- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05761990
Nouvelles techniques d'étirement par rapport à la relaxation post-isométrique sur le handicap de l'épaule chez les athlètes
7 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effets d'un nouvel étirement par rapport aux techniques de relaxation post-isométrique sur la douleur à l'épaule, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les athlètes au-dessus de la tête présentant des déficits de rotation interne glénohumérale
Il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé dans lequel trente (30) participants ayant GRID, âgés de 20 à 40 ans ont été répartis au hasard en deux groupes, à savoir le groupe NS (Novel stretching) (30) et le groupe PIR (techniques de relaxation isométrique postérieure) (30) , février 2022 à mars 2022. Le groupe PIR a reçu les techniques de relaxation isométrique postérieure (trois fois par semaine pendant un mois) et le groupe NS a reçu les étirements Novel (trois fois par semaine pendant un mois).
La ROM IR a été mesurée avec un goniomètre tandis que la douleur a été mesurée avec l'intervention de l'échelle d'évaluation de la douleur numérique et l'incapacité du bras, de l'épaule et de la main a été mesurée avec le score DASH avant, immédiatement et à la semaine 4 après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Multān, Punjab, Pakistan, 75500
- Muhammad Sulaman
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Mâle et femelle
- Entre 18 et 40 ans
- Athlètes avec déficit interne gléno-huméral
- Basket-ball, tennis, javelot, squash, nageurs, volley-ball et haltérophile
- participé à des événements sportifs locaux et régionaux
- a montré une variation de 10° ou plus dans l'amplitude de mouvement de rotation interne entre les épaules (dominant versus non dominant)
Critère d'exclusion:
- Footballeur, joueur de cricket et joueur de hockey
- Récupération d'une importante opération à l'épaule et au coude effectuée il y a trois mois.
- subissant actuellement une intervention médicale pour l'épaule
- Souffrez d'une maladie potentiellement mortelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: TECHNIQUES DE RELAXATION POST ISOMTERIQUE
Les participants du groupe A donneront l'instruction d'effectuer les techniques PIR Ces étapes sont suivies lors de l'utilisation de l'approche PIR :
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TECHNIQUES DE RELAXATION POST-ISOMÉTRIQUE
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Expérimental: NOUVEAU ÉTIREMENT
Le NS sera exécuté en décubitus dorsal pour les participants du groupe B.
Les participants seront invités à ouvrir leurs genoux tout en portant une bande de résistance autour de leurs genoux.
Il sera demandé au participant de faire le pont le plus haut possible tout en gardant ses épaules à 90° en abduction et ses coudes à 90° fléchis.
En soulevant le poids du corps vers le haut, le mouvement de pontage épingle le bord médial de l'omoplate contre le thorax sans serrer ou resserrer immédiatement les os postérieurs de l'épaule.
On pense que cette position offre plus de flexibilité de mobilité tout en causant moins d'inconfort.
Les sujets ont reçu pour instruction de maintenir cette position tout en serrant ou en "serrant" leurs muscles fessiers.
On leur a également demandé de s'étirer en tournant brusquement leurs épaules vers l'intérieur aussi loin que possible.
À l'aide de la seconde main, l'étirement était poussé vers l'avant jusqu'au point d'inconfort léger tandis que la contraction était maintenue.
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NOVEL STRETCHING Le NS sera exécuté en décubitus dorsal pour les participants du groupe B.
Les participants seront invités à ouvrir leurs genoux tout en portant une bande de résistance autour de leurs genoux.
Il sera demandé au participant de faire le pont le plus haut possible tout en gardant ses épaules à 90° en abduction et ses coudes à 90° fléchis.
En soulevant le poids du corps vers le haut, le mouvement de pontage épingle le bord médial de l'omoplate contre le thorax sans serrer ou resserrer immédiatement les os postérieurs de l'épaule.
On pense que cette position offre plus de flexibilité de mobilité tout en causant moins d'inconfort.
Les sujets ont reçu pour instruction de maintenir cette position tout en serrant ou en "serrant" leurs muscles fessiers.
On leur a également demandé de s'étirer en tournant brusquement leurs épaules vers l'intérieur aussi loin que possible.
À l'aide de la seconde main, l'étirement était poussé vers l'avant jusqu'au point d'inconfort léger tandis que la contraction était maintenue.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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Un répondant utilise l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, une variante numérique de l'échelle visuelle analogique (EVA), pour sélectionner un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux la gravité de sa douleur.
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4 semaines
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GAMME DE MOUVEMENT
Délai: 4 semaines
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La ROM est mesurée par GONIOMETRE
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4 semaines
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Score d'invalidité du bras, de l'épaule et de la main
Délai: 4 semaines
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Le DASH est un questionnaire de 30 items qui offre des options de réponse à l'aide d'échelles de Likert à 5 points.
Les scores varient de 0 (aucune incapacité) à 100 (incapacité complète) (incapacité la plus sévère).
Ce score a été créé pour aider les patients souffrant de tout problème musculo-squelettique des membres supérieurs
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lacheta L, Horan MP, Nolte PC, Goldenberg BT, Dekker TJ, Millett PJ. SLAP Repair Versus Subpectoral Biceps Tenodesis for Isolated SLAP Type 2 Lesions in Overhead Athletes Younger Than 35 Years: Comparison of Minimum 2-Year Outcomes. Orthop J Sports Med. 2022 Jun 21;10(6):23259671221105239. doi: 10.1177/23259671221105239. eCollection 2022 Jun.
- Jung JW, Kim YK. Scapular Dyskinesis in Elite Boxers with Neck Disability and Shoulder Malfunction. Medicina (Kaunas). 2021 Dec 9;57(12):1347. doi: 10.3390/medicina57121347.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
17 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
17 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2023
Première publication (Estimation)
9 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/22/0412
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .