Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van darmparasitaire infecties bij patiënten met het prikkelbaredarmsyndroom

14 april 2023 bijgewerkt door: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University

Prevalentie van darmparasitaire infecties bij patiënten met prikkelbare darmsyndroom in Sohag, Egypte

Prikkelbare darmsyndroom (PDS) is een veel voorkomende medische aandoening en vertegenwoordigt een groep ziekten van het maagdarmkanaal die wordt gekenmerkt door chronische buikpijn, opgeblazen gevoel, doorgang van slijm of persen bij stoelgang, gevoel van onvolledige evacuatie na stoelgang of gevoel van urgentie om de darmen te verplaatsen. Verschillende parasieten waaronder Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis en Trichinella spp. zijn besproken als bijdragende factoren aan de ontwikkeling van IBS.

B. hominis is een van de meest voorkomende menselijke intestinale protozoa in zowel ontwikkelingslanden als ontwikkelde landen. sommige onderzoeken hebben een significant verband gemeld tussen de parasitaire infecties, met name Blastocystis, en IBS. Cryptosporidium is gemeld bij IBS-patiënten, met het begin van gastro-intestinale symptomen na een acute episode van cryptosporidiose, ondanks herstel en verwijdering van parasieten. Er zijn talloze onderzoeken uitgevoerd naar evalueer de associatie tussen de parasitaire infecties en IBS.

Doel van het werk:

Om de prevalentie van intestinale parasitaire infecties bij patiënten met prikkelbare darmsyndroom in sohag te detecteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

er zullen monsters worden verzameld van poliklinische patiënten die klagen over symptomen van IBS die voldoen aan de Rome-criteria, zoals buikpijn, diarree en constipatie, opgeblazen gevoel bij elke leeftijds- en geslachtsgroep uit verschillende locaties (steden en dorpen).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die klagen over symptomen van IBS, zoals buikpijn, diarree en obstipatie, opgeblazen gevoel bij elke leeftijds- en geslachtsgroep

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten hebben coeliakie, gastro-intestinale maligniteiten, inflammatoire darmaandoeningen, HIV, patiënten met immunosuppressie en patiënten die recent antibiotica hebben gebruikt in de afgelopen vier weken en antiparasitaire geneesmiddelen in de afgelopen twee weken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
geval
patiënten die klagen over symptomen van IBS die voldoen aan de Rome-criteria, zoals buikpijn, diarree en constipatie, opgeblazen gevoel bij elke leeftijds- en geslachtsgroep van verschillende locaties.
controle
gezonde personen die niet lijden aan IBS-symptomen zoals buikpijn, diarree en obstipatie, opgeblazen gevoel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de prevalentie van intestinale parasitaire infecties bij patiënten met prikkelbare darmsyndroom in sohag te detecteren.
Tijdsspanne: 16 weken na aanvang van de studie.
zal 200 ontlastingsmonsters verzamelen: 100 monsters zullen worden verzameld van patiënten die klagen over symptomen van IBS die voldoen aan de criteria van Rome, zoals buikpijn, diarree en constipatie, opgeblazen gevoel met elke leeftijds- en geslachtsgroep van verschillende locaties (steden en dorpen) en 100 monsters monsters gezonde controles.de monsters zullen worden onderzocht voor parasitologisch onderzoek om de prevalentie van intestinale parasitaire infecties bij patiënten met het prikkelbare darmsyndroom op te sporen.
16 weken na aanvang van de studie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 november 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-04-23MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prikkelbare Darm Syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren