Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uudet venyttely versus isometriset rentoutumistekniikat urheilijoiden olkapäävammaisuudesta

tiistai 7. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Uuden venyttelyn ja isometrisen jälkeisen rentoutumistekniikan vaikutukset olkapääkipuun, liikeradan ja vammaisuuden hoitoon urheilijoilla, joilla on niskan sisäkiertohäiriöitä

Se oli satunnaistettu kontrollikoe, jossa kolmekymmentä (30) osallistujaa, joilla oli GRID, ikä 20-40 vuotta, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään eli NS (uusi venytys) -ryhmä (30) ja PIR (posterior isometric relaxation tekniikka) -ryhmä (30). , helmikuusta 2022 maaliskuuhun 2022. PIR-ryhmä sai posteriorisen isometrisen rentoutumistekniikan (kolme kertaa viikossa kuukauden ajan) ja NS-ryhmälle Novel-venyttelyn (kolme kertaa viikossa yhden kuukauden ajan). IR ROM mitattiin goniometrillä, kun taas kipu mitattiin Numeric Pain Rating Scale -interventiolla ja käsivarren, olkapään ja käden vammaisuus mitattiin DASH-pisteillä ennen, välittömästi ja viikolla 4 sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja nainen
  • 18-40-vuotiaana
  • Urheilijat, joilla on glenohumeraalinen sisäinen puute
  • Koripallo, tennis, keihäänheitto, squash, uimarit, lentopallo ja painonnosto
  • osallistunut paikallisiin ja alueellisiin urheilutapahtumiin
  • osoitti 10° tai enemmän vaihtelua sisäisessä kiertoliikkeessä hartioiden välillä (dominoiva vs. ei-dominoiva)

Poissulkemiskriteerit:

  • Jalkapalloilija, kriketinpelaaja ja jääkiekkoilija
  • Toipumassa laajasta olkapää- ja kyynärpääleikkauksesta, joka tehtiin kolme kuukautta sitten.
  • olkapäähän on parhaillaan lääketieteellisessä toimenpiteessä
  • Kärsivät henkeä uhkaavasta sairaudesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: POISTISOMTERISET REKSAATIOTEKNIIKAT

Ryhmän A osallistujat opastavat suorittamaan PIR-tekniikat

Nämä vaiheet suoritetaan käytettäessä PIR-lähestymistapaa:

  • Hypertonisen lihaksen venyttäminen pisteeseen, jossa liikevastus on alun perin tuntunut tai juuri epämukavuuspisteen ohi.
  • 5-10 sekunnin ajan suoritetaan submaksimaalinen (10-20 %) hypertoninen lihassupistus esteestä poispäin, kun taas toiselle puolelle annetaan vastus. Tämän helpottamiseksi henkilön tulee hengittää sisään.
  • Henkilöä kehotetaan rentoutumaan hengittäessä isometrisen supistuksen jälkeen. Sen jälkeen, kunnes seuraava este on saavutettu, käytetään kevyesti venyttämällä löysyyttä.
  • Tästä uudesta esteestä alkaen toimenpide suoritetaan vielä kaksi tai kolme kertaa.

POISTISOMETRILLISET REKKAATIOTEKNIIKAT

  • Hypertonisen lihaksen venyttäminen pisteeseen, jossa liikevastus on alun perin tuntunut tai juuri epämukavuuspisteen ohi.
  • 5-10 sekunnin ajan suoritetaan submaksimaalinen (10-20 %) hypertoninen lihassupistus esteestä poispäin, kun taas toiselle puolelle annetaan vastus. Tämän helpottamiseksi henkilön tulee hengittää sisään.
  • Henkilöä kehotetaan rentoutumaan hengittäessä isometrisen supistuksen jälkeen. Sen jälkeen, kunnes seuraava este on saavutettu, käytetään kevyesti venyttämällä löysyyttä.
  • Tästä uudesta esteestä alkaen toimenpide suoritetaan vielä kaksi tai kolme kertaa.
Kokeellinen: UUSI VENYTYS
NS suoritetaan makuuasennossa B-ryhmän osallistujille. Osallistujia neuvotaan avaamaan polvensa ja pitämään polvien ympärillä vastusnauha. Osallistujaa ohjeistetaan siltaamaan niin korkealle kuin pystyy pitäen olkapäänsä 90° kaapattuina ja kyynärpäänsä 90° koukussa. Nostamalla kehon painoa ylöspäin, siltaliike kiinnittää lapaluun keskireunan rintakehää vasten puristamatta tai supistamatta välittömästi olkapään takaluita. Tämän asennon uskotaan lisäävän liikkuvuuden joustavuutta ja aiheuttavan vähemmän epämukavuutta. Koehenkilöitä ohjeistettiin pitämään tätä asentoa samalla kun he kiristävät tai "puristavat" pakaralihaksiaan. Heitä myös neuvottiin venyttelemään nykivästi kääntämällä olkapäitään sisäänpäin niin pitkälle kuin mahdollista. Sekuntikäden avulla venytys työnnettiin eteenpäin lievään epämukavuuteen asti, kun taas supistuminen säilyi.
UUSI VENYTYS NS suoritetaan makuuasennossa B-ryhmän osallistujille. Osallistujia neuvotaan avaamaan polvensa ja pitämään polvien ympärillä vastusnauha. Osallistujaa ohjeistetaan siltaamaan niin korkealle kuin pystyy pitäen olkapäänsä 90° kaapattuina ja kyynärpäänsä 90° koukussa. Nostamalla kehon painoa ylöspäin, siltaliike kiinnittää lapaluun keskireunan rintakehää vasten puristamatta tai supistamatta välittömästi olkapään takaluita. Tämän asennon uskotaan lisäävän liikkuvuuden joustavuutta ja aiheuttavan vähemmän epämukavuutta. Koehenkilöitä ohjeistettiin pitämään tätä asentoa samalla kun he kiristävät tai "puristavat" pakaralihaksiaan. Heitä myös neuvottiin venyttelemään nykivästi kääntämällä olkapäitään sisäänpäin niin pitkälle kuin mahdollista. Sekuntikäden avulla venytys työnnettiin eteenpäin lievään epämukavuuteen asti, kun taas supistuminen säilyi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Vastaaja käyttää numeerista kipuluokitusasteikkoa, joka on visuaalisen analogisen asteikon (VAS) numeerinen muunnelma, valitakseen kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka kuvaa parhaiten hänen kivun vakavuutta.
4 viikkoa
LIIKERATA
Aikaikkuna: 4 viikkoa
ROM mitataan GONIOMETERilla
4 viikkoa
Käden, hartian ja käden vammaisuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
DASH on 30 kohdan kyselylomake, joka tarjoaa vastausvaihtoehtoja 5-pisteisen Likert-asteikon avulla. Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei vammaisuutta) 100:aan (täydellinen vamma) (vakain vamma). Tämä pistemäärä luotiin auttamaan potilaita, joilla on yläraajojen tuki- ja liikuntaelinongelmia
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 17. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Glenohumeraalinen sisäinen rotaatiovaje

Tilaa