerowej z okresu poprzedzającego 2 lata
1 (słaby) do 5 (silny)
Retrospektywny przegląd wszystkich ultrawysokiej rozdzielczości tomografii komputerowej z okresu poprzedzającego 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

20 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N°2-RCB/EUDRACT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz naczyniowy kości

Badania kliniczne na Tomografia komputerowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj