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Rôle des récepteurs Fcgamma dans la thrombocytopénie immunitaire (PTI) (PTI Fc)

19 février 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

La thrombocytopénie immunitaire (PTI) est une maladie auto-immune caractérisée par une destruction périphérique des plaquettes responsables d'hémorragies.

Les monocytes/macrophages jouent un double rôle en phagocytant les plaquettes reconnues par les auto-anticorps et en maintenant la réponse auto-immune via leurs fonctions cellulaires présentatrices d'antigènes.

Les récepteurs Fcgamma (FcγR), représentés par des récepteurs activateurs (FcγRI, FcγRIIa, FcγRIII) et un récepteur inhibiteur (FcγRIIb), sont impliqués dans la régulation des macrophages et auraient été dérégulés dans les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et les maladies systémiques. lupus érythémateux.

Le but de cette étude est de comparer l'expression de FcγR chez des patients atteints d'ITP sur les monocytes circulants et sur les macrophages spléniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de PTI Personnes sans maladie auto-immune

La description

Critère d'intégration:

Groupe ITP

  • Patients ayant donné leur consentement écrit
  • Patients de plus de 18 ans
  • Patients bénéficiant d'une assurance maladie nationale
  • Patients atteints de PTI, définis comme une thrombocytopénie < 100 G/L, après exclusion de la thrombocytopénie infectieuse ou médicamenteuse et de l'hémopathie maligne.

Groupe de contrôle

  • Personnes ayant donné un consentement écrit
  • Personnes de plus de 18 ans
  • Personnes bénéficiant d'une assurance maladie nationale
  • Personnes sans maladie auto-immune

Critère d'exclusion:

  • Patients sous tutelle
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
contrôler
Biologique: échantillon de sang
Procédure: échantillon de rate
patient
Biologique: échantillon de sang
Procédure: échantillon de rate

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1. Les expressions des FcγR activateurs et du récepteur inhibiteur (FcγRIIb) sur les monocytes seront comparées entre les patients ITP au moment du diagnostic et des contrôles - paramètre physiologique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
1. Les expressions des FcγR activateurs et du récepteur inhibiteur (FcγRIIb) sur les macrophages spléniques seront comparées entre les patients ITP et les témoins. - paramètre physiologique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans
jusqu'à la fin des études, en moyenne 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2014

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2016

Première publication (Estimé)

1 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BONNOTTE PARI 2013

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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