EFFET DE LA LIBÉRATION MYOFASCIALE SUR LA COURBURE SCOLIOTIQUE ET LES SYMPTÔMES PRÉMENSTRUELS CHEZ LES FEMMES ATTEINTES DE DYSMÉNORRHÉE
BUT:
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la libération myofasciale sur la courbure de la colonne vertébrale, les symptômes prémenstruels et la qualité de vie chez les femmes scoliotiques atteintes de dysménorrhée.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) est un trouble structurel 3D complexe de la colonne vertébrale observé chez les enfants à partir de 10 ans jusqu'à la maturité squelettique et confirmé par un angle de Cobb de 10° ou plus et accompagné d'une rotation vertébrale (Addai et al., 2020). Il s'agit du type de scoliose le plus courant et on l'observe principalement chez les filles à faible amplitude de courbure (LeBauer et al., 2008).
Une étude précédente a rapporté l'effet bénéfique de la libération myofasciale (MFR) sur les adultes atteints de scoliose idiopathique (LeBauer et al., 2008). La MFR a montré une diminution de la douleur, une amélioration de la posture et une amélioration de la qualité de vie, ce qui peut inclure la fonction physique, sociale et pulmonaire (las Penas, 2005). HYPOTHÈSES:
Il n'y aura aucun effet de la libération myofasciale sur les courbures de la colonne vertébrale, les douleurs menstruelles et la qualité de vie chez les jeunes femmes scoliotiques atteintes de dysménorrhée primaire.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Faculty of physical therapy cairo university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les jeunes femmes ont une dysménorrhée primaire et une scoliose idiopathique.
- Ils sont diagnostiqués avec une scoliose idiopathique; leur rotation du tronc et leur bosse costale mesurées au scoliomètre seront supérieures à 5.
- Elles ressentiront des douleurs dans la région abdominale, dans le dos et/ou dans la cuisse pendant les menstruations.
- Ils connaissent un cycle menstruel régulier
- Leur âge ira de 18 à 25 ans.
- L'indice de masse corporelle (IMC) se situera entre 18,5 et 24,9 kg/m2.
Critère d'exclusion:
- Les femmes qui ont des maladies pelviennes ou une dysménorrhée secondaire.
- Les femmes qui avaient subi des chirurgies de la colonne vertébrale.
- Femmes ayant des cycles menstruels irréguliers.
- Antécédents d'interventions gynécologiques et ayant reçu un traitement manipulateur dans les 2 mois précédant le début de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de contrôle
(Groupe témoin) : sera composé de 26 jeunes femelles.
Ils recevront des exercices traditionnels pour la scoliose.
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Les exercices sont :
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Expérimental: (Groupe d'étude)
(Groupe d'étude): sera composé de 26 jeunes femelles.
Ils recevront les mêmes exercices traditionnels de scoliose en plus de la libération myofasciale (MFR).
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La libération myofasciale (MFR) est un traitement thérapeutique qui utilise une légère pression et des étirements pour faciliter la libération des restrictions fasciales causées par les accidents, les blessures, le stress, l'utilisation répétitive et les cicatrices traumatiques ou chirurgicales.
Les restrictions fasciales sont palpées par le praticien et les techniques sont appliquées directement sur la peau du patient sans lotions ni huiles.
La pression est appliquée dans la direction de la restriction jusqu'à ce qu'une résistance soit ressentie ou que le tissu soit perçu comme s'arrêtant de bouger.
La pression est maintenue à ce point de résistance, sans glisser sur la peau ni forcer les tissus, pendant un minimum de 90 à 120 secondes.
Lorsque le tissu commence à se relâcher, le praticien maintient la même quantité de pression et suit la libération en trois dimensions à travers de multiples relâchements.
Les exercices sont :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la rotation du tronc et de la bosse costale par scoliomètre.
Délai: Huit semaines.
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Le scoliomètre sera utilisé pour mesurer la rotation du tronc et la bosse des côtes de chaque femelle dans les deux groupes (A&B) au début et après la fin du traitement.
La méthode la plus courante pour dépister une scoliose importante est le test de flexion vers l'avant, qui est souvent associé à l'utilisation d'un sociomètre
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Huit semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la qualité de vie par QUESTIONNAIRE ISYQOL (Italian Spine Youth Quality of Life (ISYQOL) Measuring Spine Related Quality of Life)
Délai: Huit semaines.
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QUESTIONNAIRE ISYQOL (Qualité de vie des jeunes de la colonne vertébrale italienne (ISYQOL) Mesure de la qualité de vie liée à la colonne vertébrale): Le questionnaire sur la qualité de vie des jeunes de la colonne vertébrale italienne (ISYQOL) mesure la qualité de vie liée à la santé des adolescents atteints de malformations de la colonne vertébrale. ISYQOL se compose de 20 éléments , chacune notée 0, 1 ou 2. Conformément à la technique d'analyse de Rasch, utilisée pour élaborer le questionnaire, le score total ordinal ISYQOL est converti en une mesure d'intervalle (c'est-à-dire une mesure ISYQOL), qui est exprimée sur une échelle de 0 % à 100 %. Échelle en % (100 % indiquant une qualité de vie élevée).
Sept items ISYQOL évaluent l'impact du corset sur la qualité de vie et ceux-ci ne doivent être administrés qu'aux personnes qui portent effectivement un corset.
Grâce à l'approche d'analyse de Rasch, il est possible de comparer le résultat ISYQOL des non porteurs de corset (qui ne répondent qu'à 13 des 20 items) à celui des porteurs de corset (qui remplissent l'intégralité du questionnaire).
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Huit semaines.
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Les symptômes prémenstruels ont été évalués à l'aide du questionnaire MSQ.
Délai: Huit semaines.
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Les symptômes prémenstruels ont été évalués à l'aide du questionnaire MSQ, une version modifiée des MOO. Les symptômes fréquemment observés sont évalués sur une échelle de quatre points avec une réponse allant de 0 = aucun effet ; 1 = léger, présent ; 2 = modéré ; et 3 = handicap sévère en ce qui concerne les changements de comportement évalués ; rétention d'eau et de sel; dépression. Le MSQ a également mesuré l'apparition et la gravité de deux symptômes de douleurs menstruelles, notamment les crampes et les maux de dos ressentis au cours des 2 premiers jours de la dernière période menstruelle des sujets. |
Huit semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 012/004351
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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