Technique numérique pour analyser l'usure des implants et de la dent naturelle comme antagoniste.
1 mai 2023 mis à jour par: JAVIER MONTERO, University of Salamanca
Technique numérique pour analyser l'usure des prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées et de la dent naturelle comme antagoniste. Une étude pilote
Le but de cette étude était de décrire une nouvelle technique numérique pour analyser l'usure des prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées et de la dent naturelle comme antagoniste.
Matériels et méthodes : Dix patients ont été inclus consécutivement pour rééduquer un édentement partiel par implants dentaires.
Les prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées et la dent naturelle en tant qu'antagoniste ont été soumises à une empreinte numérique par le biais d'un scan intra-oral pour générer un fichier numérique en langage de tessellation standard avant l'opération (STL1), à 3 mois (STL2), et Suivi à 6 mois (STL3).
Ensuite, une procédure d'alignement des fichiers numériques (STL1-STL3) a été effectuée sur un logiciel de morphométrie d'ingénierie inverse et les changements de volume au niveau des prothèses dentaires en métal-céramique sur implants vissés et de la dent naturelle comme antagoniste ont été analysés à l'aide du t- de Student. test.
De plus, une analyse statistique Gage R&R a été réalisée pour analyser la répétabilité et la reproductibilité de la technique numérique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Salamanca, Espagne, 37008
- University of Salamanca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- en bonne santé, qui présentaient un édentement partiel au maxillaire supérieur postérieur, ont été consécutivement inclus pour rééduquer un édentement partiel par implants dentaires
Critère d'exclusion:
- tous ceux qui ne répondent pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Des patients qui ont été choisis dans le but de réhabiliter un édentement partiel par des implants dentaires.
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Une nouvelle technique numérique pour analyser l'usure des prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées et de la dent naturelle comme antagoniste
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volume d'usure (µm3) des prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées
Délai: 3 mois de rendez-vous de suivi
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Volume d'usure (µm3) des prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées lors du rendez-vous de suivi à 3 mois
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3 mois de rendez-vous de suivi
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Volume d'usure (µm3) des prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées
Délai: 6 mois de rendez-vous de suivi
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Volume d'usure (µm3) des prothèses dentaires céramo-métalliques implanto-portées vissées lors du rendez-vous de suivi à 6 mois
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6 mois de rendez-vous de suivi
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Volume d'usure (µm3) de la dent naturelle comme antagoniste
Délai: 3 mois de rendez-vous de suivi
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Volume d'usure (µm3) de la dent naturelle comme antagoniste lors du rendez-vous de suivi de 3 mois
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3 mois de rendez-vous de suivi
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Volume d'usure (µm3) de la dent naturelle comme antagoniste
Délai: 6 mois de rendez-vous de suivi
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Volume d'usure (µm3) de la dent naturelle comme antagoniste lors du rendez-vous de suivi à 6 mois
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6 mois de rendez-vous de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Wiley MG. Effects of porcelain on occluding surfaces of restored teeth. J Prosthet Dent. 1989 Feb;61(2):133-7. doi: 10.1016/0022-3913(89)90360-0.
- Hudson JD, Goldstein GR, Georgescu M. Enamel wear caused by three different restorative materials. J Prosthet Dent. 1995 Dec;74(6):647-54. doi: 10.1016/s0022-3913(05)80319-1.
- Fisher RM, Moore BK, Swartz ML, Dykema RW. The effects of enamel wear on the metal-porcelain interface. J Prosthet Dent. 1983 Nov;50(5):627-31. doi: 10.1016/0022-3913(83)90198-1.
- Seghi RR, Rosenstiel SF, Bauer P. Abrasion of human enamel by different dental ceramics in vitro. J Dent Res. 1991 Mar;70(3):221-5. doi: 10.1177/00220345910700031301.
- Oh WS, Delong R, Anusavice KJ. Factors affecting enamel and ceramic wear: a literature review. J Prosthet Dent. 2002 Apr;87(4):451-9. doi: 10.1067/mpr.2002.123851.
- Ohlmann B, Trame JP, Dreyhaupt J, Gabbert O, Koob A, Rammelsberg P. Wear of posterior metal-free polymer crowns after 2 years. J Oral Rehabil. 2008 Oct;35(10):782-8. doi: 10.1111/j.1365-2842.2008.01865.x. Epub 2008 May 9.
- Hmaidouch R, Weigl P. Tooth wear against ceramic crowns in posterior region: a systematic literature review. Int J Oral Sci. 2013 Dec;5(4):183-90. doi: 10.1038/ijos.2013.73. Epub 2013 Oct 18.
- Etman MK, Woolford M, Dunne S. Quantitative measurement of tooth and ceramic wear: in vivo study. Int J Prosthodont. 2008 May-Jun;21(3):245-52. Erratum In: Int J Prosthodont. 2008 Nov-Dec;21(6):508.
- Yilmaz H, Aydin C, Gul BE. Flexural strength and fracture toughness of dental core ceramics. J Prosthet Dent. 2007 Aug;98(2):120-8. doi: 10.1016/S0022-3913(07)60045-6.
- Heintze SD, Zellweger G, Sbicego S, Rousson V, Munoz-Viveros C, Stober T. Wear of two denture teeth materials in vivo-2-year results. Dent Mater. 2013 Sep;29(9):e191-204. doi: 10.1016/j.dental.2013.04.012. Epub 2013 Jun 6.
- Stober T, Geiger A, Rues S, Dreyhaupt J, Rammelsberg P, Ohlmann B. Factors affecting wear of composite resin denture teeth--24-month results from a clinical study. Clin Oral Investig. 2012 Apr;16(2):413-20. doi: 10.1007/s00784-011-0534-y. Epub 2011 Mar 8.
- Zubizarreta-Macho A, Triduo M, Alonso Perez-Barquero J, Guinot Barona C, Albaladejo Martinez A. Novel Digital Technique to Quantify the Area and Volume of Cement Remaining and Enamel Removed after Fixed Multibracket Appliance Therapy Debonding: An In Vitro Study. J Clin Med. 2020 Apr 12;9(4):1098. doi: 10.3390/jcm9041098.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2023
Première publication (Estimation)
4 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- USAL 2022-AZM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les ensembles de données utilisés et/ou analysés au cours de l'étude actuelle sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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