Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Interleuchina sierica - 17A nell'artrite idiopatica giovanile

15 gennaio 2023 aggiornato da: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, Assiut University
  1. Questo studio mira a determinare i livelli sierici di interleuchina-17A (IL-17A) nei bambini con artrite idiopatica giovanile (AIG)
  2. Analizza la correlazione tra i valori di IL-17A e l'attività della malattia, alcune caratteristiche cliniche e marcatori di laboratorio dell'infiammazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'artrite idiopatica giovanile (AIG) è un gruppo di malattie croniche eterogenee che si manifesta come infiammazione articolare in pazienti di età <16 anni e dura più di 6 settimane. A livello globale, circa 3 milioni di bambini e giovani adulti soffrono di AIG con tassi di prevalenza costantemente più alti nelle ragazze. La prevalenza di AIG in Africa e Medio Oriente è stata osservata essere verso l'intervallo inferiore della stima globale. (1) La causa precisa e la patogenesi dell'AIG sono sconosciute; tuttavia, si ipotizza che fattori genetici, ambientali e autoimmuni svolgano un ruolo nel suo sviluppo. (2) La condizione può interessare una o più articolazioni e causare sintomi sistemici come febbre o eruzione cutanea, nonché segni infiammatori extra-articolari come l'uveite.(3)

La superfamiglia delle citochine IL-17 è composta da 6 citochine strutturalmente correlate, vale a dire IL-17A-F. Il membro più studiato della famiglia è IL-17A. È sintetizzato da cellule Th17, cellule γδ-T, cellule NK T, cellule simili a induttori di tessuto linfoide, cellule di Paneth e neutrofili. IL-17A svolge ruoli importanti nella protezione da infezioni batteriche e fungine e nello sviluppo di malattie autoimmuni (4)

Recentemente, sono stati condotti numerosi studi sul ruolo dell'IL-17A nello sviluppo dell'artrite cronica. Ha un ruolo sia nelle fasi iniziali dell'infiammazione articolare che nella distruzione della cartilagine articolare e delle strutture ossee.(5) Si lega ai suoi recettori su sinoviociti, cellule endoteliali, fibroblasti e osteoblasti e stimola la produzione di citochine pro-infiammatorie, chemochine e altri mediatori dell'infiammazione, inoltre interagisce sinergicamente con altre citochine pro-infiammatorie come IL-1, IL-6, e fattore di necrosi tumorale alfa.(6)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

78

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mennat-Allah Khaled Tolba Abdelraheem, master
  • Numero di telefono: 0201093579968
  • Email: menna.k.tolba@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età inferiore a 16 anni all'esordio della malattia e con diagnosi di AIG oligoarticolare e poliarticolare, che soddisfano i criteri di classificazione ILAR dell'AIG.

Descrizione

Criteri di inclusione:_ Pazienti di età inferiore a 16 anni all'esordio della malattia e con diagnosi di AIG oligoarticolare e poliarticolare, che soddisfano i criteri di classificazione ILAR di AIG.

  • Il gruppo di controllo includerà bambini apparentemente sani della stessa età e sesso.

Criteri di esclusione: • Pazienti con malattie neurologiche o invalidanti associate.

  • Pazienti con diabete mellito, infezioni acute o croniche.
  • Pazienti con altre cause di artrite diverse dall'AIG.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interleuchina sierica - 17A nell'artrite idiopatica giovanile
Lasso di tempo: linea di base

Questo studio mira a determinare i livelli sierici di interleuchina-17A (IL-17A) nei bambini con artrite idiopatica giovanile (AIG)

-Analizzare la correlazione tra i valori di IL-17A e l'attività della malattia, alcune caratteristiche cliniche e marcatori di infiammazione di laboratorio

linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su JIA

Sottoscrivi