Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bélparazita fertőzések előfordulása irritábilis bélszindrómás betegeknél

2023. április 14. frissítette: Nada Mahmoud Ahmed, Sohag University

A bélparazita fertőzések előfordulása irritábilis bél szindrómás betegekben Sohagban, Egyiptomban

Az irritábilis bélszindróma (IBS) egy gyakori orvosi rendellenesség, és a gyomor-bél traktus betegségeinek egy csoportja, amelyet krónikus hasi fájdalom, puffadás, nyálkaképződés vagy bélmozgással járó feszülés, a székletürítés utáni hiányos evakuálás vagy a sürgősség érzése jellemez. hogy a beleket mozgassa.Számos parazita, köztük az Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis és Trichinella spp. az IBS kialakulásához hozzájáruló tényezőkként tárgyalták.

A B. hominis az egyik leggyakoribb emberi bélprotozoa a fejlődő és a fejlett országokban egyaránt. egyes tanulmányok szignifikáns összefüggésről számoltak be a parazita fertőzések, különösen a Blastocystis és az IBS között. Cryptosporidiumról számoltak be IBS-betegeknél, ahol a cryptosporidiosis akut epizódja után a gyomor-bélrendszeri tünetek jelentkeztek a gyógyulás és a parazita kiürülése ellenére. Számos vizsgálatot végeztek értékelje a parazita fertőzések és az IBS közötti összefüggést.

A munka célja:

A bélparazita fertőzések előfordulásának kimutatása sohag irritábilis bél szindrómás betegekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom, 093
        • Toborzás
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

mintákat gyűjtenek azoktól a járóbetegektől, akik az IBS tüneteire panaszkodnak, és megfelelnek a római kritériumoknak, mint például a hasi diszkomfort érzés, a hasmenés és a székrekedés, a puffadás bármely korú és nemű csoporttól különböző helyekről (városokból és falvakból).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az IBS tüneteire panaszkodó betegek, mint például hasi diszkomfort érzés, hasmenés, székrekedés, puffadás, bármilyen korú és nemű csoportban

Kizárási kritériumok:

  • A betegek cöliákiában, gasztrointesztinális rosszindulatú daganatokban, gyulladásos bélbetegségben, HIV-fertőzésben szenvednek, valamint immunszuppresszióban szenvedők és az elmúlt négy hétben antibiotikumot, az előző két hétben parazitaellenes szereket szedtek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
ügy
betegek, akik panaszkodnak az IBS tüneteire, amelyek megfelelnek a római kritériumoknak, mint például a hasi diszkomfort érzés, a hasmenés és a székrekedés, a puffadás, bármilyen korú és nemű csoportban, különböző helyekről.
ellenőrzés
egészséges egyének, akik nem szenvednek olyan IBS-tünetektől, mint a hasi kellemetlenség, hasmenés, székrekedés, puffadás.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bélparazita fertőzések előfordulásának kimutatása sohag irritábilis bél szindrómás betegekben.
Időkeret: 16 héttel a vizsgálat kezdete után.
200 székletmintát fog gyűjteni: 100 mintát gyűjtenek azoktól a betegektől, akik az IBS tüneteire panaszkodnak, és megfelelnek a római kritériumoknak, mint például a hasi diszkomfort érzés, a hasmenés és a székrekedés, a puffadás bármilyen korú és nemű csoporttól különböző helyekről (városból és faluból) és 100 minták egészséges kontrollok.az A mintákat parazitológiai vizsgálat céljából megvizsgálják az irritábilis bél szindrómás betegek bélparazita fertőzéseinek prevalenciájának kimutatására.
16 héttel a vizsgálat kezdete után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. november 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2023. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 14.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel