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Effets de la respiration des lèvres pincées avec et sans entraînement Pilates sur tapis chez les femmes obèses

23 janvier 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la respiration des lèvres pincées avec et sans entraînement Pilates sur tapis sur la dyspnée, la santé physique et l'expansion thoraco-abdominale chez les femmes obèses

L'obésité est définie comme un IMC supérieur ou égal à 30 kg/m2. Il est responsable de la manifestation d'un problème de santé grave. L'accumulation de tissu adipeux dans le thorax et l'abdomen provoque une raideur de la poitrine, une réduction de la compliance pulmonaire et favorise la fermeture des voies respiratoires. En conséquence, une réduction du volume et de la capacité pulmonaire se produit, ce qui nécessite une respiration accrue pour maintenir une oxygénation adéquate. Ces changements entraînent des limitations dans les activités de la vie quotidienne. Une étude de contrôle randomisée sera menée pour voir les effets de l'exercice Pilates et de la respiration des lèvres pincées pour améliorer la respiration et l'expansion thoracoabdominale. L'étude sera achevée dans les 10 mois suivant l'approbation du synopsis. La taille de l'échantillon de 34 sujets sera prise : 17 avec méthode Pilates et 17 sans méthode Pilates avec un taux d'attrition de 12 %. La pré-évaluation et la post-évaluation seront effectuées via le questionnaire IPAQ pour la mesure de l'activité physique, l'échelle de Borg (CR-10) pour la mesure de la dyspnée et la cirtométrie pour l'expansion thoraco-abdominale. L'étude sera menée dans le gymnase Star pour femmes de la communauté Al-Rehman Garden, à Lahore. Les données seront analysées via SPSS 25.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Star Gym for Women Al- Rehman Garden Community

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Âge (25-55 ans)
  • Femme
  • Dyspnée lors d'exercices intenses 0-10
  • Aucune expérience de la formation d'exercices Pilates
  • IMC > 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Fumeur
  • Grossesse
  • Pratique de l'entraînement d'endurance à haute intensité (squats, planches, fentes)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Lèvres pincées Respiration le long du tapis Entraînement Pilates
Groupe expérimental : sera traité avec la respiration des lèvres pincées le long de l'entraînement Mat Pilates.
Comparateur actif: Groupe B
respiration lèvres pincées sans Mat Pilates Training
Le groupe témoin sera traité pour la respiration des lèvres pincées sans entraînement Mat Pilates

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Borg (CR-10) Questionnaire
Délai: 12 semaines
C'est un questionnaire valide et est utilisé pour mesurer le niveau de dyspnée
12 semaines
Mesure de l'expansion thoracoabdominale à l'aide d'un outil de mesure à ruban (cirtométrie).
Délai: 12 semaines
L'expansion thoracoabdominale sera mesurée au moyen d'une cirtométrie (ruban à mesurer) en mesurant trois régions (axillaire, xiphoïde et abdominale).
12 semaines
Mesure de l'activité physique via le questionnaire IPAQ (International Physical Activity Questionnaire
Délai: 12 semaines
Il s'agit d'un questionnaire standardisé pour évaluer l'activité physique des sujets. Avant le début de l'étude, le comportement d'activité des participants sera surveillé par le biais du questionnaire IPAQ)
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2022

Première publication (Réel)

19 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/22/0319

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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