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Microbiome de l'axe intestin-oral dans les troubles du spectre autistique

13 juin 2024 mis à jour par: IRCCS Burlo Garofolo

Le rôle du microbiome de l'axe intestin-oral dans les troubles du spectre autistique

Le trouble du spectre autistique (TSA) est un trouble du neurodéveloppement caractérisé par une altération de l'interaction sociale, de la communication et du comportement, ainsi que des défis sensoriels. De plus, des symptômes secondaires peuvent apparaître, tels que des troubles gastro-intestinaux. Le microbiote intestinal joue un rôle important dans la récolte des nutriments et de l'énergie de notre alimentation. Il influence un large éventail de processus métaboliques, développementaux et physiologiques tels que le maintien de la couche épithéliale intestinale, le développement du système immunitaire, la protection contre les agents pathogènes, la détoxification et la dégradation des xénobiotiques. L'écosystème d'un tractus gastro-intestinal (GI) humain sain est principalement peuplé de phylums de Firmicutes et de Bacteroidetes, dans une moindre mesure d'Actinobactéries et de Protéobactéries, dans ce cas le microbiote est dans un état d'eubiose. Qu'une perturbation de l'écosystème microbien se produise, le microbiote intestinal est dans un état de dysbiose et il pourrait entraîner différents troubles métaboliques. La communication bidirectionnelle entre le microbiote intestinal et le système nerveux central (SNC) affecte la réponse au stress, la perception de la douleur, la neurochimie et plusieurs troubles. Le microbiote intestinal chez les patients atteints de TSA a révélé certaines particularités telles que le pourcentage élevé de Propionibacter et de Clostridium, bien connus pour leur production de métabolites pro-inflammatoires, ou une augmentation de Sutterella spp. et les couples de Ruminococcus, qui sont négativement associés à la santé de l'intestin. Des études récentes suggèrent que le microbiote oral peut également être impliqué dans les symptômes des TSA en supposant l'existence d'un "axe microbiote-oral-cerveau". Les patients atteints de TSA souffrent souvent de plusieurs troubles de la cavité buccale comme les caries, la gingivite et la parodontite, probablement en raison d'une mauvaise hygiène bucco-dentaire. Ces troubles sont liés à une dysbiose du microbiote buccal : la caractérisation du microbiote buccal des sujets TSA a montré une plus faible biodiversité d'espèces bactériennes et des niveaux différents de bactéries spécifiques, par rapport aux témoins. Plusieurs études suggèrent que certaines espèces de bactéries envahissent les barrières hémato-encéphaliques ainsi que leurs métabolites, déclenchant une réponse inflammatoire et une altération de l'activité métabolique dans le SNC. Il a été démontré que les patients atteints de TSA ont un niveau élevé de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires dans le liquide céphalo-rachidien et une régulation à la hausse de la microglie. Le microbiote buccal pourrait également affecter le tractus gastro-intestinal inférieur et jouer un rôle important dans les troubles gastro-intestinaux associés aux TSA et l'inflammation du SNC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le trouble du spectre autistique (TSA) est un trouble du neurodéveloppement caractérisé par une altération de l'interaction sociale, de la communication et du comportement, ainsi que des défis sensoriels. En plus des symptômes principaux, des symptômes secondaires peuvent apparaître, tels que des troubles gastro-intestinaux. Le microbiote intestinal joue un rôle important dans la récolte des nutriments et de l'énergie de notre alimentation. En outre, il influence un large éventail de processus métaboliques, développementaux et physiologiques tels que le maintien de la couche épithéliale intestinale, le développement du système immunitaire, la protection contre les agents pathogènes, la