Suoliston loisinfektioiden esiintyvyys potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä
Suolistoloisinfektioiden esiintyvyys ärtyvän suolen oireyhtymäpotilailla Sohagissa, Egyptissä
Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) on yleinen lääketieteellinen häiriö, ja se edustaa ryhmää maha-suolikanavan sairauksia, joille on ominaista krooninen vatsakipu, turvotus, liman erittyminen tai rasitus suolen liikkeiden yhteydessä, epätäydellisen evakuoinnin tunne suolen liikkeiden jälkeen tai kiireellisyys. suoliston liikuttamiseen. Useita loisia, mukaan lukien Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis ja Trichinella spp. on keskusteltu IBS:n kehittymiseen vaikuttavina tekijöinä.
B. hominis on yksi yleisimmistä ihmisen suoliston alkueläimistä sekä kehitys- että kehittyneissä maissa. Jotkut tutkimukset ovat raportoineet merkittävästä yhteyden loisinfektioiden, erityisesti Blastocystiksen, ja IBS:n välillä. Cryptosporidiumia on raportoitu IBS-potilailla, jolloin maha-suolikanavan oireet alkavat akuutin kryptosporidioosijakson jälkeen toipumisesta ja loisten puhdistumisesta huolimatta. arvioida yhteys loisinfektioiden ja IBS:n välillä.
Työn tarkoitus:
Suoliston loisinfektioiden esiintyvyyden havaitseminen ärtyvän suolen oireyhtymäpotilailla sohagissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nada Mahmoud Ahmed
- Puhelinnumero: +20 01069122479
- Sähköposti: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 093
- Rekrytointi
- Faculty of medicine sohag university
-
Ottaa yhteyttä:
- Nada Mahmoud Ahmed
- Puhelinnumero: +20 01069122479
- Sähköposti: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka valittavat IBS:n oireista, kuten vatsakipu, ripuli ja ummetus, turvotus kaikissa ikä- ja sukupuoliryhmissä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla on keliakia, maha-suolikanavan pahanlaatuiset kasvaimet, tulehduksellinen suolistosairaus, HIV, immunosuppressiopotilaat ja äskettäin antibiootteja viimeisten neljän viikon aikana ja loislääkkeitä edellisten kahden viikon aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
tapaus
potilaat, jotka valittavat IBS:n oireista, jotka täyttävät Rooman kriteerit, kuten vatsakipu, ripuli ja ummetus, turvotus eri ikä- ja sukupuoliryhmissä eri paikoista.
|
|
ohjata
terveet henkilöt, jotka eivät kärsi IBS-oireista, kuten vatsakipu, ripuli ja ummetus, turvotus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoliston loisinfektioiden esiintyvyyden havaitseminen ärtyvän suolen oireyhtymäpotilailla sohagissa.
Aikaikkuna: 16 viikkoa tutkimuksen aloituskohdasta.
|
kerää 200 ulostenäytettä: 100 näytettä otetaan potilailta, jotka valittavat IBS:n oireista, jotka täyttävät Rooman kriteerit, kuten vatsakipu, ripuli ja ummetus, turvotus minkä tahansa ikäisille ja sukupuolille eri paikoista (kaupungeista ja kylistä) ja 100 näytteet terveistä kontrolleista.the
näytteet tutkitaan parasitologista tutkimusta varten suoliston loisinfektioiden esiintyvyyden havaitsemiseksi ärtyvän suolen oireyhtymäpotilailla.
|
16 viikkoa tutkimuksen aloituskohdasta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-23-04-23MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .