Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence střevních parazitárních infekcí u pacientů se syndromem dráždivého tračníku

14. dubna 2023 aktualizováno: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University

Prevalence střevních parazitárních infekcí u pacientů se syndromem dráždivého tračníku v Sohagu, Egypt

Syndrom dráždivého tračníku (IBS) je běžná zdravotní porucha a představuje skupinu onemocnění gastrointestinálního traktu, která se vyznačuje chronickou bolestí břicha, nadýmáním, vylučováním hlenu nebo namáháním střev, pocitem neúplné evakuace po stolici nebo pocitem naléhavosti. k pohybu střev.Několik parazitů včetně Entaméby. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis a Trichinella spp. byly diskutovány jako faktory přispívající k rozvoji IBS.

B. hominis je jedním z nejběžnějších lidských střevních prvoků v rozvojových i rozvinutých zemích. některé studie uvádějí významnou souvislost mezi parazitárními infekcemi, zejména Blastocystis, a IBS. Cryptosporidium bylo hlášeno u pacientů s IBS, s nástupem gastrointestinálních symptomů po akutní epizodě kryptosporidiózy navzdory zotavení a odstranění parazitů. Byla provedena řada studií hodnotit souvislost mezi parazitárními infekcemi a IBS.

Cíl práce:

Zjistit prevalenci střevních parazitárních infekcí u pacientů se syndromem dráždivého tračníku v sohag.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Sohag, Egypt, 093
        • Nábor
        • Faculty of medicine Sohag University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

vzorky budou odebrány ambulantním pacientům, kteří si stěžují na příznaky IBS splňující římská kritéria, jako jsou břišní potíže, průjem a zácpa, nadýmání u všech věkových a sexuálních skupin z různých míst (města a vesnice).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří si stěžují na příznaky IBS, jako je břišní diskomfort, průjem a zácpa, nadýmání bez ohledu na věk a pohlaví

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti trpí celiakií, gastrointestinálními zhoubnými nádory, zánětlivým onemocněním střev, HIV a pacienti s imunosupresí a pacienti, kteří v předchozích čtyřech týdnech nedávno užívali antibiotika a v předchozích dvou týdnech antiparazitika.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pouzdro
pacienti, kteří si stěžují na příznaky IBS splňující římská kritéria, jako je břišní diskomfort, průjem a zácpa, nadýmání u všech věkových a sexuálních skupin z různých míst.
řízení
zdravých jedinců, kteří netrpí příznaky IBS, jako jsou břišní potíže, průjem a zácpa, nadýmání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zjistit prevalenci střevních parazitárních infekcí u pacientů se syndromem dráždivého tračníku v sohag.
Časové okno: 16 týdnů po zahájení studie.
odebere 200 vzorků stolice: 100 vzorků bude odebráno od pacientů, kteří si stěžují na příznaky IBS splňující římská kritéria, jako jsou břišní potíže, průjem a zácpa, nadýmání u všech věkových a sexuálních skupin z různých míst (města a vesnice) a 100 vzorky zdravých kontrol vzorky budou vyšetřeny k parazitologickému vyšetření k detekci prevalence střevních parazitárních infekcí u pacientů se syndromem dráždivého tračníku.
16 týdnů po zahájení studie.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom dráždivého tračníku

Předplatit