détoxification et la dégradation des xénobiotiques. L'écosystème d'un tractus gastro-intestinal (GI) humain sain est principalement peuplé de phylums de Firmicutes et de Bacteroidetes, dans une moindre mesure d'Actinobactéries et de Protéobactéries, dans ce cas le microbiote est dans un état d'eubiose. Qu'une perturbation de l'écosystème microbien se produise, le microbiote intestinal est dans un état de dysbiose et il pourrait entraîner différents troubles métaboliques. Par exemple, la communication bidirectionnelle entre le microbiote intestinal et le système nerveux central (SNC) affecte la réponse au stress, la perception de la douleur, la neurochimie et plusieurs troubles. Le microbiote intestinal chez les patients atteints de TSA a révélé certaines particularités telles que le pourcentage élevé de Propionibacter et de Clostridium, bien connus pour leur production de métabolites pro-inflammatoires (comme certains acides gras à chaîne courte : acétate et propionate) ou une augmentation de Sutterella spp. et les couples de Ruminococcus dans les matières fécales des enfants TSA, qui sont négativement associés à la santé de l'intestin. De même, des études très récentes suggèrent que le microbiote oral pourrait également être impliqué dans les symptômes des TSA en supposant l'existence d'un « axe microbiote-oral-cerveau ». Les patients atteints de TSA souffrent souvent de plusieurs troubles de la cavité buccale comme les caries, la gingivite et la parodontite, probablement en raison d'une mauvaise hygiène bucco-dentaire. Ces troubles sont liés à une dysbiose du microbiote buccal : en effet, la caractérisation du microbiote buccal des sujets TSA a montré une plus faible biodiversité d'espèces bactériennes et des niveaux différents de bactéries spécifiques, par rapport aux témoins. Plusieurs études suggèrent que certaines espèces de bactéries envahissent les barrières hémato-encéphaliques ainsi que leurs métabolites, déclenchant une réponse inflammatoire et une altération de l'activité métabolique dans le SNC. Fait intéressant, il a été démontré que les patients atteints de TSA ont un niveau élevé de cytokines et de chimiokines pro-inflammatoires dans le liquide céphalo-rachidien et une régulation à la hausse de la microglie. Le microbiote buccal pourrait également affecter le tractus gastro-intestinal inférieur (GI), compte tenu du transit des bactéries de la cavité buccale vers l'intestin, entraînant des effets différents selon le type de bactéries. Cela implique qu'une dysbiose du microbiote oral peut être l'une des principales causes de la dysbiose du microbiote intestinal rapportée dans de nombreuses études sur les TSA, comme l'ont démontré les études du Human Microbiome Project, les 45 % des bactéries du microbiote intestinal et oral se chevauchent. À la lumière de ces faits, le microbiote buccal pourrait jouer un rôle important dans les troubles gastro-intestinaux associés aux TSA et l'inflammation du SNC. L'objectif principal de ce projet est d'identifier les caractéristiques descriptives relatives aux espèces bactériennes dans le microbiote intestinal et oral de sujets pédiatriques avec un diagnostic de TSA. Le but est de trouver si ces espèces se chevauchent afin d'identifier les caractéristiques descriptives des TSA, qui sont collectables au moyen d'un simple prélèvement buccal (plutôt qu'un échantillon fécal). Ces espèces seront identifiées à la fois par séquençage d'ADN, suivi d'une analyse bioinformatique, et d'une approche culturomique. L'approche innovante de "l'analyse de réseau" sera employée afin de trouver des consortiums bactériens définis, nommés Species Interacting Groups (SIGs) capables de collecter les espèces présentes susmentionnées. Ces données pourraient être utiles pour une meilleure description des TSA en termes de différences de composition bactérienne, en particulier au sein d'un groupe pédiatrique défini.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

