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Neuartiges Dehnen im Vergleich zu postisometrischen Entspannungstechniken bei Schulterbehinderung bei Sportlern

7. März 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen eines neuartigen Stretchings im Vergleich zu postisometrischen Entspannungstechniken auf Schulterschmerzen, Bewegungsumfang und Behinderung bei Overhead-Athleten mit glenohumeralen Innenrotationsdefiziten

Es war eine randomisierte Kontrollstudie, in der dreißig (30) Teilnehmer mit GRID im Alter zwischen 20 und 40 Jahren nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt wurden, d. , Februar 2022 bis März 2022. Die PIR-Gruppe erhielt die posterioren isometrischen Entspannungstechniken (dreimal pro Woche für einen Monat) und die NS-Gruppe erhielt das neuartige Stretching (dreimal pro Woche für einen Monat). IR ROM wurde mit einem Goniometer gemessen, während Schmerz mit Numeric Pain Rating Scale Intervention gemessen wurde und die Behinderung von Arm, Schulter und Hand mit DASH-Score vor, unmittelbar und in Woche 4 nach der Intervention gemessen wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich und weiblich
  • Zwischen 18 und 40 Jahren
  • Athleten mit glenohumeralem inneren Defizit
  • Basketball, Tennis, Speerwurf, Squash, Schwimmer, Volleyball und Gewichtheber
  • Teilnahme an lokalen und regionalen Sportveranstaltungen
  • zeigte eine Abweichung von 10° oder mehr im Bewegungsbereich der Innenrotation zwischen den Schultern (dominant versus nicht dominant)

Ausschlusskriterien:

  • Fußballer, Cricketspieler und Hockeyspieler
  • Erholt sich von einer umfangreichen Schulter- und Ellbogenoperation, die vor drei Monaten durchgeführt wurde.
  • sich derzeit einem medizinischen Eingriff an der Schulter unterzieht
  • an einer lebensbedrohlichen Krankheit leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: POST ISOMTERISCHE ENTSPANNUNGSTECHNIKEN

Die Teilnehmer der Gruppe A werden anweisen, die PIR-Techniken durchzuführen

Diese Schritte werden bei der Verwendung des PIR-Ansatzes unternommen:

  • Dehnen des hypertonen Muskels bis zu dem Punkt, an dem anfänglich ein Bewegungswiderstand zu spüren ist, oder bis kurz über den Punkt des Unbehagens hinaus.
  • Für 5 bis 10 Sekunden wird eine submaximale (10-20 %) hypertone Muskelkontraktion von der Barriere weg ausgeführt, während auf der anderen Seite Widerstand geleistet wird. Um dies zu unterstützen, sollte die Person einatmen.
  • Der Person wird gesagt, dass sie sich beim Atmen nach der isometrischen Kontraktion entspannen soll. Danach, bis die nächste Barriere erreicht ist, wird eine sanfte Dehnung verwendet, um den Durchhang aufzunehmen.
  • Beginnend mit dieser neuen Barriere wird die Prozedur noch zwei- oder dreimal durchgeführt.
Sonstiges: POST ISOMTERISCHE ENTSPANNUNGSTECHNIK

POSTISOMETRISCHE ENTSPANNUNGSTECHNIKEN

  • Dehnen des hypertonen Muskels bis zu dem Punkt, an dem anfänglich ein Bewegungswiderstand zu spüren ist, oder bis kurz über den Punkt des Unbehagens hinaus.
  • Für 5 bis 10 Sekunden wird eine submaximale (10-20 %) hypertone Muskelkontraktion von der Barriere weg ausgeführt, während auf der anderen Seite Widerstand geleistet wird. Um dies zu unterstützen, sollte die Person einatmen.
  • Der Person wird gesagt, dass sie sich beim Atmen nach der isometrischen Kontraktion entspannen soll. Danach, bis die nächste Barriere erreicht ist, wird eine sanfte Dehnung verwendet, um den Durchhang aufzunehmen.
  • Beginnend mit dieser neuen Barriere wird die Prozedur noch zwei- oder dreimal durchgeführt.
Experimental: NEUARTIGE DEHNUNG
Die NS wird für Teilnehmer der Gruppe B in Rückenlage durchgeführt. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihre Knie zu öffnen, während sie ein Widerstandsband um die Knie tragen. Der Teilnehmer wird angewiesen, so hoch wie möglich zu überbrücken, während er seine Schultern um 90 ° abduziert und seine Ellbogen um 90 ° gebeugt hält. Durch Anheben des Körpergewichts nach oben drückt die Überbrückungsbewegung den medialen Rand des Schulterblatts gegen den Brustkorb, ohne dass die hinteren Schulterknochen sofort zusammengedrückt oder eingeengt werden. Es wird angenommen, dass diese Position mehr Flexibilität bei der Mobilität bietet und gleichzeitig weniger Beschwerden verursacht. Die Probanden wurden angewiesen, diese Position zu halten, während sie ihre Gesäßmuskeln anspannen oder "zusammendrücken". Sie wurden auch angewiesen, sich zu dehnen, indem sie ihre Schultern ruckartig so weit wie möglich nach innen drehten. Mit der zweiten Hand wurde die Dehnung bis zu einem leichten Unbehagen vorgeschoben, während die Kontraktion aufrechterhalten wurde.
Sonstiges: NEUARTIGE DEHNUNG
NOVEL STRETCHING Das NS wird in Rückenlage für Teilnehmer der Gruppe B durchgeführt. Die Teilnehmer werden angewiesen, ihre Knie zu öffnen, während sie ein Widerstandsband um die Knie tragen. Der Teilnehmer wird angewiesen, so hoch wie möglich zu überbrücken, während er seine Schultern um 90 ° abduziert und seine Ellbogen um 90 ° gebeugt hält. Durch Anheben des Körpergewichts nach oben drückt die Überbrückungsbewegung den medialen Rand des Schulterblatts gegen den Brustkorb, ohne dass die hinteren Schulterknochen sofort zusammengedrückt oder eingeengt werden. Es wird angenommen, dass diese Position mehr Flexibilität bei der Mobilität bietet und gleichzeitig weniger Beschwerden verursacht. Die Probanden wurden angewiesen, diese Position zu halten, während sie ihre Gesäßmuskeln anspannen oder "zusammendrücken". Sie wurden auch angewiesen, sich zu dehnen, indem sie ihre Schultern ruckartig so weit wie möglich nach innen drehten. Mit der zweiten Hand wurde die Dehnung bis zu einem leichten Unbehagen vorgeschoben, während die Kontraktion aufrechterhalten wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein Befragter verwendet die numerische Schmerzbewertungsskala, eine numerische Variante der visuellen Analogskala (VAS), um eine ganze Zahl (0-10 ganze Zahlen) auszuwählen, die die Schwere seiner Schmerzen am besten erfasst.
4 Wochen
BEWEGUNGSFREIHEIT
Zeitfenster: 4 Wochen
Der ROM wird mit dem GONIOMETER gemessen
4 Wochen
Behinderung von Arm, Schulter und Hand
Zeitfenster: 4 Wochen
Der DASH ist ein 30-Punkte-Fragebogen, der Antwortoptionen anhand von 5-Punkte-Likert-Skalen bietet. Die Werte reichen von 0 (keine Behinderung) bis 100 (vollständige Behinderung) (schwerste Behinderung). Dieser Score wurde erstellt, um Patienten mit Problemen des Bewegungsapparates der oberen Extremitäten zu helfen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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