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Nouvelles techniques d'étirement par rapport à la relaxation post-isométrique sur le handicap de l'épaule chez les athlètes

7 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets d'un nouvel étirement par rapport aux techniques de relaxation post-isométrique sur la douleur à l'épaule, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les athlètes au-dessus de la tête présentant des déficits de rotation interne glénohumérale

Il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé dans lequel trente (30) participants ayant GRID, âgés de 20 à 40 ans ont été répartis au hasard en deux groupes, à savoir le groupe NS (Novel stretching) (30) et le groupe PIR (techniques de relaxation isométrique postérieure) (30) , février 2022 à mars 2022. Le groupe PIR a reçu les techniques de relaxation isométrique postérieure (trois fois par semaine pendant un mois) et le groupe NS a reçu les étirements Novel (trois fois par semaine pendant un mois). La ROM IR a été mesurée avec un goniomètre tandis que la douleur a été mesurée avec l'intervention de l'échelle d'évaluation de la douleur numérique et l'incapacité du bras, de l'épaule et de la main a été mesurée avec le score DASH avant, immédiatement et à la semaine 4 après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Mâle et femelle
  • Entre 18 et 40 ans
  • Athlètes avec déficit interne gléno-huméral
  • Basket-ball, tennis, javelot, squash, nageurs, volley-ball et haltérophile
  • participé à des événements sportifs locaux et régionaux
  • a montré une variation de 10° ou plus dans l'amplitude de mouvement de rotation interne entre les épaules (dominant versus non dominant)

Critère d'exclusion:

  • Footballeur, joueur de cricket et joueur de hockey
  • Récupération d'une importante opération à l'épaule et au coude effectuée il y a trois mois.
  • subissant actuellement une intervention médicale pour l'épaule
  • Souffrez d'une maladie potentiellement mortelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TECHNIQUES DE RELAXATION POST ISOMTERIQUE

Les participants du groupe A donneront l'instruction d'effectuer les techniques PIR

Ces étapes sont suivies lors de l'utilisation de l'approche PIR :

  • Étirer le muscle hypertonique jusqu'au point où la résistance au mouvement est initialement ressentie ou juste après le point d'inconfort.
  • Pendant 5 à 10 secondes, une contraction musculaire hypertonique sous-maximale (10-20%) est effectuée à l'écart de la barrière tandis que la résistance est fournie de l'autre côté. Pour aider à cela, l'individu doit inspirer.
  • On dit à l'individu de se détendre en respirant après la contraction isométrique. Après cela, jusqu'à ce que la prochaine barrière soit atteinte, un léger étirement est utilisé pour reprendre le mou.
  • À partir de cette nouvelle barrière, la procédure est effectuée deux ou trois fois de plus.

TECHNIQUES DE RELAXATION POST-ISOMÉTRIQUE

  • Étirer le muscle hypertonique jusqu'au point où la résistance au mouvement est initialement ressentie ou juste après le point d'inconfort.
  • Pendant 5 à 10 secondes, une contraction musculaire hypertonique sous-maximale (10-20%) est effectuée à l'écart de la barrière tandis que la résistance est fournie de l'autre côté. Pour aider à cela, l'individu doit inspirer.
  • On dit à l'individu de se détendre en respirant après la contraction isométrique. Après cela, jusqu'à ce que la prochaine barrière soit atteinte, un léger étirement est utilisé pour reprendre le mou.
  • À partir de cette nouvelle barrière, la procédure est effectuée deux ou trois fois de plus.
Expérimental: NOUVEAU ÉTIREMENT
Le NS sera exécuté en décubitus dorsal pour les participants du groupe B. Les participants seront invités à ouvrir leurs genoux tout en portant une bande de résistance autour de leurs genoux. Il sera demandé au participant de faire le pont le plus haut possible tout en gardant ses épaules à 90° en abduction et ses coudes à 90° fléchis. En soulevant le poids du corps vers le haut, le mouvement de pontage épingle le bord médial de l'omoplate contre le thorax sans serrer ou resserrer immédiatement les os postérieurs de l'épaule. On pense que cette position offre plus de flexibilité de mobilité tout en causant moins d'inconfort. Les sujets ont reçu pour instruction de maintenir cette position tout en serrant ou en "serrant" leurs muscles fessiers. On leur a également demandé de s'étirer en tournant brusquement leurs épaules vers l'intérieur aussi loin que possible. À l'aide de la seconde main, l'étirement était poussé vers l'avant jusqu'au point d'inconfort léger tandis que la contraction était maintenue.
NOVEL STRETCHING Le NS sera exécuté en décubitus dorsal pour les participants du groupe B. Les participants seront invités à ouvrir leurs genoux tout en portant une bande de résistance autour de leurs genoux. Il sera demandé au participant de faire le pont le plus haut possible tout en gardant ses épaules à 90° en abduction et ses coudes à 90° fléchis. En soulevant le poids du corps vers le haut, le mouvement de pontage épingle le bord médial de l'omoplate contre le thorax sans serrer ou resserrer immédiatement les os postérieurs de l'épaule. On pense que cette position offre plus de flexibilité de mobilité tout en causant moins d'inconfort. Les sujets ont reçu pour instruction de maintenir cette position tout en serrant ou en "serrant" leurs muscles fessiers. On leur a également demandé de s'étirer en tournant brusquement leurs épaules vers l'intérieur aussi loin que possible. À l'aide de la seconde main, l'étirement était poussé vers l'avant jusqu'au point d'inconfort léger tandis que la contraction était maintenue.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
Un répondant utilise l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, une variante numérique de l'échelle visuelle analogique (EVA), pour sélectionner un nombre entier (entiers de 0 à 10) qui reflète le mieux la gravité de sa douleur.
4 semaines
GAMME DE MOUVEMENT
Délai: 4 semaines
La ROM est mesurée par GONIOMETRE
4 semaines
Score d'invalidité du bras, de l'épaule et de la main
Délai: 4 semaines
Le DASH est un questionnaire de 30 items qui offre des options de réponse à l'aide d'échelles de Likert à 5 points. Les scores varient de 0 (aucune incapacité) à 100 (incapacité complète) (incapacité la plus sévère). Ce score a été créé pour aider les patients souffrant de tout problème musculo-squelettique des membres supérieurs
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

17 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

17 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2023

Première publication (Estimation)

9 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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