Prevalência de infecções parasitárias intestinais em pacientes com síndrome do intestino irritável
Prevalência de infecções parasitárias intestinais em pacientes com síndrome do intestino irritável em Sohag, Egito
A síndrome do intestino irritável (SII) é um distúrbio médico comum e representa um grupo de doenças do trato gastrointestinal caracterizado por dor abdominal crônica, inchaço, passagem de muco ou esforço ao evacuar, sensação de evacuação incompleta após evacuações ou sensação de urgência para mover as entranhas.Vários parasitas incluindo Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis e Trichinella spp. têm sido discutidos como fatores que contribuem para o desenvolvimento da SII.
B. hominis é um dos protozoários intestinais humanos mais comuns em países desenvolvidos e em desenvolvimento. alguns estudos relataram uma associação significativa entre infecções parasitárias, especialmente Blastocystis, e SII. Criptosporidium foi relatado em pacientes com SII, com início de sintomas gastrointestinais após um episódio agudo de criptosporidiose, apesar da recuperação e eliminação do parasita. Numerosos estudos foram conduzidos para avaliar a associação entre as infecções parasitárias e a SII.
Objetivo do trabalho:
Detectar a prevalência de infecções parasitárias intestinais em pacientes com síndrome do intestino irritável em sohag.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nada Mahmoud Ahmed
- Número de telefone: +20 01069122479
- E-mail: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag, Egito, 093
- Recrutamento
- Faculty of medicine sohag university
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Contato:
- Nada Mahmoud Ahmed
- Número de telefone: +20 01069122479
- E-mail: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com queixas de sintomas de SII, como desconforto abdominal, diarreia e constipação, inchaço em qualquer faixa etária e sexo
Critério de exclusão:
- Os pacientes têm doença celíaca, malignidades gastrointestinais, doença inflamatória intestinal, HIV e aqueles em imunossupressão e aqueles que recentemente tomaram antibióticos nas quatro semanas anteriores e medicamentos antiparasitários nas duas semanas anteriores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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caso
pacientes com queixa de sintomas de SII que atendem aos critérios de Roma, como desconforto abdominal, diarréia e constipação, inchaço em qualquer faixa etária e sexo de diferentes locais.
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ao controle
indivíduos saudáveis que não sofrem de sintomas de SII, como desconforto abdominal, diarréia e constipação, inchaço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Detectar a prevalência de infecções parasitárias intestinais em pacientes com síndrome do intestino irritável em sohag.
Prazo: 16 semanas após o início do estudo.
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coletará 200 amostras de fezes: 100 amostras serão coletadas de pacientes com sintomas de SII que atendem aos critérios de Roma, como desconforto abdominal, diarréia e constipação, inchaço com qualquer faixa etária e sexo de diferentes locais (cidades e aldeias) E 100 amostras de controles saudáveis.
amostras serão examinadas para exame parasitológico para detectar a prevalência de parasitoses intestinais em pacientes com síndrome do intestino irritável.
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16 semanas após o início do estudo.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-04-23MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Descrição do plano IPD
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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