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新型拉伸与后等距放松技术对运动员肩部残疾的影响

2023年3月7日 更新者:Riphah International University

新型拉伸与后等长收缩放松技术对肩关节疼痛、活动范围和肩关节内旋缺陷过头运动员残疾的影响

这是一项随机对照试验,其中三十 (30) 名年龄在 20-40 岁之间的 GRID 参与者被随机分配到两组,即 NS(新型拉伸)组(30 人)和 PIR(等距后松弛技术)组(30 人) , 2022年2月至2022年3月。PIR组接受等长收缩后路放松技术(每周3次,持续1个月),NS组接受Novel拉伸(每周3次,持续1个月)。 IR ROM 是用测角仪测量的,而疼痛是用数字疼痛评定量表干预测量的,手臂、肩膀和手的残疾是在干预前、立即和干预后第 4 周用 DASH 评分测量的。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Multān、Punjab、巴基斯坦、75500
        • Muhammad Sulaman

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性
  • 18至40岁之间
  • 有盂肱内障的运动员
  • 篮球、网球、标枪、壁球、游泳、排球和举重
  • 参加当地和地区的体育赛事
  • 肩膀之间的内旋运动范围显示出 10° 或更高的变化(主导与非主导)

排除标准:

  • 足球运动员、板球运动员和曲棍球运动员
  • 从三个月前进行的大范围肩肘手术中恢复过来。
  • 目前正在接受肩部医疗干预
  • 患上危及生命的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:后等距放松技术

A 组的参与者将指导执行 PIR 技术

使用 PIR 方法时会采取以下步骤:

  • 将高渗肌肉拉伸到最初感觉到运动阻力或刚刚超过不适点的程度。
  • 在 5 到 10 秒内,次最大 (10-20%) 高渗肌肉收缩远离屏障,同时在另一侧提供阻力。 为了帮助解决这个问题,个人应该吸气。
  • 在等长收缩后,个体被告知在呼吸时放松。 之后,直到到达下一个障碍,采用温和的拉伸来恢复松弛。
  • 从这个新障碍开始,该过程再执行两到三次。

后等距放松技术

  • 将高渗肌肉拉伸到最初感觉到运动阻力或刚刚超过不适点的程度。
  • 在 5 到 10 秒内,次最大 (10-20%) 高渗肌肉收缩远离屏障,同时在另一侧提供阻力。 为了帮助解决这个问题,个人应该吸气。
  • 在等长收缩后,个体被告知在呼吸时放松。 之后,直到到达下一个障碍,采用温和的拉伸来恢复松弛。
  • 从这个新障碍开始,该过程再执行两到三次。
实验性的:新颖的拉伸
B 组参与者将以仰卧姿势进行 NS。 将指示参与者在膝盖周围佩戴阻力带时打开膝盖。 将指示参与者尽可能高地桥接,同时保持肩膀外展 90°,肘部弯曲 90°。 通过向上提升体重,桥接运动将肩胛骨的内侧边缘固定在胸部上,而不会立即挤压或收缩后肩骨。 这个位置被认为可以提供更大的活动灵活性,同时减少不适感。 受试者被指示在收紧或“挤压”他们的臀部肌肉时保持这个姿势。 他们还被指示通过尽可能向内转动肩膀来伸展身体。 使用第二只手,在保持收缩的同时,将拉伸向前推到轻度不适的程度。
新颖的拉伸 NS 将以仰卧姿势为 B 组参与者进行。 将指示参与者在膝盖周围佩戴阻力带时打开膝盖。 将指示参与者尽可能高地桥接,同时保持肩膀外展 90°,肘部弯曲 90°。 通过向上提升体重,桥接运动将肩胛骨的内侧边缘固定在胸部上,而不会立即挤压或收缩后肩骨。 这个位置被认为可以提供更大的活动灵活性,同时减少不适感。 受试者被指示在收紧或“挤压”他们的臀部肌肉时保持这个姿势。 他们还被指示通过尽可能向内转动肩膀来伸展身体。 使用第二只手,在保持收缩的同时,将拉伸向前推到轻度不适的程度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表
大体时间:4周
受访者使用数字疼痛评分量表(视觉模拟量表 (VAS) 的数字变体)来选择最能反映其疼痛严重程度的整数(0-10 整数)。
4周
活动范围
大体时间:4周
ROM 由 GONIOMETER 测量
4周
臂、肩、手残疾评分
大体时间:4周
DASH 是一个包含 30 个项目的问卷,提供使用 5 点李克特量表的回答选项。 分数从 0(无残疾)到 100(完全残疾)(最严重的残疾)不等。 创建此分数是为了帮助患有任何上肢肌肉骨骼问题的患者
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月17日

初级完成 (实际的)

2022年9月17日

研究完成 (实际的)

2022年9月17日

研究注册日期

首次提交

2022年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月7日

首次发布 (估计)

2023年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月7日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0412

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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