- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05788640
Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde
27 mars 2023 mis à jour par: Fady Nabil Israiel Moughiura, Assiut University
Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde en relation avec la viscosité du sang et les résultats chez les adultes fréquentant l'hôpital universitaire principal d'Assiut
Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde et relation entre le rythme circadien et les variations saisonnières avec les marques biologiques et physiologiques de l'être humain normal.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fady Nabil, Resident
- Numéro de téléphone: 01271790912
- E-mail: Fadynabil7777@gamil.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hanaan Sharaf, Prof
- Numéro de téléphone: 01005035006
- E-mail: Dr_Hanansharaf@yahoo.com
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte
- Assiut university
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Contact:
- Hanaan Sharaf, Prof
- Numéro de téléphone: 01005035006
- E-mail: Dr_Hanansharaf@yahoo.com
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Contact:
- Fady Nabil, Resident
- Numéro de téléphone: 01271790912
- E-mail: Fadynabil7777@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide d'Epi-Info7.
La fréquence attendue d'apparition cardiaque est de 15 %.
Sur la base de cette fréquence et avec des limites de confiance de 6% et un niveau de confiance de 90%, l'échantillon nécessaire à l'étude a été estimé à environ 138 patients et 196 à 95% IC. L'échantillon sera calculé dans les saisons de changements saisonniers extrêmes à 2023, 2024
La description
Critère d'intégration:
- 1.Tous les patients de plus de (16) ans 2.La plainte survient lors de changements climatiques aigus
Critère d'exclusion:
- 1.Patients de moins de 16 ans 2.Plainte en climat normal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Variation circadienne et saisonnière de l'infarctus aigu du myocarde
Délai: Ligne de base
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Rapportant la présence ou l'absence de différence d'électrocardiogramme, d'écho et de d-dimère entre les patients présentant un infarctus aigu du myocarde à différentes saisons.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Nagarajan V, Fonarow GC, Ju C, Pencina M, Laskey WK, Maddox TM, Hernandez A, Bhatt DL. Seasonal and circadian variations of acute myocardial infarction: Findings from the Get With The Guidelines-Coronary Artery Disease (GWTG-CAD) program. Am Heart J. 2017 Jul;189:85-93. doi: 10.1016/j.ahj.2017.04.002. Epub 2017 Apr 12.
- Thosar SS, Butler MP, Shea SA. Role of the circadian system in cardiovascular disease. J Clin Invest. 2018 Jun 1;128(6):2157-2167. doi: 10.1172/JCI80590. Epub 2018 Jun 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Première publication (Réel)
29 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MI in seasonal variation
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .