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Auswirkungen der Lippenatmung mit und ohne Matten-Pilates-Training bei übergewichtigen Frauen

23. Januar 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Lippenatmung mit und ohne Matten-Pilates-Training auf Dyspnoe, körperliche Gesundheit und thorakoabdominelle Expansion bei übergewichtigen Frauen

Adipositas ist definiert als ein BMI von mehr als oder gleich 30 kg/m2. Es ist verantwortlich für die Manifestation eines ernsthaften Gesundheitsproblems. Die Ansammlung von Fettgewebe im Thorax und Abdomen verursacht eine Steifheit der Brust, eine Verringerung der Lungencompliance und begünstigt den Verschluss der Atemwege. Infolgedessen tritt eine Verringerung des Lungenvolumens und der Lungenkapazität auf, was eine verstärkte Atmung erfordert, um eine angemessene Sauerstoffversorgung aufrechtzuerhalten. Diese Veränderungen führen zu Einschränkungen bei Aktivitäten des täglichen Lebens. Es wird eine randomisierte Kontrollstudie durchgeführt, um die Wirkungen von Pilates-Übungen und geschürzter Lippenatmung zur Verbesserung der Atmung und der thorakoabdominalen Expansion zu sehen. Die Studie wird innerhalb von 10 Monaten nach Genehmigung der Zusammenfassung abgeschlossen. Es wird die Stichprobengröße von 34 Probanden genommen: 17 mit Pilates-Methode und 17 ohne Pilates-Methode mit 12% Fluktuationsrate. Die Vor- und Nachbewertung erfolgt anhand des IPAQ-Fragebogens zur Messung der körperlichen Aktivität, der Borg-Skala (CR-10) zur Messung der Dyspnoe und der Zirtometrie zur thorakoabdominalen Ausdehnung. Die Studie wird im Star-Fitnessstudio für Frauen in der Al-Rehman Garden Community in Lahore durchgeführt. Die Daten werden über SPSS 25 analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Star Gym for Women Al- Rehman Garden Community

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter (25-55 Jahre)
  • Weiblich
  • Dyspnoe während intensiver körperlicher Betätigung 0-10
  • Keine Erfahrung mit Pilates-Übungstraining
  • BMI > 30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Schwangerschaft
  • Übung von hochintensivem Ausdauertraining (Kniebeugen, Planken, Ausfallschritte)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Gespitzte Lippenatmung entlang der Matte Pilates Training
Experimentelle Gruppe: wird mit Pursed lip Breathing entlang des Matten-Pilates-Trainings behandelt.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Lippenatmung ohne Mat Pilates Training
Die Kontrollgruppe wird mit geschürzter Lippenatmung ohne Mat-Pilates-Training behandelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Borg-Skala (CR-10) Fragebogen
Zeitfenster: 12 Wochen
Es ist ein gültiger Fragebogen und wird verwendet, um den Grad der Dyspnoe zu messen
12 Wochen
Messung der thorakoabdominalen Dehnung durch Maßband (Cirtometrie).
Zeitfenster: 12 Wochen
Die thorakoabdominale Ausdehnung wird mittels Zirtometrie (Bandmessung) gemessen, indem drei Regionen (axillär, xiphoid und abdominal) gemessen werden.
12 Wochen
Messung der körperlichen Aktivität durch den IPAQ-Fragebogen (International Physical Activity Questionnaire
Zeitfenster: 12 Wochen
Es ist ein standardisierter Fragebogen zur Bewertung der körperlichen Aktivität von Probanden. Vor Beginn der Studie wird das Aktivitätsverhalten der Teilnehmer durch einen IPAQ-Fragebogen überwacht.)
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/22/0319

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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