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Prävalenz parasitärer Darminfektionen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom

14. April 2023 aktualisiert von: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University

Prävalenz parasitärer Darminfektionen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom in Sohag, Ägypten

Das Reizdarmsyndrom (IBS) ist eine häufige medizinische Störung und stellt eine Gruppe von Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts dar, die durch chronische Bauchschmerzen, Blähungen, Schleimabgang oder Pressen beim Stuhlgang, Gefühl der unvollständigen Entleerung nach dem Stuhlgang oder Dringlichkeitsgefühl gekennzeichnet sind um den Darm zu bewegen. Mehrere Parasiten, einschließlich Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. Hominis und Trichinella spp. wurden als beitragende Faktoren zur Entwicklung von IBS diskutiert.

B. hominis ist sowohl in Entwicklungs- als auch in Industrieländern eines der häufigsten menschlichen Darmprotozoen. Einige Studien haben einen signifikanten Zusammenhang zwischen parasitären Infektionen, insbesondere Blastocystis, und Reizdarmsyndrom berichtet. Bei RDS-Patienten wurde über Kryptosporidium mit dem Einsetzen von gastrointestinalen Symptomen nach einer akuten Kryptosporidiose-Episode trotz Genesung und Beseitigung des Parasiten berichtet. Es wurden zahlreiche Studien durchgeführt die Assoziation zwischen den parasitären Infektionen und dem Reizdarmsyndrom auswerten.

Ziel der Arbeit:

Um die Prävalenz intestinaler parasitärer Infektionen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom in Sohag zu erkennen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Proben werden von ambulanten Patienten gesammelt, die sich über IBS-Symptome beschweren, die die Rom-Kriterien erfüllen, wie z. B. Bauchbeschwerden, Durchfall und Verstopfung, Blähungen mit allen Alters- und Geschlechtsgruppen aus verschiedenen Orten (Städte und Dörfer).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten aller Alters- und Geschlechtsgruppen, die über IBS-Symptome wie Bauchbeschwerden, Durchfall und Verstopfung sowie Blähungen klagen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Zöliakie, bösartigen Magen-Darm-Erkrankungen, entzündlichen Darmerkrankungen, HIV und Patienten mit Immunsuppression sowie Patienten, die kürzlich innerhalb der letzten vier Wochen Antibiotika und innerhalb der letzten zwei Wochen antiparasitäre Medikamente eingenommen hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fall
Patienten, die sich über IBS-Symptome beklagen, die die Rom-Kriterien erfüllen, wie z.
Kontrolle
gesunde Personen, die nicht an IBS-Symptomen wie Bauchbeschwerden, Durchfall und Verstopfung, Blähungen leiden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um die Prävalenz intestinaler parasitärer Infektionen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom in Sohag zu erkennen.
Zeitfenster: 16 Wochen nach Beginn der Studie.
wird 200 Stuhlproben sammeln: 100 Proben werden von Patienten gesammelt, die sich über IBS-Symptome beschweren, die die Rom-Kriterien erfüllen, wie z Proben gesunde Kontrollen Proben werden für eine parasitologische Untersuchung untersucht, um die Prävalenz intestinaler parasitärer Infektionen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom festzustellen.
16 Wochen nach Beginn der Studie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. November 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-04-23MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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