Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av internetbaserade program för självhjälpspengar bland vuxna med allvarlig psykisk sjukdom

26 februari 2024 uppdaterad av: CHAN Ka Shing Kevin, Education University of Hong Kong

Effektiviteten av internetbaserade program för självhjälpspengar för att öka ekonomisk själveffektivitet bland den vuxna befolkningen med allvarlig psykisk sjukdom: en randomiserad kontrollerad prövning

Den här experimentella studien syftar till att utveckla ett internetbaserat program för självhjälpspengar som förbättrar ekonomisk själveffektivitet och dess associerade negativa utfall bland vuxna med allvarlig psykisk sjukdom. I synnerhet jämför denna studie effektiviteten av det internetlevererade programmet för självhjälpspengar med kontrollgruppen för väntelistan.

Online-kursen för penninghanteringsprogram kommer att bestå av 4 veckomoduler, som innehåller nyckelkomponenterna för penninghantering och modellen för mänsklig ockupation (MOHO). Programmet inkluderar begreppet penninghantering, penninghanteringsförmåga och risk för ekonomisk exploatering. Huvudkomponenten i varje modul kommer att presenteras i videoformat, frågesport och läxor. Material kommer att presenteras interaktivt för att underlätta engagemang.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Pengahantering är nödvändig för att personer med allvarlig psykisk ohälsa (SMI) ska kunna leva säkert i samhället. Kollektiva bevis har föreslagit att psykisk störning leder till att hamna i fattigdom, är stark. De flesta av dem kämpar för att tillgodose grundläggande behov med sin befintliga inkomst. Finansiell instabilitet har konsekvent kopplats till en ökad risk för återfall. Den här experimentella studien syftar till att utveckla ett internetbaserat program för självhjälpspengar som förbättrar ekonomisk själveffektivitet och dess associerade negativa utfall bland vuxna med allvarlig psykisk sjukdom. Dess effektivitet kommer att jämföras med väntelistans kontrollgrupp. Vi antog att (1) deltagare som fått ett program för penninghantering kommer att förbättra sin finansiella själveffektivitet efter interventionen jämfört med kontrollerna för väntelistan; (2) deltagare från penninghanteringsprogrammet kommer att ha bättre ekonomiskt välbefinnande efter interventionen jämfört med kontrollerna för väntelistor.

Onlinekursen för penninghanteringsprogram kommer att bestå av 4 veckomoduler, som innehåller nyckelkomponenterna för penninghantering och modellen för mänskligt yrke (MOHO), inklusive konceptet penninghantering, penninghanteringsförmåga och risk för ekonomisk exploatering. Varje modul kommer att bestå av huvudkomponenten som presenteras i videoformat, frågesport och läxor. Material kommer att presenteras interaktivt för att underlätta engagemang.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Kevin, Ka Shing CHAN
  • Telefonnummer: (852) 2948 8747
  • E-post: kkschan@eduhk.hk

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Baptist Oi Kwan Social Service
      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The Education University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • invånare i Hongkong
  • Ålder ≥18 år
  • Att bära en diagnos av psykisk ohälsa
  • Att kunna läsa kinesiska
  • Ha en dator, surfplatta och/eller smartphone med tillgång till internet
  • Villig att ge informerat samtycke och följa prövningsprotokollet

Exklusions kriterier:

Noll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Penninghanteringsgrupp
Deltagare i pengahanteringsvillkoret startar det fyra veckor långa pengahanteringsprogrammet omedelbart efter randomisering och slutför bedömningen efter intervention direkt efter att de avslutat behandlingen. De kommer att bjudas in att delta i en intervju efter att ha genomfört bedömningen efter interventionen.
Onlinekursen för penninghanteringsprogram kommer att bestå av 4 veckomoduler, som innehåller nyckelkomponenterna för penninghantering och modellen för mänskligt yrke (MOHO), inklusive konceptet penninghantering, penninghanteringsförmåga och risk för ekonomisk exploatering.
Inget ingripande: Väntelista kontrollgrupp
Deltagare i väntelistans kontrollgrupp väntar i fyra veckor utan pengahanteringsprogrammet och slutför sedan bedömningen efter interventionen. Deltagarna i väntelistan kommer att starta ett penninghanteringsprogram (motsvarande det för penninghanteringsgruppen) omedelbart efter att ha slutfört bedömningen efter interventionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline Assessment in Financial Self-Efficacy på Financial Self-Efficacy Scale at Post-Intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention, Omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Den finansiella själveffektivitetsskalan bedömer förändringen i en 5-gradig Likert-skala, som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Före intervention, Omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Ändring från Baseline Assessment in Financial Behaviour vid Post-Intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention, Omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Förändring i ekonomiskt beteende bedöms genom att be deltagarna att ange i vilken utsträckning de utför sex positiva ekonomiska beteenden i en 5-gradig Likert-skala, som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Före intervention, Omedelbart efter intervention och 4 veckor efter intervention
Ändring från Baseline Assessment in Financial Attityd vid Post-Intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
Förändring i finansiell attityd bedöms genom att be deltagarna att ange sina åsikter om att utföra sex positiva ekonomiska beteenden i en 5-gradig Likert-skala, som sträcker sig från 1 (håller helt av) till 5 (håller helt med).
Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
Ändring från Baseline Assessment in Financial Wellbeing på CFPB Financial Well-Being Scale at Post-Intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
CFPB Financial Well-Being Scale bedömer förändringen i en 5-gradig Likert-skala, från 0 (inte alls) till 4 (helt).
Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline Assessment in Psychological Wellbeing på World Health Organisation-Five Well-Being Index (WHO-5) vid post-intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
WHO-5 bedömer förändringen i en 6-gradig Likert-skala, från 1 (vid inget tillfälle) till 6 (hela tiden).
Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
Ändring från Baseline Assessment in Anxiety Symptom on the General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) vid post-intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
GAD-7 bedömer förändringen i en 4-punkts Likert-skala, från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag).
Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
Ändring från Baseline Assessment in Depressive Symptom on the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) vid post-intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
PHQ-9 bedömer förändringen i en 4-punkts Likert-skala, från 0 (inte alls) till 3 (nästan varje dag).
Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
Ändring från Baseline Assessment in Quality of Life on the Tolv-Item Short-Form (SF-12) Health Survey at Post-Intervention Assessment and Follow-up Assessment
Tidsram: Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
SF-12 bedömer förändringen i en kombination av 5-punkts- och 3-punkts Likert-skala, som sträcker sig från 1 (dålig/aldrig) respektive 5 (utmärkt/mycket) och 1 (aldrig) till 3 (väldigt mycket) .
Före intervention och Omedelbart efter intervention, och 4 veckor efter intervention
Behandlingsföljsamhet vid intervju efter bedömning efter intervention
Tidsram: Omedelbart efter bedömning efter intervention
Behandlingsföljsamhet bedöms genom att be deltagarna att rapportera antalet sessioner de hade läst, hur lång tid de hade spenderat på programmet och hur långt de hade följt instruktionerna.
Omedelbart efter bedömning efter intervention
Behandlingstillfredsställelse vid intervju efter bedömning efter intervention
Tidsram: Omedelbart efter bedömning efter intervention
Behandlingsnöjdheten bedöms genom att be deltagarna att rapportera om de gillar behandlingen och om de tyckte att den var användbar i en 10-gradig Likert-skala, allt från inte alls lämplig till mycket lämplig.
Omedelbart efter bedömning efter intervention
Behandlingstillfredsställelse på internet (Internets acceptans för att leverera onlineprogram) vid intervjun efter bedömning efter intervention
Tidsram: Omedelbart efter bedömning efter intervention
Internets acceptans för att leverera onlineprogram bedöms genom att be deltagarna att rapportera hur passande, hur bekvämt, hur mycket de gillade och hur oroliga de var för sin integritet i en 10-gradig Likert-skala, allt från inte alls lämplig till mycket lämplig.
Omedelbart efter bedömning efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2023

Första postat (Faktisk)

17 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-2022-0425

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svår psykisk sjukdom

Kliniska prövningar på Internetbaserat program för självhjälpspengar

3
Prenumerera