Nanoparticules dans le sang : comprendre et contrôler la couronne protéique pour une nanomédecine optimisée (NANOBLORONA)
10 janvier 2023 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
L'objectif principal est d'étudier l'effet des nanoparticules manufacturées SPION (oxyde de fer superparamagnétique) sur l'hémostase.
Les nanoparticules seront incubées dans le sang et l'agrégation plaquettaire sera mesurée.
En parallèle, les nanoparticules seront également incubées dans le sang puis les protéines plasmatiques adsorbées sur celles-ci seront séparées et analysées.
Les protéines trouvées sur les nanoparticules seront liées à l'agrégation plaquettaire observée pour aider à développer des nanosondes fonctionnalisées protéiques innovantes pour une nanomédecine optimisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: DE MAISTRE Emmanuel
- Numéro de téléphone: +33 380293257
- E-mail: emmanuel.demaistre@chu-dijon.fr
Lieux d'étude
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Dijon, France, 21000
- CHU DIJON BOURGOGNE - laboratoire mixte
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Contact:
- DE MAISTRE Emmanuel
- Numéro de téléphone: +33 380293257
- E-mail: emmanuel.demaistre@chu-dijon.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Échantillon de plasma restant de témoins et de patients hospitalisés au CHU de Dijon
La description
Critère d'intégration:
- tout le monde
Critère d'exclusion:
- patiente de moins de 18 ans, mesure de protection légale, grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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patients des unités de soins intensifs
patients présentant des troubles de l'hémostase (coagulation et/ou plaquettes), traitement antiplaquettaire et/ou anticoagulant
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évaluer l'impact possible des nanoparticules d'oxyde de fer (oxyde de fer superparamagnétique = SPIONs) (N=10) dans la circulation sanguine ;
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les contrôles
personnes en bonne santé
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évaluer l'impact possible des nanoparticules d'oxyde de fer (oxyde de fer superparamagnétique = SPIONs) (N=10) dans la circulation sanguine ;
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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impact des nanoparticules sur les tests de coagulation ou les fonctions plaquettaires
Délai: à la base
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à la base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Différence de comportement des nanoparticules (N=10 préparations) sur la cascade de coagulation et les fonctions plaquettaires
Délai: à la base
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à la base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Première publication (Estimation)
19 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DEMAISTRE CNRS 2022
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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