Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuwe stretching versus post-isometrische ontspanningstechnieken op schouderhandicap bij atleten

7 maart 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van een nieuwe stretching versus post-isometrische ontspanningstechnieken op schouderpijn, bewegingsbereik en handicap bij atleten boven het hoofd met glenohumerale interne rotatiedeficiënties

Het was een gerandomiseerde controleproef waarin dertig (30) deelnemers met GRID, leeftijd tussen 20-40 jaar willekeurig werden toegewezen aan twee groepen, namelijk NS (Novel stretching) Groep (30) en PIR (posterior isometrische relaxatietechnieken) Groep (30) , februari 2022 tot maart 2022. PIR-groep ontving de posterieure isometrische relaxatietechnieken (drie keer per week gedurende één maand) en NS-groep ontving de Novel stretching (drie keer per week gedurende één maand). IR ROM werd gemeten met een goniometer terwijl pijn werd gemeten met Numeric Pain Rating Scale-interventie en invaliditeit van arm, schouder en hand werd gemeten met DASH-score vóór, onmiddellijk en in week 4 na de interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Tussen de 18 en 40 jaar
  • Atleten met glenohumeraal intern tekort
  • Basketbal, tennis, speerwerpen, squash, zwemmers, volleybal en gewichtheffer
  • deelgenomen aan lokale en regionale sportevenementen
  • vertoonde een variatie van 10° of meer in het bewegingsbereik van de interne rotatie tussen de schouders (dominant versus niet-dominant)

Uitsluitingscriteria:

  • Voetballer, cricketspeler en hockeyspeler
  • Herstellend van een uitgebreide schouder- en elleboogoperatie die drie maanden geleden is uitgevoerd.
  • ondergaat momenteel een medische ingreep voor de schouder
  • Lijdt aan een levensbedreigende ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: POST ISOMTERISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEKEN

Deelnemers in groep A zullen instructies krijgen om de PIR-technieken uit te voeren

Deze stappen worden genomen bij het gebruik van de PIR-benadering:

  • Rekken van de hypertone spier tot het punt waarop bewegingsweerstand aanvankelijk wordt gevoeld of net voorbij het punt van ongemak.
  • Gedurende 5 tot 10 seconden wordt een submaximale (10-20%) hypertone spiercontractie uitgevoerd weg van de barrière terwijl weerstand wordt geleverd aan de andere kant. Om hierbij te helpen, moet het individu inademen.
  • Het individu wordt verteld om te ontspannen tijdens het ademen na de isometrische contractie. Daarna, totdat de volgende barrière is bereikt, wordt een lichte rekoefening gebruikt om de speling op te vangen.
  • Vanaf deze nieuwe barrière wordt de procedure nog twee of drie keer uitgevoerd.
Ander: POST ISOMTERISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEK

POST ISOMETRISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEKEN

  • Rekken van de hypertone spier tot het punt waarop bewegingsweerstand aanvankelijk wordt gevoeld of net voorbij het punt van ongemak.
  • Gedurende 5 tot 10 seconden wordt een submaximale (10-20%) hypertone spiercontractie uitgevoerd weg van de barrière terwijl weerstand wordt geleverd aan de andere kant. Om hierbij te helpen, moet het individu inademen.
  • Het individu wordt verteld om te ontspannen tijdens het ademen na de isometrische contractie. Daarna, totdat de volgende barrière is bereikt, wordt een lichte rekoefening gebruikt om de speling op te vangen.
  • Vanaf deze nieuwe barrière wordt de procedure nog twee of drie keer uitgevoerd.
Experimenteel: NOVEL UITREKKEN
De NS wordt uitgevoerd in rugligging voor deelnemers van groep B. Deelnemers krijgen de instructie om hun knieën te openen terwijl ze een weerstandsband om hun knieën dragen. De deelnemer krijgt de instructie om zo hoog mogelijk te overbruggen terwijl hij zijn schouders 90° ontvoerd en zijn ellebogen 90° gebogen houdt. Door het lichaamsgewicht naar boven te tillen, drukt de overbruggende beweging de mediale rand van het schouderblad tegen de thorax zonder onmiddellijk de achterste schouderbeenderen samen te drukken of te vernauwen. Aangenomen wordt dat deze positie meer mobiliteitsflexibiliteit biedt en tegelijkertijd minder ongemak veroorzaakt. De proefpersonen kregen de instructie om deze positie vast te houden terwijl ze hun gluteale spieren aanspanden of 'samenknepen'. Ze kregen ook de instructie om uit te rekken door hun schouders schokkerig zo ver mogelijk naar binnen te draaien. Met behulp van de tweede hand werd het stuk naar voren geduwd tot het punt van licht ongemak terwijl de samentrekking werd gehandhaafd.
Ander: NOVEL UITREKKEN
NOVEL STRETCHING De NS wordt uitgevoerd in rugligging voor deelnemers van groep B. Deelnemers krijgen de instructie om hun knieën te openen terwijl ze een weerstandsband om hun knieën dragen. De deelnemer krijgt de instructie om zo hoog mogelijk te overbruggen terwijl hij zijn schouders 90° ontvoerd en zijn ellebogen 90° gebogen houdt. Door het lichaamsgewicht naar boven te tillen, drukt de overbruggende beweging de mediale rand van het schouderblad tegen de thorax zonder onmiddellijk de achterste schouderbeenderen samen te drukken of te vernauwen. Aangenomen wordt dat deze positie meer mobiliteitsflexibiliteit biedt en tegelijkertijd minder ongemak veroorzaakt. De proefpersonen kregen de instructie om deze positie vast te houden terwijl ze hun gluteale spieren aanspanden of 'samenknepen'. Ze kregen ook de instructie om uit te rekken door hun schouders schokkerig zo ver mogelijk naar binnen te draaien. Met behulp van de tweede hand werd het stuk naar voren geduwd tot het punt van licht ongemak terwijl de samentrekking werd gehandhaafd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
Een respondent gebruikt de numerieke pijnbeoordelingsschaal, een numerieke variant van de visuele analoge schaal (VAS), om een ​​geheel getal (0-10 gehele getallen) te selecteren dat de ernst van hun pijn het beste weergeeft.
4 weken
BEWEGINGSBEREIK
Tijdsspanne: 4 weken
De ROM wordt gemeten door GONIOMETER
4 weken
Invaliditeit van arm, schouder en handscore
Tijdsspanne: 4 weken
De DASH is een vragenlijst met 30 items die antwoordmogelijkheden biedt met behulp van 5-punts Likertschalen. Scores variëren van 0 (geen handicap) tot 100 (volledige handicap) (ernstigste handicap). Deze score is gemaakt om patiënten met een musculoskeletaal probleem aan de bovenste ledematen te helpen
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

9 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op POST ISOMTERISCHE ONTSPANNINGSTECHNIEK

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren