Nanocząstki we krwi: zrozumienie i kontrolowanie korony białkowej w celu zoptymalizowania nanomedycyny (NANOBLORONA)
10 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Głównym celem jest zbadanie wpływu zmodyfikowanych nanocząstek SPION (superparamagnetyczny tlenek żelaza) na hemostazę.
Nanocząsteczki będą inkubowane we krwi i mierzona będzie agregacja płytek krwi.
Równolegle nanocząstki będą również inkubowane we krwi, a następnie rozdzielane i analizowane będą zaadsorbowane na nich białka osocza.
Białka znalezione na nanocząstkach zostaną połączone z obserwowaną agregacją płytek krwi, aby pomóc w opracowaniu innowacyjnych nanosond funkcjonalizowanych białkami na potrzeby zoptymalizowanej nanomedycyny.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: DE MAISTRE Emmanuel
- Numer telefonu: +33 380293257
- E-mail: emmanuel.demaistre@chu-dijon.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21000
- CHU DIJON BOURGOGNE - laboratoire mixte
-
Kontakt:
- DE MAISTRE Emmanuel
- Numer telefonu: +33 380293257
- E-mail: emmanuel.demaistre@chu-dijon.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pozostała próbka osocza z kontroli i pacjentów hospitalizowanych w CHU Dijon
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszyscy ludzie
Kryteria wyłączenia:
- pacjentka poniżej 18 roku życia, środek ochrony prawnej, ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów z oddziałów intensywnej terapii
pacjenci z zaburzeniami hemostazy (krzepnięcia i/lub płytki krwi), leczeni przeciwpłytkowo i/lub przeciwzakrzepowo
|
ocenić możliwy wpływ nanocząstek tlenku żelaza (superparamagnetyczny tlenek żelaza = SPION) (N=10) na krążenie krwi;
|
|
sterownica
zdrowi ludzie
|
ocenić możliwy wpływ nanocząstek tlenku żelaza (superparamagnetyczny tlenek żelaza = SPION) (N=10) na krążenie krwi;
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wpływ nanocząstek na testy krzepnięcia lub funkcje płytek krwi
Ramy czasowe: na linii podstawowej
|
na linii podstawowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnica w zachowaniu nanocząstek (N=10 preparatów) na kaskadę krzepnięcia i funkcje płytek krwi
Ramy czasowe: na linii podstawowej
|
na linii podstawowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DEMAISTRE CNRS 2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .