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Interleucina sérica - 17A na Artrite Idiopática Juvenil

15 de janeiro de 2023 atualizado por: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, Assiut University
  1. Este estudo tem como objetivo determinar os níveis séricos de interleucina-17A (IL-17A) em crianças com artrite idiopática juvenil (AIJ)
  2. Analise a correlação entre os valores de IL-17A e a atividade da doença, certas características clínicas e marcadores laboratoriais de inflamação.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) é um grupo de doenças crônicas heterogêneas que se manifesta como inflamação articular em pacientes com menos de 16 anos e dura mais de 6 semanas. Globalmente, aproximadamente 3 milhões de crianças e adultos jovens sofrem de AIJ, com taxas de prevalência consistentemente mais altas em meninas. Observou-se que a prevalência de AIJ na África e no Oriente Médio está na faixa inferior da estimativa global. (1) A causa precisa e a patogênese da AIJ são desconhecidas; no entanto, supõe-se que fatores genéticos, ambientais e autoimunes desempenhem um papel em seu desenvolvimento. (2) A condição pode afetar uma ou mais articulações e causar sintomas sistêmicos, como febre ou erupção cutânea, bem como sinais inflamatórios extra-articulares, como uveíte.(3)

A superfamília de citocinas IL-17 é composta por 6 citocinas estruturalmente relacionadas, a saber, IL-17A-F. O membro mais investigado da família é a IL-17A. É sintetizado por células Th17, células γδ-T, células NK T, células indutoras de tecido linfóide, células de Paneth e neutrófilos. A IL-17A desempenha papéis importantes na proteção contra infecções bacterianas e fúngicas e no desenvolvimento de doenças autoimunes (4)

Recentemente, vários estudos foram conduzidos sobre o papel da IL-17A no desenvolvimento da artrite crônica. Atua tanto nos estágios iniciais da inflamação articular quanto na destruição da cartilagem articular e das estruturas ósseas.(5) Liga-se aos seus receptores nos sinoviócitos, células endoteliais, fibroblastos e osteoblastos e estimula a produção de citocinas pró-inflamatórias, quimiocinas e outros mediadores inflamatórios, além de interagir sinergicamente com outras citocinas pró-inflamatórias como IL-1, IL-6, e fator de necrose tumoral alfa.(6)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

78

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, master
  • Número de telefone: 0201093579968
  • E-mail: menna.k.tolba@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com menos de 16 anos no início da doença e diagnosticados com AIJ oligoarticular e poliarticular, preenchendo os critérios de classificação ILAR de AIJ.

Descrição

Critérios de inclusão:_ Pacientes com menos de 16 anos no início da doença e diagnosticados com AIJ oligoarticular e poliarticular, preenchendo os critérios de classificação ILAR de AIJ.

  • O grupo de controle incluirá crianças aparentemente saudáveis ​​pareadas por sexo e idade.

Critérios de Exclusão: • Pacientes com doenças neurológicas ou incapacitantes associadas.

  • Pacientes com diabetes mellitus, infecções agudas ou crônicas.
  • Pacientes com outras causas de artrite além da AIJ.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interleucina sérica - 17A na artrite idiopática juvenil
Prazo: linha de base

Este estudo tem como objetivo determinar os níveis séricos de interleucina-17A (IL-17A) em crianças com artrite idiopática juvenil (AIJ)

-Analisar a correlação entre os valores de IL-17A e a atividade da doença, certas características clínicas e marcadores laboratoriais de inflamação

linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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