이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

길항제로 임플란트와 자연치아의 마모를 분석하는 디지털 기법.

2023년 5월 1일 업데이트: JAVIER MONTERO, University of Salamanca

나사 유지식 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물과 자연 치아의 대합치 마모 분석을 위한 디지털 기법. 파일럿 연구

이 연구의 목적은 대합치로서 나사 유지 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물과 자연 치아의 마모를 분석하기 위한 새로운 디지털 기술을 설명하는 것입니다. 재료 및 방법: 치과 임플란트에 의한 부분 무치악의 수복을 위해 10명의 환자를 연속적으로 포함하였다. 나사로 고정된 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물과 대합치로서의 자연 치아 모두 구강 스캔을 통해 디지털 인상에 제출되어 수술 전(STL1), 3개월(STL2)에 표준 테셀레이션 언어 디지털 파일을 생성했습니다. 6개월(STL3) 후속 조치. 이후 디지털 파일(STL1-STL3)의 얼라이먼트 과정을 리버스 엔지니어링 형태측정 소프트웨어로 수행하고 스튜던트 티- 시험. 또한 디지털 기법의 반복성과 재현성을 분석하기 위해 Gage R&R 통계분석을 실시하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Salamanca, 스페인, 37008
        • University of Salamanca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 상악 구치부의 부분 무치악을 보인 건강 상태가 좋은 10명을 임플란트 식립에 의한 부분 무치악의 재활을 위해 순차적으로 포함시켰다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 모든 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치과 임플란트에 의한 부분 무치악의 재활을 위해 환자를 선택하였다.
나사로 고정된 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물과 자연 치아의 마모를 대합치로 분석하는 새로운 디지털 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나사 유지 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물의 마모량(µm3)
기간: 3개월 후 예약
나사 유지 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물의 마모량(µm3), 3개월 추시
3개월 후 예약
나사 유지 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물의 마모량(µm3)
기간: 6개월 후속 약속
나사 유지식 임플란트 지지 금속-세라믹 치과 보철물 6개월 추시 시 마모량(µm3)
6개월 후속 약속
대합치로서의 자연 치아의 마모량(µm3)
기간: 3개월 후 예약
3개월 추시 약속에서 대합치로서 자연 치아의 마모량(µm3)
3개월 후 예약
대합치로서의 자연 치아의 마모량(µm3)
기간: 6개월 후속 약속
6개월 후속 약속에서 대합치로서 자연 치아의 마모량(µm3)
6개월 후속 약속

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 1일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

현재 연구 중에 사용 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다