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Innocuité et efficacité du vaccin expérimental GSK Neisseria Gonorrhoeae GMMA (NgG) lorsqu'il est administré à des adultes en bonne santé âgés de 18 à 50 ans.

19 mai 2026 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Une étude multi-pays de phase 1/2, à l'insu des observateurs, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du vaccin expérimental GSK Neisseria Gonorrhoeae GMMA (NgG) lorsqu'il est administré à des adultes en bonne santé âgés de 18 à 50 ans

L'objectif de cette première étude de preuve de concept chez l'homme (FTiH-PoC) est d'évaluer l'innocuité et la réactogénicité, de démontrer l'efficacité et d'explorer l'immunogénicité des modules de recherche Neisseria gonorrhoeae généralisés de GlaxoSmithKline (GSK) pour les antigènes membranaires (GMMA) (NgG). vaccin par rapport au placebo (solution saline).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The study included the following parts:

  • Phase 1 - Dose-escalation safety lead-in in healthy participants.
  • Phase 2 - Efficacy PoC in healthy participants considered at risk for gonorrhea.

The doses to be tested for efficacy would be selected based on the safety evaluation performed during the dose-escalation safety lead-in: in case more than one dose would show tolerability, the highest tolerated dose (HTD) and the dose below the highest tolerated (i.e., 2 doses) would be advanced in the efficacy PoC part of the study and compared versus placebo. In case only the lowest dose shows adequate tolerability, this would be the only dose tested in the PoC versus placebo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1009

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Johannesburg, Afrique du Sud, 2001
        • GSK Investigational Site
      • Soweto, Afrique du Sud, 2013
        • GSK Investigational Site
      • Bochum, Allemagne, 44787
        • GSK Investigational Site
      • Frankfurt, Allemagne, 60596
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Allemagne, 20146
        • GSK Investigational Site
      • Salvador, Brésil, 41680-020
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, Espagne, 08015
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Espagne, 28006
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Espagne, 28040
        • GSK Investigational Site
      • Valencia, Espagne, 46026
        • GSK Investigational Site
      • Lyon, France, 69004
        • GSK Investigational Site
      • Paris, France, 75475
        • GSK Investigational Site
      • Pierre-Bénite, France, 69495
        • GSK Investigational Site
      • Manila, Philippines, 1000
        • GSK Investigational Site
      • London, Royaume-Uni, WC1E 6JB
        • GSK Investigational Site
      • London, Royaume-Uni, SW10 9NH
        • GSK Investigational Site
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, États-Unis, 20009
        • GSK Investigational Site
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, États-Unis, 66219
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, États-Unis, 65802
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • The Bronx, New York, États-Unis, 10467
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 48202
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78705
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Critères d'inclusion pour la partie introductive de sécurité en cas d'escalade de dose

  • Les participants qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent et vont se conformer aux exigences du protocole.
  • Consentement éclairé écrit ou attesté / imprimé au pouce obtenu du participant avant l'exécution de toute procédure spécifique à l'étude.
  • Participants en bonne santé tels qu'établis par les antécédents médicaux, l'examen clinique et l'évaluation en laboratoire.
  • Un participant âgé entre 18 et 50 ans inclus au moment du consentement éclairé.
  • Les participantes en âge de procréer peuvent être inscrites à l'étude. Le potentiel de non-procréation est défini comme la pré-ménarche, la ligature ou l'occlusion bilatérale actuelle des trompes, l'hystérectomie, l'ovariectomie bilatérale ou la post-ménopause.
  • Les participantes en âge de procréer peuvent être inscrites à l'étude si la participante :

    • a pratiqué une contraception adéquate pendant 1 mois avant l'administration de l'intervention à l'étude, et
    • a un test de grossesse négatif le jour de l'administration de l'intervention de l'étude, et
    • a accepté de continuer une contraception adéquate pendant toute la période de traitement et pendant 1 mois après la fin de la série d'administration de l'intervention de l'étude.

Critères d'inclusion pour la partie PoC efficacité

  • Les participants qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent et vont se conformer aux exigences du protocole.
  • Consentement éclairé écrit ou attesté / imprimé au pouce obtenu du participant avant l'exécution de toute procédure spécifique à l'étude.
  • Participants en bonne santé, tel qu'établi par :

    • Pour les 2 sous-ensembles de surveillance intensive de la sécurité (c'est-à-dire les 30 premiers sujets séronégatifs par groupe suivis des 8 premiers sujets séropositifs par groupe) : antécédents médicaux, examen clinique et évaluation en laboratoire.
    • Pour tous les participants restants : antécédents médicaux, examen clinique.
  • À risque d'infections gonococciques sur la base de caractéristiques comportementales sexuelles : cela peut inclure les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, la prophylaxie pré-exposition pour les utilisateurs du VIH, les personnes qui se livrent à des rapports sexuels transactionnels, les participants avec un diagnostic actuel ou passé d'IST, les participants au moment du dépistage ou de la recherche d'une IST autres services IST.
  • Un participant âgé entre 18 et 50 ans inclus au moment du consentement éclairé. Les hommes et les femmes transgenres, ainsi que d'autres personnes non conformes au genre qui ne s'identifient ni comme des hommes ni comme des femmes, peuvent être inscrites à l'étude, en fonction de leurs facteurs de risque. Pour les besoins de cette étude, ils seront suivis selon leur sexe biologique (sexe à la naissance), leur orientation sexuelle et leur anatomie génitale/sexuelle
  • Les participants en âge de procréer peuvent être inscrits à l'étude. Cela inclut les hommes trans qui n'ont pas subi de chirurgie d'affirmation de genre de leurs organes génitaux.
  • Les participantes en âge de procréer peuvent être inscrites à l'étude si la participante :

    • a pratiqué une contraception adéquate pendant 1 mois avant l'administration de l'intervention à l'étude, et
    • a un test de grossesse négatif le jour de l'administration de l'intervention de l'étude, et
    • a accepté de continuer une contraception adéquate pendant toute la période de traitement et pendant 1 mois après la fin de la série d'administration de l'intervention de l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Conditions médicales Introduction à la sécurité de l'escalade de dose

    • Toute anomalie de laboratoire hématologique/biochimique cliniquement significative.
    • Toute autre condition clinique qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait présenter un risque supplémentaire pour le participant en raison de sa participation à l'étude.
    • Antécédents de toute réaction/hypersensibilité susceptible d'être exacerbée par l'un des composants de l'intervention ou des interventions à l'étude.
    • Toute affection immunosuppressive/immunodéficience suspectée confirmée, sur la base des antécédents médicaux et de l'examen physique.
    • Hypersensibilité au latex.
    • Anomalie fonctionnelle pulmonaire, cardiovasculaire, hépatique/rénale aiguë/chronique cliniquement significative, déterminée par un examen physique/des tests de laboratoire.
    • Antécédents récurrents/troubles neurologiques non contrôlés ou convulsions.
    • Antécédents de méningococcie invasive. Partie Efficacité du PoC : surveillance intensive de la sécurité des personnes séronégatives pour le VIH, inscription complète des personnes séronégatives pour le VIH et pour tous les participants restants
    • Infection gonococcique identifiée dans les 14 jours précédant la randomisation.
    • Toute autre condition clinique qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait présenter un risque supplémentaire pour le participant en raison de sa participation à l'étude.
    • Antécédents de toute réaction ou hypersensibilité susceptible d'être exacerbée par l'un des composants de l'intervention ou des interventions à l'étude.
    • Toute condition immunosuppressive/immunodéficitaire confirmée ou suspectée, basée sur les antécédents médicaux et l'examen physique.
    • Séropositivité connue pour l'infection par le VIH, indépendamment de la virémie et du nombre de cellules CD4
    • Hypersensibilité au latex.
    • Anomalie fonctionnelle pulmonaire, cardiovasculaire, hépatique/rénale aiguë/chronique cliniquement significative, déterminée par un examen physique/des tests de laboratoire.
    • Antécédents récurrents/troubles neurologiques non contrôlés ou convulsions.
    • Antécédents de méningococcie invasive.

    Les critères d'exclusion décrits ci-dessus et le critère d'exclusion suivant ne s'appliquent qu'aux participants séropositifs (sous-ensemble de surveillance intensive de la sécurité et inscription complète des participants séropositifs) :

    Séropositivité pour l'infection par le VIH si :

    • Nombre de cellules CD4 < 350 cellules/mm3 au cours des 6 derniers mois
    • charge virale > 50cp/ml au cours des 6 derniers mois
    • le participant n'est pas sous traitement antirétroviral (TAR) depuis > 3 mois ou a changé de TAR au cours des 3 derniers mois.

    Pour les deux sous-ensembles de surveillance intensive de la sécurité (30 premiers sujets séronégatifs pour le VIH par groupe et 8 premiers sujets séropositifs pour le VIH par groupe), ce critère d'exclusion s'applique :

    Toute anomalie de laboratoire hématologique/biochimique cliniquement significative.

  2. Traitement antérieur/concomitant Applicable à la fois à la partie d'introduction de sécurité d'escalade de dose et à la partie PoC

    • Utilisation de tout produit expérimental/non enregistré autre que l'intervention ou les interventions à l'étude pendant la période commençant 30 jours avant la première dose/leur utilisation prévue pendant la période d'étude.
    • Vaccination antérieure et prévue avec un vaccin OMV contre Neisseria meningitidis du groupe B (par exemple, Bexsero, vaccin MeNZB ou MenBvac à tout moment avant la première dose et pendant toute la période d'étude.
    • Administration planifiée/administration d'un vaccin non prévue par le protocole de l'étude dans la période commençant 15 jours avant la première dose et se terminant 15 jours après la dernière dose d'administration du vaccin*.
    • Administration de médicaments immunomodificateurs à action prolongée pendant la période commençant 6 mois avant la première dose de l'intervention à l'étude / administration planifiée à tout moment pendant la période d'étude.
    • Administration d'immunoglobulines/de tout produit sanguin/dérivés du plasma pendant la période commençant 3 mois avant l'administration de la première dose de l'intervention à l'étude/administration prévue pendant la période d'étude.
    • Administration chronique (définie comme plus de 14 jours au total) d'immunosuppresseurs/d'autres médicaments immunosuppresseurs pendant la période commençant 3 mois avant la ou les premières doses d'intervention de l'étude. Pour les médicaments immunomodificateurs à action prolongée, voir ci-dessus. Pour les corticostéroïdes, cela signifiera un équivalent de prednisone ≥20 mg/jour pour les participants adultes/≥0,5 mg/kg/jour. Les stéroïdes inhalés et topiques sont autorisés.

    Le critère d'exclusion suivant s'applique uniquement à la partie PoC :

    •Utilisation chronique/à long terme d'antibiotiques systémiques ayant une activité contre Neisseria gonorrhoeae.

  3. Expérience d'étude clinique antérieure/concurrente applicable à la fois à la partie introductive de sécurité à dose croissante et à la partie PoC Participation simultanée à une autre étude clinique, à tout moment pendant la période d'étude, dans laquelle le participant a été/sera exposé à un traitement expérimental/ une intervention non exploratoire.
  4. Autres exclusions applicables à la fois à la partie principale de sécurité à escalade de dose et à la partie PoC

    • Femelle enceinte/allaitante.
    • Femme prévoyant de devenir enceinte / prévoyant d'arrêter les précautions contraceptives avant 1 mois après la fin de la série d'administration de l'intervention de l'étude.
    • Tout membre du personnel de l'étude/leurs personnes à charge immédiates, les membres de la famille/du ménage.
    • Considérations liées au mode de vie qui peuvent interférer avec la conduite de l'étude/présenter des risques supplémentaires pour les droits et le bien-être des participants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Phase 1: Neisseria gonorrhoeae GMMA (NgG) 12.5 micrograms (µg) Group
Participants received 2 doses of NgG 12.5 µg investigational vaccine on Day 1 and Day 61.
2 doses of NgG 12.5 µg investigational vaccine administered intramuscularly.
Expérimental: Phase 1: NgG 25 µg Group
Participants received 2 doses of NgG 25 µg investigational vaccine on Day 1 and Day 61.
2 doses of NgG 25 µg investigational vaccine administered intramuscularly.
Expérimental: Phase 1: NgG 50 µg Group
Participants received 2 doses of NgG 50 µg investigational vaccine on Day 1 and Day 61.
2 doses of NgG 50 µg investigational vaccine administered intramuscularly.
Comparateur placebo: Phase 1: Placebo Group
Participants received 2 doses of placebo on Day 1 and Day 61.
2 doses of placebo administered intramuscularly.
Autres noms:
  • Chlorure de sodium (NaCl)
Expérimental: Phase 2: NgG Highest tolerated dose (HTD; 50 µg) Group
Participants received 2 doses of NgG HTD (50 µg) investigational vaccine on Day 1 and Day 61. The HTD was selected based on the safety evaluation performed in Phase 1.
2 doses of NgG 50 µg investigational vaccine administered intramuscularly.
Expérimental: Phase 2: NgG dose below HTD (bHTD; 25 µg) Group
Participants received 2 doses of NgG bHTD (25 µg) investigational vaccine on Day 1 and Day 61. The bHTD is selected based on the safety evaluation performed in Phase 1.
2 doses of NgG 25 µg investigational vaccine administered intramuscularly.
Comparateur placebo: Phase 2: Placebo Group
Participants received 2 doses of placebo on Day 1 and Day 61.
2 doses of placebo administered intramuscularly.
Autres noms:
  • Chlorure de sodium (NaCl)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phase 1: Number of Participants Reporting Any Solicited Administration Site Events
Délai: From Day 1 to Day 7
Assessed solicited administration site events included injection site pain, erythema (redness), and swelling. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 to Day 7
Phase 1: Number of Participants Reporting Any Solicited Administration Site Events
Délai: From Day 61 to Day 67
Assessed solicited administration site events included injection site pain, erythema (redness), and swelling. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 61 to Day 67
Phase 1: Number of Participants Reporting Any Solicited Systemic Events
Délai: From Day 1 to Day 7
Assessed solicited systemic events included headache, fatigue (tiredness), myalgia (muscle pain), arthralgia (joint pain), and fever (pyrexia). Fever is defined as body temperature >=38ºC; preferred location for measuring the temperature is oral cavity. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 to Day 7
Phase 1: Number of Participants Reporting Any Solicited Systemic Events
Délai: From Day 61 to Day 67
Assessed solicited systemic events included headache, fatigue (tiredness), myalgia (muscle pain), arthralgia (joint pain), and fever (pyrexia). Fever is defined as body temperature >=38ºC; preferred location for measuring the temperature is oral cavity. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 61 to Day 67
Phase 1: Number of Participants Reporting Any Unsolicited Adverse Events (AEs)
Délai: From Day 1 to Day 30
An unsolicited AE is an AE that is either not included in the list of solicited events or can be included in the list of solicited events but with an onset outside the specified period of follow-up for solicited events. Unsolicited AEs include both serious and non-serious AEs. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 to Day 30
Phase 1: Number of Participants Reporting Any Unsolicited AEs
Délai: From Day 61 to Day 90
An unsolicited AE is an AE that is either not included in the list of solicited events or can be included in the list of solicited events but with an onset outside the specified period of follow-up for solicited events. Unsolicited AEs include both serious and non-serious AEs. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 61 to Day 90
Phase 1: Number of Participants Reporting Any Serious Adverse Events (SAEs) and AEs Leading to Withdrawal
Délai: From Day 1 after the first dose to Day 241
An SAE is defined as any untoward medical occurrence that results in death, is life-threatening, requires inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization, results in persistent or significant disability/incapacity, is a congenital anomaly/birth defect in the offspring of a study participant, abnormal pregnancy outcome or any other situation as determined by the investigator. An AE is any untoward medical occurrence (an unfavourable/unintended sign - including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new or exacerbated) in a clinical study participant that is temporally associated with the study intervention. The AE may or may not be considered related to the study intervention. A participant is considered to have withdrawn from the study if no new study procedure has been performed or no new information has been collected for them since the date of withdrawal/last contact. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 after the first dose to Day 241
Phase 1: Number of Participants With Change From Baseline in Haematological and Biochemical Laboratory Values
Délai: At Day 8 compared to baseline (Day 1)
