Técnica Digital para Analizar el Desgaste de Implantes y Diente Natural como Antagonista.
1 de mayo de 2023 actualizado por: JAVIER MONTERO, University of Salamanca
Técnica Digital para Analizar el Desgaste de Prótesis Dentales Metal-Cerámicas Implantosoportadas Atornilladas y Diente Natural como Antagonista. Un estudio piloto
El objetivo de este estudio fue describir una técnica digital novedosa para analizar el desgaste de prótesis dentales metalocerámicas implantosoportadas atornilladas y el diente natural como antagonista.
Materiales y métodos: Diez pacientes fueron incluidos consecutivamente para rehabilitar edentulismo parcial mediante implantes dentales.
Tanto las prótesis dentales metal-cerámica atornilladas implantosoportadas como el diente natural como antagonista fueron sometidos a una impresión digital a través de un escaneo intraoral para generar un archivo digital en Lenguaje Estándar de Teselado en el preoperatorio (STL1), a los 3 meses (STL2), y Seguimiento a los 6 meses (STL3).
Posteriormente, se realizó un procedimiento de alineación de los archivos digitales (STL1-STL3) en un software morfométrico de ingeniería inversa y se analizaron los cambios de volumen en las prótesis dentales metalocerámicas implantosoportadas atornilladas y el diente natural como antagonista mediante la t de Student. prueba.
Además, se realizó un análisis estadístico Gage R&R para analizar la repetibilidad y reproducibilidad de la técnica digital.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Salamanca, España, 37008
- University of Salamanca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- en buen estado de salud, que presentaban edentulismo parcial en maxilar posterior superior, fueron incluidos consecutivamente para rehabilitar edentulismo parcial por implantes dentales
Criterio de exclusión:
- todos aquellos que no cumplan los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Se eligieron pacientes para rehabilitar el edentulismo parcial mediante implantes dentales.
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Una novedosa técnica digital para analizar el desgaste de prótesis dentales metalocerámicas implantosoportadas atornilladas y diente natural como antagonista
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Volumen de desgaste (µm3) de las prótesis dentales metalocerámicas implantosoportadas atornilladas
Periodo de tiempo: Cita de seguimiento a los 3 meses
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Volumen de desgaste (µm3) de las prótesis dentales metalocerámicas implantosoportadas atornilladas a los 3 meses de la cita de seguimiento
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Cita de seguimiento a los 3 meses
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Volumen de desgaste (µm3) de las prótesis dentales metalocerámicas implantosoportadas atornilladas
Periodo de tiempo: Cita de seguimiento a los 6 meses
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Volumen de desgaste (µm3) de las prótesis dentales metalocerámicas implantosoportadas atornilladas en la cita de seguimiento a los 6 meses
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Cita de seguimiento a los 6 meses
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Volumen de desgaste (µm3) del diente natural como antagonista
Periodo de tiempo: Cita de seguimiento a los 3 meses
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Volumen de desgaste (µm3) del diente natural como antagonista a los 3 meses de la cita de seguimiento
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Cita de seguimiento a los 3 meses
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Volumen de desgaste (µm3) del diente natural como antagonista
Periodo de tiempo: Cita de seguimiento a los 6 meses
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Volumen de desgaste (µm3) del diente natural como antagonista en la cita de seguimiento a los 6 meses
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Cita de seguimiento a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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- Heintze SD, Zellweger G, Sbicego S, Rousson V, Munoz-Viveros C, Stober T. Wear of two denture teeth materials in vivo-2-year results. Dent Mater. 2013 Sep;29(9):e191-204. doi: 10.1016/j.dental.2013.04.012. Epub 2013 Jun 6.
- Stober T, Geiger A, Rues S, Dreyhaupt J, Rammelsberg P, Ohlmann B. Factors affecting wear of composite resin denture teeth--24-month results from a clinical study. Clin Oral Investig. 2012 Apr;16(2):413-20. doi: 10.1007/s00784-011-0534-y. Epub 2011 Mar 8.
- Zubizarreta-Macho A, Triduo M, Alonso Perez-Barquero J, Guinot Barona C, Albaladejo Martinez A. Novel Digital Technique to Quantify the Area and Volume of Cement Remaining and Enamel Removed after Fixed Multibracket Appliance Therapy Debonding: An In Vitro Study. J Clin Med. 2020 Apr 12;9(4):1098. doi: 10.3390/jcm9041098.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- USAL 2022-AZM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los conjuntos de datos utilizados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a pedido razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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