Prévalence des infections parasitaires intestinales chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable
Prévalence des infections parasitaires intestinales chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable à Sohag, Égypte
Le syndrome du côlon irritable (IBS) est un trouble médical courant et représente un groupe de maladies du tractus gastro-intestinal qui se caractérise par des douleurs abdominales chroniques, des ballonnements, un passage de mucus ou un effort lors des selles, un sentiment d'évacuation incomplète après les selles ou un sentiment d'urgence. pour déplacer les entrailles.Plusieurs parasites dont Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis et Trichinella spp. ont été discutés comme facteurs contributifs au développement de l'IBS.
B. hominis est l'un des protozoaires intestinaux humains les plus courants dans les pays en développement et développés. certaines études ont rapporté une association significative entre les infections parasitaires, en particulier Blastocystis, et le SII.Cryptosporidium a été signalé chez des patients atteints du SCI, avec l'apparition de symptômes gastro-intestinaux après un épisode aigu de cryptosporidiose malgré la guérison et la clairance du parasite.De nombreuses études ont été menées pour évaluer l'association entre les infections parasitaires et le SCI.
But du travail :
Détecter la prévalence des infections parasitaires intestinales chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable à sohag.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nada Mahmoud Ahmed
- Numéro de téléphone: +20 01069122479
- E-mail: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, 093
- Recrutement
- Faculty of medicine sohag university
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Contact:
- Nada Mahmoud Ahmed
- Numéro de téléphone: +20 01069122479
- E-mail: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients se plaignant de symptômes du SCI, tels que gêne abdominale, diarrhée et constipation, ballonnements, quel que soit l'âge et le sexe
Critère d'exclusion:
- Les patients ont la maladie cœliaque, des tumeurs malignes gastro-intestinales, une maladie inflammatoire de l'intestin, le VIH, et ceux qui sont sous immunosuppression et ceux qui ont récemment pris des antibiotiques au cours des quatre semaines précédentes et des médicaments antiparasitaires au cours des deux semaines précédentes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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cas
les patients se plaignant de symptômes du SCI répondant aux critères de Rome, tels que gêne abdominale, diarrhée et constipation, ballonnements avec tous les groupes d'âge et de sexe de différents endroits.
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contrôle
les personnes en bonne santé ne souffrant pas de symptômes du SCI tels que gêne abdominale, diarrhée et constipation, ballonnements.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détecter la prévalence des infections parasitaires intestinales chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable à sohag.
Délai: 16 semaines après le début de l'étude.
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recueillera 200 échantillons de selles : 100 échantillons seront prélevés auprès de patients se plaignant de symptômes du SCI répondant aux critères de Rome, tels que gêne abdominale, diarrhée et constipation, ballonnements avec tous les groupes d'âge et de sexe de différents endroits (villes et villages) Et 100 échantillons contrôles sains.
des échantillons seront examinés pour un examen parasitologique afin de détecter la prévalence d'infections parasitaires intestinales chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable.
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16 semaines après le début de l'étude.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-23-04-23MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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