The safety laboratory data included haematological parameters [hemoglobin, lymphocytes, platelets, neutrophils, and white blood cells (WBC)] and biochemical parameters (Alanine Aminotransferase [ALT], Aspartate Aminotransferase [AST], Blood Urea Nitrogen and Creatinine). Categories reported when comparing Day 1 (baseline) and Day 8 haematological and biochemical laboratory results are defined as follows: <parameter>, <range at baseline>, <range at timing> (e.g. ALT, Within, Within). Below = value below the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Within = value within the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Above = value above the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter.
At Day 8 compared to baseline (Day 1)
Phase 1: Number of Participants With Change From Baseline in Haematological and Biochemical Laboratory Values
Délai: At Day 68 compared to baseline (Day 61)
The safety laboratory data included haematological parameters (hemoglobin, lymphocytes, platelets, neutrophils, and WBC) and biochemical parameters (ALT, AST, Blood Urea Nitrogen and Creatinine). Categories reported when comparing Day 61 (baseline) and Day 68 hematological and biochemical laboratory results are defined as follows: <parameter>, <range at baseline>, <range at timing> (e.g. ALT, Within, Within). Below = value below the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Within = value within the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Above = value above the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter. Unknown = No results are available for the corresponding laboratory parameter at the specific timepoint.
At Day 68 compared to baseline (Day 61)
Phase 2: Incidence Rate of Confirmed Gonorrhea Cases
Délai: From 1 month post-Dose 2 (Day 91) to 13 months post-Dose 2 (Day 451)
Incidence of first confirmed gonorrhea cases by positive Nucleic Acid Amplification Test (NAAT) at the anorectal and/or urogenital location were evaluated. The incidence rate (y/PT) of confirmed gonorrhea cases, expressed in terms of 100 person-years, was calculated as the number of confirmed gonorrhea cases (y) in a group, over the sum of individual person-times at risk (PT) in the same group, and multiplied by 100.
From 1 month post-Dose 2 (Day 91) to 13 months post-Dose 2 (Day 451)
Phase 2: Number of Participants Reporting Any Solicited Administration Site Events
Délai: From Day 1 to Day 7
Assessed solicited administration site events included injection site pain, erythema (redness), and swelling. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 to Day 7
Phase 2: Number of Participants Reporting Any Solicited Administration Site Events
Délai: From Day 61 to Day 67
Assessed solicited administration site events included injection site pain, erythema (redness), and swelling. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 61 to Day 67
Phase 2: Number of Participants Reporting Any Solicited Systemic Events
Délai: From Day 1 to Day 7
Assessed solicited systemic events included headache, fatigue (tiredness), myalgia (muscle pain), arthralgia (joint pain), and fever (pyrexia). Fever is defined as body temperature >=38ºC; preferred location for measuring the temperature is oral cavity. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 to Day 7
Phase 2: Number of Participants Reporting Any Solicited Systemic Events
Délai: From Day 61 to Day 67
Assessed solicited systemic events included headache, fatigue (tiredness), myalgia (muscle pain), arthralgia (joint pain), and fever (pyrexia). Fever is defined as body temperature >=38ºC; preferred location for measuring the temperature is oral. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 61 to Day 67
Phase 2: Number of Participants Reporting Any Unsolicited AEs
Délai: From Day 1 to Day 30
An unsolicited AE is an AE that is either not included in the list of solicited events or can be included in the list of solicited events but with an onset outside the specified period of follow-up for solicited events. Unsolicited AEs include both serious and non-serious AEs. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 to Day 30
Phase 2: Number of Participants Reporting Any Unsolicited AEs
Délai: From Day 61 to Day 90
An unsolicited AE is an AE that is either not included in the list of solicited events or can be included in the list of solicited events but with an onset outside the specified period of follow-up for solicited events. Unsolicited AEs include both serious and non-serious AEs. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 61 to Day 90
Phase 2: Number of Participants Reporting Any SAEs and AEs Leading to Withdrawal
Délai: From Day 1 after the first dose to Day 451
An SAE is defined as any untoward medical occurrence that results in death, is life-threatening, requires inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization, results in persistent or significant disability/incapacity, is a congenital anomaly/birth defect in the offspring of a study participant, abnormal pregnancy outcome or any other situation as determined by the investigator. An AE is any untoward medical occurrence (an unfavourable/unintended sign - including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new or exacerbated) in a clinical study participant that is temporally associated with the study intervention. The AE may or may not be considered related to the study intervention. A participant is considered to have withdrawn from the study if no new study procedure has been performed or no new information has been collected for them since the date of withdrawal/last contact. Any = occurrence of the event regardless of intensity grade.
From Day 1 after the first dose to Day 451
Phase 2: Number of Participants With Change From Baseline in Haematological and Biochemical Laboratory Values in HIV Negative (HIV-) Subset
Délai: At Day 8 compared to baseline (Day 1)
The safety laboratory data included haematological parameters (hemoglobin, lymphocytes, platelets, neutrophils, and WBC) and biochemical parameters (ALT, AST, Blood Urea Nitrogen and Creatinine). Categories reported when comparing Day 1 (baseline) and Day 8 hematological and biochemical laboratory results are defined as follows: <parameter>, <range at baseline>, <range at timing> (e.g. ALT, Within, Within). Below = value below the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Within = value within the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Above = value above the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter.
At Day 8 compared to baseline (Day 1)
Phase 2: Number of Participants With Change From Baseline in Haematological and Biochemical Laboratory Values for HIV Positive (HIV+) Subset
Délai: At Day 8 compared to baseline (Day 1)
The safety laboratory data included haematological parameters (hemoglobin, absolute lymphocyte count, platelets, absolute neutrophil count, and WBC) and biochemical parameters (ALT, AST, Blood Urea Nitrogen and Creatinine). Categories reported when comparing Day 1 (baseline) and Day 8 hematological and biochemical laboratory results are defined as follows: <parameter>, <range at baseline>, <range at timing> (e.g. ALT, Within, Within). Below = value below the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Within = value within the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Above = value above the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter. Unknown = No results are available for the corresponding laboratory parameter at the specific timepoint.
At Day 8 compared to baseline (Day 1)
Phase 2: Number of Participants With Change From Baseline in Haematological and Biochemical Laboratory Values for HIV- Subset
Délai: At Day 68 compared to baseline (Day 61)
The safety laboratory data included haematological parameters (hemoglobin, lymphocytes, platelets, neutrophils, and WBC) and biochemical parameters (ALT, AST, Blood Urea Nitrogen and Creatinine). Categories reported when comparing Day 61 (baseline) and Day 68 haematological and biochemical laboratory results are defined as follows: <parameter>, <range at baseline>, <range at timing> (e.g. ALT, Within, Within). Below = value below the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Within = value within the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Above = value above the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter. Unknown = No results are available for the corresponding laboratory parameter at the specific timepoint.
At Day 68 compared to baseline (Day 61)
Phase 2: Number of Participants With Change From Baseline in Haematological and Biochemical Laboratory Values HIV+ Subset
Délai: At Day 68 compared to baseline (Day 61)
The safety laboratory data included haematological parameters (hemoglobin, absolute lymphocyte count, platelets, absolute neutrophil count, and WBC) and biochemical parameters (ALT, AST, Blood Urea Nitrogen and Creatinine). Categories reported when comparing Day 61 (baseline) and Day 68 hematological and biochemical laboratory results are defined as follows: <parameter>, <range at baseline>, <range at timing> (e.g. ALT, Within, Within). Below = value below the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Within = value within the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter; Above = value above the laboratory reference range defined for the specified visit and laboratory parameter. Unknown = No results are available for the corresponding laboratory parameter at the specific timepoint.
At Day 68 compared to baseline (Day 61)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Phase 2: Incidence Rates of Confirmed Gonorrhea Cases With and Without Chlamydia Trachomatis Co-infection
Délai: From 1 month post-Dose 2 (Day 91) to 13 months post-Dose 2 (Day 451)
Confirmed gonorrhea cases by positive NAAT with and without chlamydia trachomatis co-infection at the pharyngeal and/or anorectal and/or urogenital location are reported. The incidence rate (y/PT) of confirmed gonorrhea cases with and without Chlamydia Trachomatis co-infection, expressed in terms of 100 person-years, was calculated as the number of confirmed gonorrhea cases with and without Chlamydia Trachomatis co-infection (y) in a group, over the sum of individual person-times at risk (PT) in the same group, and multiplied by 100.
From 1 month post-Dose 2 (Day 91) to 13 months post-Dose 2 (Day 451)
Phase 2: Incidence Rates of Symptomatic and Confirmed Gonorrhea Cases
Délai: From 1 month post-Dose 2 (Day 91) to 13 months post-Dose 2 (Day 451)
Symptomatic gonorrhea cases which were later confirmed gonorrhea cases are reported. Symptomatic gonorrhea cases are defined as participants with symptoms suggestive of gonorrhea at the infected anatomical site which were later confirmed by a positive NAAT at the anorectal and/or urogenital location. The incidence rate (y/PT) of confirmed gonorrhea cases, expressed in terms of 100 person-years, was calculated as the number of confirmed gonorrhea cases (y) in a group, over the sum of individual person-times at risk (PT) in the same group, and multiplied by 100.
From 1 month post-Dose 2 (Day 91) to 13 months post-Dose 2 (Day 451)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2022

Première publication (Réel)

30 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'IPD de cette étude sera disponible via le site de demande de données d'étude clinique.

Délai de partage IPD

L'IPD sera disponible dans les 6 mois suivant la publication des résultats des critères d'évaluation principaux, d'un critère d'évaluation secondaire clé et des données de sécurité de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès est fourni après qu'une proposition de recherche est soumise et a reçu l'approbation du comité d'examen indépendant et après qu'un accord de partage de données est en place. L'accès est accordé pour une période initiale de 12 mois, mais une prolongation peut être accordée, lorsqu'elle est justifiée, jusqu'à 12 mois supplémentaires.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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