- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05830370
Prevalens av intestinale parasittiske infeksjoner hos pasienter med irritabel tarmsyndrom
Prevalens av intestinale parasittiske infeksjoner hos pasienter med irritabel tarmsyndrom i Sohag, Egypt
Irritabel tarmsyndrom (IBS) er en vanlig medisinsk lidelse og representerer en gruppe sykdommer i mage-tarmkanalen som er preget av kroniske magesmerter, oppblåsthet, passasje av slim eller anstrengelse med avføring, følelse av ufullstendig evakuering etter avføring eller følelse av at det haster. å flytte tarmene. Flere parasitter inkludert Entamoeba. histolytica, Giardia spp., Blastocystis. hominis og Trichinella spp. har vært diskutert som medvirkende faktorer til utviklingen av IBS.
B. hominis er en av de vanligste menneskelige tarmprotozoene i både utviklingsland og utviklede land. noen studier har rapportert en signifikant sammenheng mellom parasittiske infeksjoner, spesielt Blastocystis, og IBS.Cryptosporidium har blitt rapportert hos IBS-pasienter, med utbruddet av gastrointestinale symptomer etter en akutt episode av kryptosporidiose til tross for bedring og parasitt-clearance. Tallrike studier har blitt utført for å vurdere sammenhengen mellom parasittiske infeksjoner og IBS.
Målet med arbeidet:
For å oppdage prevalens av tarmparasittiske infeksjoner hos pasienter med irritabel tarmsyndrom i sohag.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Nada Mahmoud Ahmed
- Telefonnummer: +20 01069122479
- E-post: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 093
- Rekruttering
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Ta kontakt med:
- Nada Mahmoud Ahmed
- Telefonnummer: +20 01069122479
- E-post: nadamahmoud@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som klager over symptomer på IBS, slik som ubehag i magen, diaré og forstoppelse, oppblåsthet med alle alders- og kjønnsgrupper
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter har cøliaki, gastrointestinale maligniteter, inflammatorisk tarmsykdom, HIV og de som har immunsuppresjon og de som nylig har tatt antibiotika i løpet av de siste fire ukene og antiparasittiske legemidler i løpet av de to foregående ukene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
sak
pasienter som klager over symptomer på IBS som oppfyller Roma-kriteriene, for eksempel ubehag i magen, diaré og forstoppelse, oppblåsthet med alle alders- og kjønnsgrupper fra forskjellige steder.
|
|
kontroll
friske individer som ikke lider av IBS-symptomer som abdominal ubehag, diaré og forstoppelse, oppblåsthet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å oppdage prevalens av tarmparasittiske infeksjoner hos pasienter med irritabel tarmsyndrom i sohag.
Tidsramme: 16 uker etter studiestart.
|
vil samle inn 200 avføringsprøver: 100 prøver vil bli samlet inn fra pasienter som klager over symptomer på IBS som oppfyller Roma-kriteriene, slik som ubehag i magen, diaré og forstoppelse, oppblåsthet med alle alders- og kjønnsgrupper fra forskjellige steder (byer og landsbyer) og 100 prøver sunne kontroller.den
prøver vil bli undersøkt for parasitologisk undersøkelse for å påvise prevalens av tarmparasittiske infeksjoner hos pasienter med irritabel tarm.
|
16 uker etter studiestart.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-23-04-23MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .