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Prevalenza delle infezioni parassitarie intestinali nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile

14 aprile 2023 aggiornato da: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University

Prevalenza di infezioni parassitarie intestinali nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile a Sohag, in Egitto

La sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è un disturbo medico comune e rappresenta un gruppo di malattie del tratto gastrointestinale caratterizzato da dolore addominale cronico, gonfiore, passaggio di muco o tensione durante i movimenti intestinali, senso di evacuazione incompleta dopo i movimenti intestinali o senso di urgenza per muovere le viscere. Diversi parassiti tra cui Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis e Trichine spp. sono stati discussi come fattori che contribuiscono allo sviluppo di IBS.

B. hominis è uno dei protozoi intestinali umani più comuni sia nei paesi in via di sviluppo che in quelli sviluppati. alcuni studi hanno riportato un'associazione significativa tra le infezioni parassitarie, in particolare Blastocystis, e IBS.Cryptosporidium è stato riportato in pazienti con IBS, con l'insorgenza di sintomi gastrointestinali dopo un episodio acuto di criptosporidiosi nonostante la guarigione e la scomparsa del parassita.Sono stati condotti numerosi studi per valutare l'associazione tra le infezioni parassitarie e l'IBS.

Scopo del lavoro:

Per rilevare la prevalenza di infezioni parassitarie intestinali nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile in sohag.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, 093
        • Reclutamento
        • Faculty of medicine Sohag University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

campioni saranno raccolti da pazienti ambulatoriali che lamentano sintomi di IBS che soddisfano i criteri di Roma, come disturbi addominali, diarrea e costipazione, gonfiore con qualsiasi età e gruppo di sesso da diverse località (città e villaggio).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che lamentano sintomi di IBS, come disturbi addominali, diarrea e costipazione, gonfiore di qualsiasi età e sesso

Criteri di esclusione:

  • I pazienti hanno celiachia, neoplasie gastrointestinali, malattia infiammatoria intestinale, HIV e quelli in immunosoppressione e quelli che avevano recentemente assunto antibiotici nelle quattro settimane precedenti e farmaci antiparassitari nelle due settimane precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
caso
pazienti che lamentano sintomi di IBS che soddisfano i criteri di Roma, come disturbi addominali, diarrea e costipazione, gonfiore con gruppi di qualsiasi età e sesso provenienti da luoghi diversi.
controllo
individui sani che non soffrono di sintomi di IBS come disturbi addominali, diarrea e costipazione, gonfiore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per rilevare la prevalenza di infezioni parassitarie intestinali nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile in sohag.
Lasso di tempo: 16 settimane dopo l'inizio dello studio.
raccoglierà 200 campioni di feci: 100 campioni saranno raccolti da pazienti che lamentano sintomi di IBS che soddisfano i criteri di Roma, come disturbi addominali, diarrea e costipazione, gonfiore con qualsiasi età e sesso da diverse località (città e paesi) e 100 campioni controlli sani.i i campioni saranno esaminati per l'esame parassitologico per rilevare la prevalenza di infezioni parassitarie intestinali nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile.
16 settimane dopo l'inizio dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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