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Novas técnicas de alongamento versus relaxamento pós-isométrico na deficiência do ombro em atletas

7 de março de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de um novo alongamento versus técnicas de relaxamento pós-isométrico na dor no ombro, amplitude de movimento e incapacidade em atletas de sobrecarga com déficits de rotação interna glenoumeral

Foi um estudo de controle randomizado no qual trinta (30) participantes com GRID, com idade entre 20-40 anos, foram alocados aleatoriamente em dois grupos, ou seja, Grupo NS (Novo alongamento) (30) e Grupo PIR (técnicas de relaxamento isométrico posterior) (30) , fevereiro de 2022 a março de 2022. O grupo PIR recebeu as técnicas de relaxamento isométrico posterior (três vezes por semana durante um mês) e o grupo NS recebeu o alongamento Novel (três vezes por semana durante um mês). O IR ROM foi medido com um goniômetro, enquanto a dor foi medida com a intervenção da Escala Numérica de Dor e a incapacidade do braço, ombro e mão foi medida com o escore DASH antes, imediatamente e na semana 4 após a intervenção.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Paquistão, 75500
        • Muhammad Sulaman

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino e feminino
  • Entre os 18 e os 40 anos
  • Atletas com déficit interno glenoumeral
  • Basquete, tênis, dardo, squash, nadadores, vôlei e halterofilista
  • participou de eventos esportivos locais e regionais
  • mostrou uma variação de 10° ou mais na amplitude de movimento de rotação interna entre os ombros (dominante versus não dominante)

Critério de exclusão:

  • Jogador de futebol, críquete e jogador de hóquei
  • Recuperando-se de uma extensa cirurgia no ombro e cotovelo realizada há três meses.
  • atualmente passando por intervenção médica para o ombro
  • Sofrer de uma doença com risco de vida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TÉCNICAS DE RELAXAMENTO PÓS ISOMÉRICO

Os participantes do Grupo A serão instruídos a realizar as técnicas de PIR

Estas etapas são tomadas ao usar a abordagem PIR:

  • Alongamento do músculo hipertônico até o ponto em que a resistência ao movimento é inicialmente sentida ou logo após o ponto de desconforto.
  • Por 5 a 10 segundos, uma contração muscular hipertônica submáxima (10-20%) é realizada longe da barreira enquanto a resistência é fornecida no outro lado. Para ajudar com isso, o indivíduo deve inspirar.
  • O indivíduo é instruído a relaxar enquanto respira após a contração isométrica. Depois disso, até que a próxima barreira seja alcançada, um alongamento suave é empregado para compensar a folga.
  • A partir dessa nova barreira, o procedimento é realizado mais duas ou três vezes.

TÉCNICAS DE RELAXAMENTO PÓS ISOMÉTRICO

  • Alongamento do músculo hipertônico até o ponto em que a resistência ao movimento é inicialmente sentida ou logo após o ponto de desconforto.
  • Por 5 a 10 segundos, uma contração muscular hipertônica submáxima (10-20%) é realizada longe da barreira enquanto a resistência é fornecida no outro lado. Para ajudar com isso, o indivíduo deve inspirar.
  • O indivíduo é instruído a relaxar enquanto respira após a contração isométrica. Depois disso, até que a próxima barreira seja alcançada, um alongamento suave é empregado para compensar a folga.
  • A partir dessa nova barreira, o procedimento é realizado mais duas ou três vezes.
Experimental: NOVO ALONGAMENTO
A SN será realizada na postura supina para os participantes do Grupo B. Os participantes serão instruídos a abrir os joelhos enquanto usam uma faixa de resistência ao redor dos joelhos. O participante será instruído a fazer a ponte o mais alto possível, mantendo os ombros 90 ° abduzidos e os cotovelos 90 ° flexionados. Ao levantar o peso do corpo para cima, o movimento de ponte prende a borda medial da escápula contra o tórax sem apertar ou constringir imediatamente os ossos posteriores do ombro. Acredita-se que essa posição forneça mais flexibilidade de mobilidade e cause menos desconforto. Os sujeitos foram instruídos a manter essa posição enquanto apertavam ou "apertavam" os músculos glúteos. Eles também foram instruídos a se alongar, virando os ombros para dentro o máximo possível. Usando a segunda mão, o alongamento foi empurrado para a frente até o ponto de leve desconforto enquanto a contração foi mantida.
NOVEL STRETCHING O SN será realizado na postura supina para os participantes do Grupo B. Os participantes serão instruídos a abrir os joelhos enquanto usam uma faixa de resistência ao redor dos joelhos. O participante será instruído a fazer a ponte o mais alto possível, mantendo os ombros 90 ° abduzidos e os cotovelos 90 ° flexionados. Ao levantar o peso do corpo para cima, o movimento de ponte prende a borda medial da escápula contra o tórax sem apertar ou constringir imediatamente os ossos posteriores do ombro. Acredita-se que essa posição forneça mais flexibilidade de mobilidade e cause menos desconforto. Os sujeitos foram instruídos a manter essa posição enquanto apertavam ou "apertavam" os músculos glúteos. Eles também foram instruídos a se alongar, virando os ombros para dentro o máximo possível. Usando a segunda mão, o alongamento foi empurrado para a frente até o ponto de leve desconforto enquanto a contração foi mantida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala numérica de dor
Prazo: 4 semanas
Um entrevistado usa a escala numérica de avaliação da dor, uma variante numérica da escala visual analógica (VAS), para selecionar um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor capta a gravidade de sua dor.
4 semanas
AMPLITUDE DE MOVIMENTO
Prazo: 4 semanas
A ADM é medida pelo GONIÔMETRO
4 semanas
Incapacidade de escore de braço, ombro e mão
Prazo: 4 semanas
O DASH é um questionário de 30 itens que oferece opções de resposta usando escalas Likert de 5 pontos. As pontuações variam de 0 (sem incapacidade) a 100 (incapacidade total) (incapacidade mais grave). Esta pontuação foi criada para ajudar os pacientes com qualquer problema musculoesquelético nos membros superiores
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

17 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

17 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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