Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nye stretching versus post-isometriske avslapningsteknikker på skulderfunksjonshemming hos idrettsutøvere

7. mars 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av en ny stretching versus post-isometriske avslapningsteknikker på skuldersmerter, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos idrettsutøvere med Glenohumeral intern rotasjon

Det var en randomisert kontrollstudie der tretti (30) deltakere med GRID, alder mellom 20-40 år ble tilfeldig fordelt i to grupper, dvs. NS (Novel stretching) Group (30) og PIR (posterior isometric relaxation techniques) Group (30) , februar 2022 til mars 2022. PIR-gruppen mottok de bakre isometriske avspenningsteknikkene (tre ganger i uken i én måned) og NS-gruppen mottok Novel-strekkingen (tre ganger i uken i én måned). IR ROM ble målt med et goniometer mens smerte ble målt med Numeric Pain Rating Scale intervensjon og funksjonshemming av arm, skulder og hånd ble målt med DASH score før, umiddelbart og ved uke 4 etter intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann og kvinne
  • Mellom 18 og 40 år
  • Idrettsutøvere med glenohumeralt indre underskudd
  • Basketball, tennis, spyd, squash, svømmere, volleyball og vektløfter
  • deltatt i lokale og regionale idrettsarrangementer
  • viste en variasjon på 10° eller høyere i indre rotasjonsområde for bevegelse mellom skuldrene (dominant versus ikke-dominant)

Ekskluderingskriterier:

  • Fotballspiller, cricketspiller og hockeyspiller
  • Gjenoppretter etter omfattende skulder- og albueoperasjoner som ble utført for tre måneder siden.
  • gjennomgår for tiden medisinsk intervensjon for skulderen
  • Lider av en livstruende sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: POSISOMTERISK AVSLAPNINGSTEKNIKK

Deltakere i gruppe A vil instruere å utføre PIR-teknikkene

Disse trinnene tas når du bruker PIR-tilnærmingen:

  • Å strekke den hypertoniske muskelen til det punktet når bevegelsesmotstand først merkes eller like forbi punktet for ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder utføres en submaksimal (10-20 %) hypertonisk muskelkontraksjon bort fra barrieren mens motstand tilføres i den andre siden. For å hjelpe med dette, bør den enkelte puste inn.
  • Individet får beskjed om å slappe av mens han puster etter den isometriske sammentrekningen. Deretter, til neste barriere er nådd, brukes en forsiktig strekk for å ta opp slakk.
  • Fra og med denne nye barrieren, utføres prosedyren to eller tre ganger til.
Annen: POSISOMTERISK AVSLAPNINGSTEKNIKK

POSTISOMETRISK AVSLAPNINGSTEKNIKK

  • Å strekke den hypertoniske muskelen til det punktet når bevegelsesmotstand først merkes eller like forbi punktet for ubehag.
  • I 5 til 10 sekunder utføres en submaksimal (10-20 %) hypertonisk muskelkontraksjon bort fra barrieren mens motstand tilføres i den andre siden. For å hjelpe med dette, bør den enkelte puste inn.
  • Individet får beskjed om å slappe av mens han puster etter den isometriske sammentrekningen. Deretter, til neste barriere er nådd, brukes en forsiktig strekk for å ta opp slakk.
  • Fra og med denne nye barrieren, utføres prosedyren to eller tre ganger til.
Eksperimentell: ROMAN STRETCHING
NS vil bli utført i liggende stilling for gruppe B-deltakere. Deltakerne vil bli bedt om å åpne knærne mens de bærer et motstandsbånd rundt knærne. Deltakeren vil bli bedt om å bygge bro så høyt han kan mens han holder skuldrene 90° bortført og albuene 90° bøyd. Ved å løfte kroppsvekten oppover, fester den brodannende bevegelsen scapulas mediale kant mot thorax uten umiddelbart å klemme eller trekke sammen de bakre skulderbenene. Denne stillingen antas å gi mer fleksibilitet i mobiliteten samtidig som den forårsaker mindre ubehag. Forsøkspersonene ble bedt om å holde denne posisjonen mens de strammer eller "klemmer" setemusklene. De ble også bedt om å strekke seg ved å snu skuldrene rykkvis innover så langt som mulig. Ved hjelp av sekundviseren ble strekningen skjøvet frem til et punkt med mildt ubehag mens sammentrekningen ble opprettholdt.
Annen: ROMAN STRETCHING
ROMSTRETCHING NS vil bli utført i liggende stilling for gruppe B-deltakere. Deltakerne vil bli bedt om å åpne knærne mens de bærer et motstandsbånd rundt knærne. Deltakeren vil bli bedt om å bygge bro så høyt han kan mens han holder skuldrene 90° bortført og albuene 90° bøyd. Ved å løfte kroppsvekten oppover, fester den brodannende bevegelsen scapulas mediale kant mot thorax uten umiddelbart å klemme eller trekke sammen de bakre skulderbenene. Denne stillingen antas å gi mer fleksibilitet i mobiliteten samtidig som den forårsaker mindre ubehag. Forsøkspersonene ble bedt om å holde denne posisjonen mens de strammer eller "klemmer" setemusklene. De ble også bedt om å strekke seg ved å snu skuldrene rykkvis innover så langt som mulig. Ved hjelp av sekundviseren ble strekningen skjøvet frem til et punkt med mildt ubehag mens sammentrekningen ble opprettholdt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uker
En respondent bruker den numeriske smerteskalaen, en numerisk variant av den visuelle analoge skalaen (VAS), for å velge et helt tall (0-10 heltall) som best fanger opp hvor alvorlig smerten er.
4 uker
BEVEGELSESOMRÅDE
Tidsramme: 4 uker
ROM-en måles med GONIOMETER
4 uker
Funksjonshemming av arm, skulder og håndskåring
Tidsramme: 4 uker
DASH er et spørreskjema med 30 elementer som tilbyr svaralternativer ved å bruke 5-punkts Likert-skalaer. Poengene varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (fullstendig funksjonshemming) (mest alvorlig funksjonshemming). Denne poengsummen ble laget for å hjelpe pasienter med muskel- og skjelettproblemer i øvre lemmer
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

17. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

17. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2023

Først lagt ut (Anslag)

9. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere