Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya stretching kontra isometriska avslappningstekniker på axelhandikapp hos idrottare

7 mars 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av en ny stretching kontra isometriska avslappningstekniker på axelsmärtor, rörelseomfång och funktionshinder hos idrottare med inre rotationsbrist i Glenohumeral

Det var en randomiserad kontrollstudie där trettio (30) deltagare med GRID, ålder mellan 20-40 år, slumpmässigt fördelades i två grupper, dvs NS (Novel stretching) Group (30) och PIR (posterior isometric relaxation techniques) Grupp (30) , februari 2022 till mars 2022. PIR-gruppen fick de bakre isometriska avslappningsteknikerna (tre gånger i veckan under en månad) och NS-gruppen fick Novel stretching (tre gånger i veckan under en månad). IR ROM mättes med en goniometer medan smärta mättes med Numeric Pain Rating Scale-intervention och funktionshinder av arm, axel och hand mättes med DASH-poäng före, omedelbart och vecka 4 efter intervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multān, Punjab, Pakistan, 75500
        • Muhammad Sulaman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man och kvinna
  • Mellan 18 och 40 år
  • Idrottare med glenohumeralt internt underskott
  • Basket, tennis, spjut, squash, simmare, volleyboll och tyngdlyftare
  • deltagit i lokala och regionala idrottsevenemang
  • visade en 10° eller högre variation i internt rotationsområde för rörelse mellan axlar (dominant kontra icke-dominant)

Exklusions kriterier:

  • Fotbollsspelare, cricketspelare och hockeyspelare
  • Återhämtar sig från omfattande axel- och armbågsoperationer som utfördes för tre månader sedan.
  • genomgår för närvarande medicinsk intervention för axeln
  • Lider av en livshotande sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: POSTISOMTERISK AVSLÄPPNINGSTEKNIK

Deltagare i grupp A kommer att instruera att utföra PIR-teknikerna

Dessa steg tas när du använder PIR-metoden:

  • Sträcker ut den hypertona muskeln till den punkt då rörelsemotståndet först känns eller precis förbi gränsen för obehag.
  • Under 5 till 10 sekunder utförs en submaximal (10-20 %) hypertonisk muskelkontraktion bort från barriären medan motstånd tillförs på andra sidan. För att hjälpa till med detta bör individen andas in.
  • Individen uppmanas att slappna av medan han andas efter den isometriska sammandragningen. Därefter, tills nästa barriär nås, används en försiktig sträcka för att ta upp slacket.
  • Från och med denna nya barriär utförs proceduren två eller tre gånger till.
Övrig: POSTISOMTERISK AVSLÄPPNINGSTEKNIK

POSTISOMETRISK AVSLÄPPNINGSTEKNIK

  • Sträcker ut den hypertona muskeln till den punkt då rörelsemotståndet först känns eller precis förbi gränsen för obehag.
  • Under 5 till 10 sekunder utförs en submaximal (10-20 %) hypertonisk muskelkontraktion bort från barriären medan motstånd tillförs på andra sidan. För att hjälpa till med detta bör individen andas in.
  • Individen uppmanas att slappna av medan han andas efter den isometriska sammandragningen. Därefter, tills nästa barriär nås, används en försiktig sträcka för att ta upp slacket.
  • Från och med denna nya barriär utförs proceduren två eller tre gånger till.
Experimentell: ROMAN STRETCHING
NS kommer att utföras i ryggläge för grupp B-deltagare. Deltagarna kommer att instrueras att öppna sina knän medan de bär ett motståndsband runt knäna. Deltagaren kommer att instrueras att överbrygga så högt han kan samtidigt som han håller sina axlar 90° bortförda och armbågarna 90° böjda. Genom att lyfta kroppsvikten uppåt fäster den överbryggande rörelsen scapulas mediala kant mot bröstkorgen utan att omedelbart klämma eller dra ihop de bakre axelbenen. Denna position tros ge mer flexibilitet i rörligheten samtidigt som den orsakar mindre obehag. Försökspersonerna instruerades att hålla denna position medan de stramade eller "klämde" sina sätesmuskler. De instruerades också att sträcka sig genom att ryckigt vända axlarna inåt så långt som möjligt. Med hjälp av den andra handen trycktes sträckan framåt till en punkt av lätt obehag medan kontraktionen bibehölls.
Övrig: ROMAN STRETCHING
NOVEL STRETCHING NS kommer att utföras i ryggläge för grupp B-deltagare. Deltagarna kommer att instrueras att öppna sina knän medan de bär ett motståndsband runt knäna. Deltagaren kommer att instrueras att överbrygga så högt han kan samtidigt som han håller sina axlar 90° bortförda och armbågarna 90° böjda. Genom att lyfta kroppsvikten uppåt fäster den överbryggande rörelsen scapulas mediala kant mot bröstkorgen utan att omedelbart klämma eller dra ihop de bakre axelbenen. Denna position tros ge mer flexibilitet i rörligheten samtidigt som den orsakar mindre obehag. Försökspersonerna instruerades att hålla denna position medan de stramade eller "klämde" sina sätesmuskler. De instruerades också att sträcka sig genom att ryckigt vända axlarna inåt så långt som möjligt. Med hjälp av den andra handen trycktes sträckan framåt till en punkt av lätt obehag medan kontraktionen bibehölls.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
numerisk smärtskala
Tidsram: 4 veckor
En respondent använder den numeriska smärtskalan, en numerisk variant av den visuella analoga skalan (VAS), för att välja ett heltal (0-10 heltal) som bäst fångar svårighetsgraden av smärtan.
4 veckor
RÖRELSEOMFÅNG
Tidsram: 4 veckor
ROM mäts med GONIOMETER
4 veckor
Funktionshinder av arm, axel och handpoäng
Tidsram: 4 veckor
DASH är ett frågeformulär med 30 punkter som erbjuder svarsalternativ med hjälp av 5-punkts Likert-skalor. Poängen varierar från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100 (fullständig funktionsnedsättning) (allvarlig funktionsnedsättning). Denna poäng skapades för att hjälpa patienter med muskuloskeletala problem i övre extremiteterna
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

17 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

17 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/22/0412

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera