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Efficacité du programme d'auto-assistance sur Internet pour la gestion de l'argent chez les adultes atteints d'une maladie mentale grave

26 février 2024 mis à jour par: CHAN Ka Shing Kevin, Education University of Hong Kong

Efficacité du programme d'auto-assistance en matière de gestion de l'argent sur Internet pour augmenter l'auto-efficacité financière parmi la population adulte atteinte de maladie mentale grave : un essai contrôlé randomisé

Cette étude expérimentale vise à développer un programme de gestion de l'argent autonome basé sur Internet qui améliore l'auto-efficacité financière et ses effets indésirables associés chez la population adulte atteinte de maladie mentale grave. En particulier, cette étude compare l'efficacité du programme d'auto-assistance de gestion de l'argent fourni par Internet avec le groupe témoin sur liste d'attente.

Le cours en ligne du programme de gestion de l'argent se composera de 4 modules hebdomadaires, incorporant les éléments clés de la gestion de l'argent et le modèle d'occupation humaine (MOHO). Le programme comprend le concept de gestion de l'argent, les compétences en gestion de l'argent et le risque d'exploitation financière. La composante principale de chaque module sera présentée sous forme de vidéo, de quiz et de devoirs. Le matériel sera présenté de manière interactive pour faciliter l'engagement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La gestion de l'argent est nécessaire pour que les personnes atteintes de maladie mentale grave (MMS) puissent vivre en toute sécurité dans la communauté. Des preuves collectives ont suggéré que les troubles mentaux conduisent à dériver vers la pauvreté, est forte. La plupart d'entre eux ont du mal à subvenir à leurs besoins de base avec leurs revenus existants. L'instabilité financière a toujours été liée à un risque accru de rechute. Cette étude expérimentale vise à développer un programme de gestion de l'argent autonome basé sur Internet qui améliore l'auto-efficacité financière et ses effets indésirables associés chez la population adulte atteinte de maladie mentale grave. Son efficacité sera comparée au groupe témoin en liste d'attente. Nous avons émis l'hypothèse que (1) les participants qui ont reçu un programme de gestion de l'argent amélioreront leur auto-efficacité financière après l'intervention par rapport aux contrôles de la liste d'attente ; (2) les participants du programme de gestion de l'argent auront un meilleur bien-être financier après l'intervention par rapport aux contrôles de la liste d'attente.

Le cours en ligne du programme de gestion de l'argent comprendra 4 modules hebdomadaires, incorporant les éléments clés de la gestion de l'argent et le modèle d'occupation humaine (MOHO), y compris le concept de gestion de l'argent, les compétences en gestion de l'argent et le risque d'exploitation financière. Chaque module comprendra le composant principal présenté sous forme de vidéo, de quiz et de devoirs. Le matériel sera présenté de manière interactive pour faciliter l'engagement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Baptist Oi Kwan Social Service
      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The Education University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents de Hong Kong
  • Âge ≥18 ans
  • Porter un diagnostic de maladie mentale
  • Savoir lire le chinois
  • Disposer d'un ordinateur, d'une tablette et/ou d'un smartphone avec accès à Internet
  • Disposé à donner son consentement éclairé et à se conformer au protocole d'essai

Critère d'exclusion:

Néant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de gestion de l'argent
Les participants à la condition de gestion de l'argent commencent le programme de gestion de l'argent de 4 semaines immédiatement après la randomisation et terminent l'évaluation post-intervention juste après avoir terminé le traitement. Ils seront invités à participer à une entrevue après avoir terminé l'évaluation post-intervention.
Le cours en ligne du programme de gestion de l'argent comprendra 4 modules hebdomadaires, incorporant les éléments clés de la gestion de l'argent et le modèle d'occupation humaine (MOHO), y compris le concept de gestion de l'argent, les compétences en gestion de l'argent et le risque d'exploitation financière.
Aucune intervention: Groupe de contrôle de la liste d'attente
Les participants du groupe témoin de la liste d'attente attendront 4 semaines sans le programme de gestion de l'argent, puis termineront l'évaluation post-intervention. Les participants au contrôle de la liste d'attente commenceront un programme de gestion de l'argent (équivalent à celui du groupe de gestion de l'argent) immédiatement après avoir terminé l'évaluation post-intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'évaluation de base de l'auto-efficacité financière sur l'échelle d'auto-efficacité financière lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant l'intervention, Immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention
L'échelle d'auto-efficacité financière évalue le changement sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Avant l'intervention, Immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention
Changement par rapport à l'évaluation de base du comportement financier lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant l'intervention, Immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention
Le changement de comportement financier est évalué en demandant aux participants d'indiquer dans quelle mesure ils adoptent six comportements financiers positifs sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Avant l'intervention, Immédiatement après l'intervention et 4 semaines après l'intervention
Changement par rapport à l'évaluation de base de l'attitude financière lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Le changement d'attitude financière est évalué en demandant aux participants d'indiquer leur point de vue sur la réalisation de six comportements financiers positifs sur une échelle de Likert à 5 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Changement par rapport à l'évaluation de base du bien-être financier sur l'échelle de bien-être financier du CFPB lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
L'échelle de bien-être financier du CFPB évalue le changement sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 0 (pas du tout) à 4 (complètement).
Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'évaluation de base du bien-être psychologique sur l'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-5) lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
L'OMS-5 évalue le changement sur une échelle de Likert en 6 points, allant de 1 (à aucun moment) à 6 (tout le temps).
Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Changement par rapport à l'évaluation de base des symptômes d'anxiété sur le trouble d'anxiété général-7 (GAD-7) lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Le GAD-7 évalue le changement sur une échelle de Likert à 4 points, allant de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Changement par rapport à l'évaluation de base des symptômes dépressifs sur le questionnaire de santé du patient-9 (PHQ-9) lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Le PHQ-9 évalue le changement sur une échelle de Likert à 4 points, allant de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours).
Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Changement par rapport à l'évaluation de base de la qualité de vie lors de l'enquête sur la santé en douze points (SF-12) lors de l'évaluation post-intervention et de l'évaluation de suivi
Délai: Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Le SF-12 évalue le changement d'une combinaison d'échelles de Likert à 5 et 3 points, allant respectivement de 1 (médiocre/jamais) à 5 (excellent/beaucoup) et de 1 (jamais) à 3 (beaucoup) .
Avant intervention et Immédiatement après intervention, et 4 semaines après intervention
Adhésion au traitement lors de l'entretien après l'évaluation post-intervention
Délai: Immédiatement après l'évaluation post-intervention
L'observance du traitement est évaluée en demandant aux participants de rapporter le nombre de séances qu'ils ont lues, combien de temps ils ont passé sur le programme et dans quelle mesure ils ont suivi les instructions.
Immédiatement après l'évaluation post-intervention
Satisfaction du traitement lors de l'entretien après l'évaluation post-intervention
Délai: Immédiatement après l'évaluation post-intervention
La satisfaction du traitement est évaluée en demandant aux participants d'indiquer s'ils aiment le traitement et s'ils l'ont trouvé utile sur une échelle de Likert en 10 points, allant de pas du tout approprié à très approprié.
Immédiatement après l'évaluation post-intervention
Satisfaction du traitement sur Internet (Acceptabilité d'Internet pour la prestation de programmes en ligne) lors de l'entrevue après l'évaluation post-intervention
Délai: Immédiatement après l'évaluation post-intervention
L'acceptabilité d'Internet pour la prestation de programmes en ligne est évaluée en demandant aux participants d'indiquer dans quelle mesure ils sont appropriés, pratiques, aimés et préoccupés par leur vie privée sur une échelle de Likert en 10 points, allant de pas du tout approprié à très qui convient.
Immédiatement après l'évaluation post-intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2023

Première publication (Réel)

17 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-2022-0425

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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