Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nye stretching versus post-isometriske afslapningsteknikker om skulderhandicap hos atleter

7. marts 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af en ny stræk- versus post-isometriske afslapningsteknikker på skuldersmerter, bevægelsesudslag og handicap hos atleter med overhead med Glenohumeral intern rotationsmangel

Det var et randomiseret kontrolforsøg, hvor tredive (30) deltagere med GRID, alder mellem 20-40 år blev tilfældigt fordelt i to grupper, dvs. NS (Novel stretching) Group (30) og PIR (posterior isometric relaxation techniques) Gruppe (30) , februar 2022 til marts 2022. PIR-gruppen modtog de posteriore isometriske afspændingsteknikker (tre gange om ugen i en måned), og NS-gruppen modtog den nye udstrækning (tre gange om ugen i en måned). IR ROM blev målt med et goniometer, mens smerte blev målt med Numeric Pain Rating Scale-intervention og handicap af arm, skulder og hånd blev målt med DASH-score før, umiddelbart og i uge 4 efter intervention.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hankøn og hunkøn
  • Mellem 18 og 40 år
  • Atleter med glenohumeralt indre underskud
  • Basketball, tennis, spydkast, squash, svømmere, volleyball og vægtløfter
  • deltaget i lokale og regionale sportsbegivenheder
  • viste en 10° eller højere variation i indre rotationsområde for bevægelse mellem skuldre (dominant versus ikke-dominant)

Ekskluderingskriterier:

  • Fodboldspiller, cricketspiller og hockeyspiller
  • Kom sig efter omfattende skulder- og albueoperationer, der blev udført for tre måneder siden.
  • i øjeblikket gennemgår medicinsk intervention for skulderen
  • Lider af en livstruende sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: POST ISOMTERISK AFSLAPNINGSTEKNIK

Deltagerne i gruppe A vil instruere at udføre PIR-teknikkerne

Disse trin tages, når du bruger PIR-tilgangen:

  • At strække den hypertoniske muskel til det punkt, hvor bevægelsesmodstanden først mærkes eller lige forbi punktet af ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder udføres en submaksimal (10-20%) hypertonisk muskelkontraktion væk fra barrieren, mens der ydes modstand i den anden side. For at hjælpe med dette bør den enkelte trække vejret.
  • Individet får besked på at slappe af, mens han trækker vejret efter den isometriske sammentrækning. Derefter, indtil den næste barriere er nået, bruges et blidt stræk for at opsamle slapheden.
  • Startende med denne nye barriere udføres proceduren to eller tre gange mere.

POSTISOMETRISK AFSLAPNINGSTEKNIK

  • At strække den hypertoniske muskel til det punkt, hvor bevægelsesmodstanden først mærkes eller lige forbi punktet af ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder udføres en submaksimal (10-20%) hypertonisk muskelkontraktion væk fra barrieren, mens der ydes modstand i den anden side. For at hjælpe med dette bør den enkelte trække vejret.
  • Individet får besked på at slappe af, mens han trækker vejret efter den isometriske sammentrækning. Derefter, indtil den næste barriere er nået, bruges et blidt stræk for at opsamle slapheden.
  • Startende med denne nye barriere udføres proceduren to eller tre gange mere.
Eksperimentel: ROMAN STRETCHING
NS vil blive udført i liggende stilling for gruppe B deltagere. Deltagerne vil blive instrueret i at åbne deres knæ, mens de bærer et modstandsbånd om knæene. Deltageren vil blive instrueret i at bygge bro så højt som han kan, mens han holder sine skuldre 90° bortført og albuerne 90° bøjede. Ved at løfte kropsvægten opad fastholder den brodannende bevægelse scapulaens mediale kant mod thorax uden øjeblikkeligt at klemme eller indsnævre de posteriore skulderknogler. Denne stilling menes at give mere fleksibilitet i mobiliteten og samtidig forårsage mindre ubehag. Forsøgspersonerne blev instrueret i at holde denne stilling, mens de strammede eller "klemmede" deres gluteale muskler. De blev også instrueret i at strække sig ved i rykvis grad at vende deres skuldre indad så langt som muligt. Ved hjælp af sekundviseren blev strækket skubbet fremad til et punkt med mildt ubehag, mens sammentrækningen blev opretholdt.
NOVELSTÆKNING NS vil blive udført i liggende stilling for gruppe B deltagere. Deltagerne vil blive instrueret i at åbne deres knæ, mens de bærer et modstandsbånd om knæene. Deltageren vil blive instrueret i at bygge bro så højt som han kan, mens han holder sine skuldre 90° bortført og albuerne 90° bøjede. Ved at løfte kropsvægten opad fastholder den brodannende bevægelse scapulaens mediale kant mod thorax uden øjeblikkeligt at klemme eller indsnævre de posteriore skulderknogler. Denne stilling menes at give mere fleksibilitet i mobiliteten og samtidig forårsage mindre ubehag. Forsøgspersonerne blev instrueret i at holde denne stilling, mens de strammede eller "klemmede" deres gluteale muskler. De blev også instrueret i at strække sig ved i rykvis grad at vende deres skuldre indad så langt som muligt. Ved hjælp af sekundviseren blev strækket skubbet fremad til et punkt med mildt ubehag, mens sammentrækningen blev opretholdt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
En respondent bruger den numeriske smertevurderingsskala, en numerisk variant af den visuelle analoge skala (VAS), til at vælge et helt tal (0-10 heltal), der bedst fanger sværhedsgraden af ​​deres smerte.
4 uger
BEVÆGELSESOMRÅDE
Tidsramme: 4 uger
ROM'en måles med GONIOMETER
4 uger
Handicap af arm, skulder og håndscore
Tidsramme: 4 uger
DASH er et spørgeskema med 30 punkter, der tilbyder svarmuligheder ved hjælp af 5-punkts Likert-skalaer. Score varierer fra 0 (ingen handicap) til 100 (fuldstændig handicap) (mest alvorlige handicap). Denne score blev oprettet for at hjælpe patienter med ethvert muskel- og skeletproblem i de øvre lemmer
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

17. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2023

Først opslået (Skøn)

9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glenohumeral intern rotationsunderskud

Kliniske forsøg med POSISOMTERISK AFSLAPNINGSTEKNIK

Abonner