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Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde

27 mars 2023 mis à jour par: Fady Nabil Israiel Moughiura, Assiut University

Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde en relation avec la viscosité du sang et les résultats chez les adultes fréquentant l'hôpital universitaire principal d'Assiut

Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde et relation entre le rythme circadien et les variations saisonnières avec les marques biologiques et physiologiques de l'être humain normal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide d'Epi-Info7. La fréquence attendue d'apparition cardiaque est de 15 %. Sur la base de cette fréquence et avec des limites de confiance de 6% et un niveau de confiance de 90%, l'échantillon nécessaire à l'étude a été estimé à environ 138 patients et 196 à 95% IC. L'échantillon sera calculé dans les saisons de changements saisonniers extrêmes à 2023, 2024

La description

Critère d'intégration:

  • 1.Tous les patients de plus de (16) ans 2.La plainte survient lors de changements climatiques aigus

Critère d'exclusion:

  • 1.Patients de moins de 16 ans 2.Plainte en climat normal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde
Délai: Ligne de base
Rapportant la présence ou l'absence de différence d'électrocardiogramme, d'écho et de d-dimère entre les patients présentant un infarctus aigu du myocarde à différentes saisons.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Première publication (Réel)

29 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MI in seasonal variation

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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