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Rappresentazione in vivo della vascolarizzazione ossea con UHR-CT CT e ricostruzione dell'algoritmo di deep learning: uno studio preliminare

23 novembre 2022 aggiornato da: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Per valutare la qualità dell'immagine e la capacità di rappresentare la vascolarizzazione ossea in vivo con uno scanner per tomografia computerizzata ad altissima risoluzione (UHR-CT) utilizzando algoritmi di ricostruzione deep learning (DLR) e ricostruzione iterativa ibrida (HIR), rispetto alla TC convenzionale simulata , utilizzando l'osteoma osteoide (OO) come modello.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

inclusione retrospettiva di tutti gli osteoidi osteoidi istologicamente provati indirizzati al nostro dipartimento per l'imaging TC

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Osteoma osteoide comprovato
  • CT ad altissima risoluzione

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di vasi corticali
Lasso di tempo: Revisione retrospettiva di tutte le TC ad altissima risoluzione dei 2 anni precedenti
Numero
Revisione retrospettiva di tutte le TC ad altissima risoluzione dei 2 anni precedenti
Numero di vasi nidus
Lasso di tempo: Revisione retrospettiva di tutte le TC ad altissima risoluzione dei 2 anni precedenti
Numero
Revisione retrospettiva di tutte le TC ad altissima risoluzione dei 2 anni precedenti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di fiducia
Lasso di tempo: Revisione retrospettiva di tutte le TC ad altissima risoluzione dei 2 anni precedenti
Da 1 (debole) a 5 (forte)
Revisione retrospettiva di tutte le TC ad altissima risoluzione dei 2 anni precedenti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

20 dicembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N°2-RCB/EUDRACT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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