In vivo weergave van botvascularisatie met UHR-CT CT en deep learning algoritmereconstructie: een voorbereidende studie
23 november 2022 bijgewerkt door: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Evalueren van de beeldkwaliteit en het vermogen om in vivo botvascularisatie weer te geven met een ultrahoge resolutie computertomografie (UHR-CT) scanner met behulp van een deep learning reconstructie (DLR) en hybride iteratieve reconstructie (HIR) algoritmen, in vergelijking met gesimuleerde conventionele CT , met osteoïd osteoom (OO) als model.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: romain gillet, MD
- Telefoonnummer: 0680987216
- E-mail: romain_gillet3@hotmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
retrospectieve opname van alle histologisch bewezen Osteoid Osteoma verwezen naar onze afdeling voor CT-beeldvorming
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bewezen osteoïde osteoom
- CT met ultrahoge resolutie
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal corticale vaten
Tijdsspanne: Retrospectieve beoordeling van alle CT met ultrahoge resolutie van de precedent 2 jaar
|
Nummer
|
Retrospectieve beoordeling van alle CT met ultrahoge resolutie van de precedent 2 jaar
|
|
Aantal nidusvaten
Tijdsspanne: Retrospectieve beoordeling van alle CT met ultrahoge resolutie van de precedent 2 jaar
|
Nummer
|
Retrospectieve beoordeling van alle CT met ultrahoge resolutie van de precedent 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwensscore
Tijdsspanne: Retrospectieve beoordeling van alle CT met ultrahoge resolutie van de precedent 2 jaar
|
1 (zwak) tot 5 (sterk)
|
Retrospectieve beoordeling van alle CT met ultrahoge resolutie van de precedent 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
20 december 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 januari 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N°2-RCB/EUDRACT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .