- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05830370
A bélparazita fertőzések előfordulása irritábilis bélszindrómás betegeknél
A bélparazita fertőzések előfordulása irritábilis bél szindrómás betegekben Sohagban, Egyiptomban
Az irritábilis bélszindróma (IBS) egy gyakori orvosi rendellenesség, és a gyomor-bél traktus betegségeinek egy csoportja, amelyet krónikus hasi fájdalom, puffadás, nyálkaképződés vagy bélmozgással járó feszülés, a székletürítés utáni hiányos evakuálás vagy a sürgősség érzése jellemez. hogy a beleket mozgassa.Számos parazita, köztük az Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis és Trichinella spp. az IBS kialakulásához hozzájáruló tényezőkként tárgyalták.
A B. hominis az egyik leggyakoribb emberi bélprotozoa a fejlődő és a fejlett országokban egyaránt. egyes tanulmányok szignifikáns összefüggésről számoltak be a parazita fertőzések, különösen a Blastocystis és az IBS között. Cryptosporidiumról számoltak be IBS-betegeknél, ahol a cryptosporidiosis akut epizódja után a gyomor-bélrendszeri tünetek jelentkeztek a gyógyulás és a parazita kiürülése ellenére. Számos vizsgálatot végeztek értékelje a parazita fertőzések és az IBS közötti összefüggést.
A munka célja:
A bélparazita fertőzések előfordulásának kimutatása sohag irritábilis bél szindrómás betegekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Nada Mahmoud Ahmed
- Telefonszám: +20 01069122479
- E-mail: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom, 093
- Toborzás
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Kapcsolatba lépni:
- Nada Mahmoud Ahmed
- Telefonszám: +20 01069122479
- E-mail: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az IBS tüneteire panaszkodó betegek, mint például hasi diszkomfort érzés, hasmenés, székrekedés, puffadás, bármilyen korú és nemű csoportban
Kizárási kritériumok:
- A betegek cöliákiában, gasztrointesztinális rosszindulatú daganatokban, gyulladásos bélbetegségben, HIV-fertőzésben szenvednek, valamint immunszuppresszióban szenvedők és az elmúlt négy hétben antibiotikumot, az előző két hétben parazitaellenes szereket szedtek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
ügy
betegek, akik panaszkodnak az IBS tüneteire, amelyek megfelelnek a római kritériumoknak, mint például a hasi diszkomfort érzés, a hasmenés és a székrekedés, a puffadás, bármilyen korú és nemű csoportban, különböző helyekről.
|
|
ellenőrzés
egészséges egyének, akik nem szenvednek olyan IBS-tünetektől, mint a hasi kellemetlenség, hasmenés, székrekedés, puffadás.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A bélparazita fertőzések előfordulásának kimutatása sohag irritábilis bél szindrómás betegekben.
Időkeret: 16 héttel a vizsgálat kezdete után.
|
200 székletmintát fog gyűjteni: 100 mintát gyűjtenek azoktól a betegektől, akik az IBS tüneteire panaszkodnak, és megfelelnek a római kritériumoknak, mint például a hasi diszkomfort érzés, a hasmenés és a székrekedés, a puffadás bármilyen korú és nemű csoporttól különböző helyekről (városból és faluból) és 100 minták egészséges kontrollok.az
A mintákat parazitológiai vizsgálat céljából megvizsgálják az irritábilis bél szindrómás betegek bélparazita fertőzéseinek prevalenciájának kimutatására.
|
16 héttel a vizsgálat kezdete után.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-23-04-23MS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .