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Prevalencia de infecciones parasitarias intestinales en pacientes con síndrome de intestino irritable

14 de abril de 2023 actualizado por: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University

Prevalencia de infecciones parasitarias intestinales en pacientes con síndrome de intestino irritable en Sohag, Egipto

El síndrome del intestino irritable (IBS, por sus siglas en inglés) es un trastorno médico común y representa un grupo de enfermedades del tracto gastrointestinal que se caracteriza por dolor abdominal crónico, hinchazón, expulsión de mucosidad o esfuerzo al defecar, sensación de evacuación incompleta después de defecar o sensación de urgencia. para mover los intestinos. Varios parásitos incluyendo Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis y Trichinella spp. han sido discutidos como factores que contribuyen al desarrollo del SII.

B. hominis es uno de los protozoos intestinales humanos más comunes tanto en los países en desarrollo como en los desarrollados. algunos estudios han informado una asociación significativa entre las infecciones parasitarias, especialmente Blastocystis, y el SII. Se ha informado Cryptosporidium en pacientes con SII, con la aparición de síntomas gastrointestinales después de un episodio agudo de criptosporidiosis a pesar de la recuperación y la eliminación del parásito. Se han realizado numerosos estudios para evaluar la asociación entre las infecciones parasitarias y el SII.

Objetivo del trabajo:

Detectar la prevalencia de infecciones parasitarias intestinales en pacientes con síndrome del intestino irritable en sohag.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 093
        • Reclutamiento
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se recolectarán muestras de pacientes ambulatorios que se quejen de síntomas de SII que cumplan con los criterios de Roma, como molestias abdominales, diarrea y estreñimiento, distensión abdominal con grupos de cualquier edad y sexo de diferentes lugares (ciudades y pueblos).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que se quejan de síntomas de SII, como malestar abdominal, diarrea y estreñimiento, distensión abdominal con cualquier grupo de edad y sexo

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes tienen enfermedad celíaca, neoplasias malignas gastrointestinales, enfermedad inflamatoria intestinal, VIH y aquellos con inmunosupresión y aquellos que habían estado tomando antibióticos recientemente en las cuatro semanas anteriores y medicamentos antiparasitarios en las dos semanas anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
caso
pacientes que se quejan de síntomas de SII que cumplen los criterios de Roma, como malestar abdominal, diarrea y estreñimiento, distensión abdominal con grupos de cualquier edad y sexo de diferentes ubicaciones.
control
individuos sanos que no padezcan síntomas del SII, como molestias abdominales, diarrea y estreñimiento, distensión abdominal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detectar la prevalencia de infecciones parasitarias intestinales en pacientes con síndrome del intestino irritable en sohag.
Periodo de tiempo: 16 semanas después del inicio del estudio.
recolectará 200 muestras de heces: se recolectarán 100 muestras de pacientes que se quejan de síntomas de SII que cumplan con los criterios de Roma, como molestias abdominales, diarrea y estreñimiento, distensión abdominal con grupos de cualquier edad y sexo de diferentes lugares (ciudades y pueblos) y 100 muestras controles sanos. las muestras se examinarán para el examen parasitológico para detectar la prevalencia de infecciones parasitarias intestinales en pacientes con síndrome del intestino irritable.
16 semanas después del inicio del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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