86

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets pédiatriques :

  • enfants venant au Service de neurologie et psychiatrie de l'enfant pour la première évaluation clinique (1 an à 5 ans)
  • enfants avec diagnostic confirmé de TSA (6 ans à 17 ans) venant au service d'odonto-stomatologie pour la séance périodique d'hygiène dentaire.
  • groupe de contrôle d'enfants avec des caractéristiques démographiques appariées accédant à notre Institut à des fins différentes

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION

Groupe de cas

  1. caucasien
  2. Diagnostiqué avec TSA ou avec un diagnostic nouvellement formulé de TSA
  3. Entre 1 et 17 ans

Groupe de contrôle

  1. caucasien
  2. En bonne santé au moment du prélèvement
  3. Pas de TSA ou d'autres troubles neurologiques
  4. Entre 1 et 17 ans

CRITÈRE D'EXCLUSION

  1. Utilisation d'antibiotiques dans le mois précédant le prélèvement de l'échantillon
  2. Utilisation de probiotiques dans le mois précédant le prélèvement de l'échantillon
  3. Autres maladies neurologiques
  4. Maladies inflammatoires chroniques
  5. L'utilisation de médicaments contre la constipation pendant les trois jours précédant le prélèvement de l'échantillon

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants atteints de troubles autistiques de 1 à 5 ans
Enfants venant au Service de neurologie et psychiatrie de l'enfant pour la première évaluation clinique (1 an à 5 ans)
Les échantillons oraux et fécaux sont prélevés lors de la séance périodique d'hygiène dentaire à l'unité d'odonto-stomatologie et lors de l'hospitalisation de jour pour les jeunes enfants admis pour la première évaluation clinique à la Division de neurologie et de psychiatrie de l'enfant. Les procédures suivront des protocoles normalisés.
Enfants avec troubles autistiques 6-17 ans
Enfants avec diagnostic confirmé de TSA (6 ans à 17 ans) venant au service d'odonto-stomatologie pour la séance périodique d'hygiène dentaire
Les échantillons oraux et fécaux sont prélevés lors de la séance périodique d'hygiène dentaire à l'unité d'odonto-stomatologie et lors de l'hospitalisation de jour pour les jeunes enfants admis pour la première évaluation clinique à la Division de neurologie et de psychiatrie de l'enfant. Les procédures suivront des protocoles normalisés.
Groupe de contrôle des enfants
Enfants avec des caractéristiques démographiques appariées accédant à notre Institut à des fins différentes
Les échantillons oraux et fécaux sont prélevés lors de la séance périodique d'hygiène dentaire à l'unité d'odonto-stomatologie et lors de l'hospitalisation de jour pour les jeunes enfants admis pour la première évaluation clinique à la Division de neurologie et de psychiatrie de l'enfant. Les procédures suivront des protocoles normalisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour comparer le microbiote oral et gastro-intestinal
Délai: Au départ
Les espèces bactériennes orales et gastro-intestinales seront évaluées dans des échantillons oraux et fécaux collectés et comparés par analyse bioinformatique et statistique parmi les groupes de cas et de contrôle afin d'isoler les discriminants. L'activité technique est centrée sur l'extraction et le séquençage d'ADN d'échantillons et sur une approche culturomique.
Au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer l'association entre les principales espèces de bactéries présentes dans le microbiote TSA et la concentration soluble de cytokines salivaires
Délai: Au départ
Les espèces bactériennes orales et gastro-intestinales seront évaluées dans des échantillons oraux et fécaux. Les concentrations solubles (picogrammes par millilitre) d'un panel de 27 cytokines et chimiokines seront évaluées simultanément dans des échantillons de salive.
Au départ
Évaluer l'association entre les principales espèces de bactéries présentes dans le microbiote TSA et la concentration soluble de chimiokines salivaires
Délai: Au départ
Les espèces bactériennes orales et gastro-intestinales seront évaluées dans des échantillons oraux et fécaux. Les concentrations solubles (picogrammes par millilitre) d'un panel de 27 cytokines et chimiokines seront évaluées simultanément dans des échantillons de salive.
Au départ
Évaluer l'association entre la structure du microbiote et la sévérité des symptômes de TSA
Délai: Au départ
Les espèces bactériennes orales et gastro-intestinales seront évaluées dans des échantillons oraux et fécaux. Les données cliniques seront recueillies à partir des dossiers médicaux.
Au départ
Évaluer l'association entre la structure du microbiote et les habitudes alimentaires des enfants TSA
Délai: Au départ
Un journal alimentaire sera distribué à l'inscription pour évaluer les habitudes alimentaires des enfants TSA
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Manola Comar, BSc, Institute for Maternal and Child Health IRCCS Burlo Garofolo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2021

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2023

Première publication (Réel)

26 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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