Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

In vivo zobrazení kostní vaskularizace s UHR-CT CT a rekonstrukcí algoritmu hlubokého učení: předběžná studie

23. listopadu 2022 aktualizováno: GILLET Romain, Central Hospital, Nancy, France
Vyhodnotit kvalitu obrazu a schopnost zobrazit in vivo vaskularizaci kosti pomocí skeneru počítačové tomografie s ultravysokým rozlišením (UHR-CT) pomocí algoritmů rekonstrukce hlubokého učení (DLR) a hybridní iterativní rekonstrukce (HIR) ve srovnání se simulovanou konvenční CT s použitím osteoidního osteomu (OO) jako modelu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

retrospektivní zahrnutí všech histologicky prokázaných osteoidních osteoomů odeslaných na naše pracoviště na CT zobrazení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Prokázaný osteoidní osteom
  • CT s ultra vysokým rozlišením

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet kortikálních cév
Časové okno: Retrospektivní přehled všech CT s ultra vysokým rozlišením za předchozí 2 roky
Číslo
Retrospektivní přehled všech CT s ultra vysokým rozlišením za předchozí 2 roky
Počet nidusových cév
Časové okno: Retrospektivní přehled všech CT s ultra vysokým rozlišením za předchozí 2 roky
Číslo
Retrospektivní přehled všech CT s ultra vysokým rozlišením za předchozí 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre důvěry
Časové okno: Retrospektivní přehled všech CT s ultra vysokým rozlišením za předchozí 2 roky
1 (slabý) až 5 (silný)
Retrospektivní přehled všech CT s ultra vysokým rozlišením za předchozí 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Central Hospital, Nancy, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

20. prosince 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

31. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • N°2-RCB/EUDRACT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kostní vaskulární nádor

Klinické studie na ČT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit