Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av intestinala parasitinfektioner hos patienter med Irritabel tarm

14 april 2023 uppdaterad av: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University

Prevalens av intestinala parasitinfektioner hos patienter med irritabel tarmsyndrom i Sohag, Egypten

Irritable bowel syndrome (IBS) är en vanlig medicinsk störning och representerar en grupp sjukdomar i mag-tarmkanalen som kännetecknas av kronisk buksmärta, uppblåsthet, passage av slem eller ansträngning med tarmrörelser, känsla av ofullständig evakuering efter tarmrörelser eller känsla av brådska. att flytta tarmarna. Flera parasiter inklusive Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis och Trichinella spp. har diskuterats som bidragande faktorer till utvecklingen av IBS.

B. hominis är en av de vanligaste mänskliga tarmprotozoerna i både utvecklingsländer och utvecklade länder. vissa studier har rapporterat ett signifikant samband mellan parasitiska infektioner, särskilt Blastocystis, och IBS.Cryptosporidium har rapporterats hos IBS-patienter, med uppkomsten av gastrointestinala symtom efter en akut episod av kryptosporidios trots återhämtning och parasitrensning. Ett flertal studier har utförts för att utvärdera sambandet mellan parasitinfektioner och IBS.

Syfte med arbetet:

För att upptäcka prevalensen av tarmparasitinfektioner hos patienter med irritabel tarm i sohag.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

prover kommer att samlas in från öppenvårdspatienter som klagar på symtom på IBS som uppfyller Romkriterierna, såsom obehag i buken, diarré och förstoppning, uppblåsthet med alla ålders- och könsgrupper från olika platser (städer och byar).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som klagar över symtom på IBS, såsom obehag i buken, diarré och förstoppning, uppblåsthet med alla ålders- och könsgrupper

Exklusions kriterier:

  • Patienter har celiaki, gastrointestinala maligniteter, inflammatorisk tarmsjukdom, HIV och de som har immunsuppression och de som nyligen tagit antibiotika under de senaste fyra veckorna och antiparasitära läkemedel under de föregående två veckorna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
fall
patienter som klagar över symtom på IBS som uppfyller Romkriterierna, såsom obehag i buken, diarré och förstoppning, uppblåsthet med alla ålders- och könsgrupper från olika platser.
kontrollera
friska individer som inte lider av IBS-symtom som bukbesvär, diarré och förstoppning, uppblåsthet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att upptäcka prevalensen av tarmparasitinfektioner hos patienter med irritabel tarm i sohag.
Tidsram: 16 veckor efter studiens startpunkt.
kommer att samla in 200 avföringsprover: 100 prover kommer att samlas in från patienter som klagar på symtom på IBS som uppfyller Romkriterierna, såsom obehag i buken, diarré och förstoppning, uppblåsthet med alla ålders- och könsgrupper från olika platser (städer och byar) Och 100 prover friska kontroller prover kommer att undersökas för parasitologisk undersökning för att upptäcka prevalensen av tarmparasitinfektioner hos patienter med irritabel tarm.
16 veckor efter studiens startpunkt.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2023

Första postat (Faktisk)

26 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-04-23MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera