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Interleukine sérique - 17A dans l'arthrite juvénile idiopathique

15 janvier 2023 mis à jour par: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, Assiut University
  1. Cette étude vise à déterminer les taux sériques d'interleukine-17A (IL-17A) chez les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI)
  2. Analysez la corrélation entre les valeurs d'IL-17A et l'activité de la maladie, certaines caractéristiques cliniques et les marqueurs de laboratoire de l'inflammation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'arthrite juvénile idiopathique (AJI) est un groupe de troubles hétérogènes chroniques qui se manifestent par une inflammation des articulations chez les patients âgés de moins de 16 ans et qui durent plus de 6 semaines. À l'échelle mondiale, environ 3 millions d'enfants et de jeunes adultes souffrent d'AJI avec des taux de prévalence systématiquement plus élevés chez les filles. La prévalence de l'AJI en Afrique et au Moyen-Orient a été observée comme se situant dans la fourchette inférieure de l'estimation mondiale. (1) La cause précise et la pathogenèse de l'AJI sont inconnues ; cependant, des facteurs génétiques, environnementaux et auto-immuns sont supposés jouer un rôle dans son développement. (2) La maladie peut affecter une ou plusieurs articulations et provoquer des symptômes systémiques tels que de la fièvre ou une éruption cutanée, ainsi que des signes inflammatoires extra-articulaires tels qu'une uvéite.(3)

La superfamille des cytokines IL-17 est composée de 6 cytokines structurellement apparentées, à savoir IL-17A-F. Le membre le plus étudié de la famille est l'IL-17A. Il est synthétisé par les cellules Th17, les cellules γδ-T, les cellules NK T, les cellules de type inducteur de tissu lymphoïde, les cellules de Paneth et les neutrophiles. L'IL-17A joue un rôle important dans la protection contre les infections bactériennes et fongiques et dans le développement de maladies auto-immunes (4)

Récemment, un certain nombre d'études ont été menées sur le rôle de l'IL-17A dans le développement de l'arthrite chronique. Il joue un rôle à la fois dans les premiers stades de l'inflammation articulaire et dans la destruction du cartilage articulaire et des structures osseuses.(5) Il se lie à ses récepteurs sur les synoviocytes, les cellules endothéliales, les fibroblastes et les ostéoblastes et stimule la production de cytokines pro-inflammatoires, de chimiokines et d'autres médiateurs inflammatoires, et interagit également de manière synergique avec d'autres cytokines pro-inflammatoires telles que l'IL-1, l'IL-6, et le facteur de nécrose tumorale alpha.(6)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

78

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, master
  • Numéro de téléphone: 0201093579968
  • E-mail: menna.k.tolba@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de moins de 16 ans au début de la maladie et diagnostiqués avec une AJI oligoarticulaire et polyarticulaire, répondant aux critères de classification ILAR de l'AJI.

La description

Critères d'inclusion :_ Patients âgés de moins de 16 ans au début de la maladie et diagnostiqués avec une AJI oligoarticulaire et polyarticulaire, répondant aux critères de classification ILAR de l'AJI.

  • Le groupe témoin comprendra des enfants apparemment en bonne santé appariés selon l'âge et le sexe.

Critères d'exclusion : • Patients ayant des maladies neurologiques ou invalidantes associées.

  • Patients atteints de diabète sucré, d'infections aiguës ou chroniques.
  • Patients avec une autre cause d'arthrite autre que l'AJI.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interleukine sérique - 17A dans l'arthrite juvénile idiopathique
Délai: ligne de base

Cette étude vise à déterminer les taux sériques d'interleukine-17A (IL-17A) chez les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI)

-Analyser la corrélation entre les valeurs d'IL-17A et l'activité de la maladie, certaines caractéristiques cliniques et les marqueurs de laboratoire de l'inflammation

ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2023

Première publication (Réel)

18 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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