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Interleucina sérica - 17A en artritis idiopática juvenil

15 de enero de 2023 actualizado por: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, Assiut University
  1. Este estudio tiene como objetivo determinar los niveles séricos de interleucina-17A (IL-17A) en niños con artritis idiopática juvenil (AIJ)
  2. Analice la correlación entre los valores de IL-17A y la actividad de la enfermedad, ciertas características clínicas y marcadores de laboratorio de inflamación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La artritis idiopática juvenil (AIJ) es un grupo de trastornos heterogéneos crónicos que se manifiestan como inflamación articular en pacientes menores de 16 años y duran más de 6 semanas. A nivel mundial, aproximadamente 3 millones de niños y adultos jóvenes sufren AIJ con tasas de prevalencia consistentemente más altas en las niñas. Se observó que la prevalencia de AIJ en África y Oriente Medio se encontraba en el rango más bajo de la estimación global. (1) Se desconocen la causa precisa y la patogenia de la AIJ; sin embargo, se supone que los factores genéticos, ambientales y autoinmunes juegan un papel en su desarrollo. (2) La condición puede afectar una o más articulaciones y causar síntomas sistémicos como fiebre o erupción cutánea, así como signos inflamatorios extraarticulares como uveítis. (3)

La superfamilia de citoquinas IL-17 está compuesta por 6 citoquinas relacionadas estructuralmente, a saber, IL-17A-F. El miembro más investigado de la familia es IL-17A. Es sintetizado por células Th17, células T γδ, células T NK, células similares a inductoras de tejido linfoide, células de Paneth y neutrófilos. IL-17A juega un papel importante en la protección contra infecciones bacterianas y fúngicas y en el desarrollo de enfermedades autoinmunes (4)

Recientemente, se han realizado varios estudios sobre el papel de la IL-17A en el desarrollo de la artritis crónica. Tiene un papel tanto en las etapas iniciales de la inflamación articular como en la destrucción del cartílago articular y las estructuras óseas.(5) Se une a sus receptores en sinoviocitos, células endoteliales, fibroblastos y osteoblastos y estimula la producción de citoquinas proinflamatorias, quimioquinas y otros mediadores inflamatorios, y también interactúa sinérgicamente con otras citoquinas proinflamatorias como IL-1, IL-6, y factor de necrosis tumoral alfa.(6)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

78

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, master
  • Número de teléfono: 0201093579968
  • Correo electrónico: menna.k.tolba@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes menores de 16 años al inicio de la enfermedad y diagnosticados de AIJ oligoarticular y poliarticular, que cumplan los criterios de clasificación ILAR de AIJ.

Descripción

Criterios de inclusión:_ Pacientes menores de 16 años al inicio de la enfermedad y diagnosticados de AIJ oligoarticular y poliarticular, que cumplan los criterios de clasificación ILAR de AIJ.

  • El grupo de control incluirá niños aparentemente sanos de la misma edad y sexo.

Criterios de exclusión: • Pacientes con enfermedades neurológicas o incapacitantes asociadas.

  • Pacientes con diabetes mellitus, infecciones agudas o crónicas.
  • Pacientes con otras causas de artritis distintas a la AIJ.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Interleucina sérica - 17A en artritis idiopática juvenil
Periodo de tiempo: base

Este estudio tiene como objetivo determinar los niveles séricos de interleucina-17A (IL-17A) en niños con artritis idiopática juvenil (AIJ)

-Analizar la correlación entre los valores de IL-17A y la actividad de la enfermedad, ciertas características clínicas y marcadores de laboratorio de inflamación.

base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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