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肠易激综合征患者肠道寄生虫感染的患病率

2023年4月14日 更新者:Nada Mahmoud Ahmed、Sohag University

埃及 Sohag 肠易激综合征患者肠道寄生虫感染的患病率

肠易激综合症 (IBS) 是一种常见的内科疾病,代表一组以慢性腹痛、腹胀、粘液排出或排便用力、排便后排便不尽感或紧迫感为特征的胃肠道疾病移动 bowels.Several 寄生虫,包括 Entamoeba。 histolytica,贾第鞭毛虫属,芽囊原虫。 人型和旋毛虫属。 已被讨论为 IBS 发展的促成因素。

B. hominis 是发展中国家和发达国家最常见的人类肠道原生动物之一。 一些研究报道了寄生虫感染,尤其是囊原虫和 IBS 之间存在显着关联。据报道,IBS 患者中存在隐孢子虫病,在隐孢子虫病急性发作后出现胃肠道症状,尽管已恢复并清除了寄生虫。评估寄生虫感染与 IBS 之间的关联。

工作目的:

检测sohag肠易激综合征患者肠道寄生虫感染的患病率。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Sohag、埃及、093
        • 招聘中
        • faculty of medicine Sohag university
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

样本将从抱怨符合罗马标准的 IBS 症状的门诊患者中采集,例如腹部不适、腹泻和便秘、腹胀,来自不同地点(城市和乡村)的任何年龄和性别群体。

描述

纳入标准:

  • 主诉 IBS 症状的患者,如腹部不适、腹泻和便秘、腹胀,任何年龄和性别群体

排除标准:

  • 患有乳糜泻、胃肠道恶性肿瘤、炎症性肠病、HIV 的患者以及接受免疫抑制治疗的患者以及最近在过去四个星期内服用过抗生素并在过去两周内服用过抗寄生虫药的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
案件
主诉 IBS 症状符合罗马标准的患者,如腹部不适、腹泻和便秘、腹胀,来自不同地点的任何年龄和性别人群。
控制
没有患有 IBS 症状的健康个体,如腹部不适、腹泻和便秘、腹胀。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检测sohag肠易激综合征患者肠道寄生虫感染的患病率。
大体时间:研究开始后 16 周。
将收集 200 份粪便样本:100 份样本将从抱怨符合罗马标准的 IBS 症状的患者中收集,例如腹部不适、腹泻和便秘、腹胀,来自不同地点(城市和村庄)的任何年龄和性别群体和 100样本健康对照。 将对样本进行寄生虫学检查,以检测肠易激综合症患者肠道寄生虫感染的流行情况。
研究开始后 16 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年5月1日

初级完成 (预期的)

2023年11月30日

研究完成 (预期的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月14日

首次发布 (实际的)

2023年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

犹豫不决

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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