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Effet de l'éducation à la prévention de la violence conjugale sur la violence conjugale pendant la grossesse dans le sud de l'Éthiopie

5 mars 2024 mis à jour par: Zeleke Dutamo, Jimma University

Effet de l'éducation à la prévention de la violence conjugale sur la violence conjugale dans la zone de Hadiya, dans le sud-ouest de l'Éthiopie

Une proportion importante de femmes en Éthiopie souffrent de violence de la part de leur partenaire intime pendant la grossesse (IPVp), ce qui a des conséquences néfastes pour la mère et le nouveau-né. Les interventions s'adressant à leurs partenaires intimes ne sont pas bien étudiées, en particulier dans le contexte éthiopien. Les enquêteurs utilisent une étude de contrôle randomisée en grappes pour évaluer l'efficacité de l'éducation à la prévention de la violence en couple (CBVPE). Le CBVPE est une intervention visant à améliorer l'expérience de la violence pendant la grossesse, les connaissances des partenaires masculins, les attitudes et le comportement de contrôle vis-à-vis de la violence du partenaire intime. Dans cette étude, les kebeles trouvés dans chaque district seront utilisés comme groupes. Seize groupes seront répartis au hasard dans l'un des deux bras, chacun composé de 213 couples. Un total de 852 participants (426 femmes enceintes et 426 leurs partenaires masculins seront recrutés pour l'étude. les femmes du groupe témoin recevront les soins habituels fournis par les agents de vulgarisation sanitaire (AES), qui sont des soins de routine. Le bras d'intervention, l'épouse et le mari seront exposés au CBVPE qui explore la santé maternelle, la violence conjugale, les effets néfastes de la violence pendant la grossesse, les déclencheurs de VPI, la gestion des déclencheurs de VPI, les compétences de résolution de problèmes et la relation de santé. Notre hypothèse est que le CBVPE est supérieur aux soins de routine pour réduire et/ou contrôler la violence conjugale pendant la grossesse dans la zone Hadiya, au sud-ouest de l'Éthiopie. Un questionnaire structuré administré par un intervieweur sera utilisé pour recueillir des données au départ et à la fin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La violence pendant la grossesse est un risque possible non seulement pour la mère enceinte, mais aussi pour l'enfant à naître. La VPI pendant la grossesse est associée à des résultats maternels indésirables, notamment la détresse émotionnelle, la dépression, l'anxiété, des soins prénatals insuffisants ou incohérents, une prise de poids gestationnelle inadéquate, des taux plus élevés de tabagisme, de consommation d'alcool et de mortalité. En Éthiopie, la violence entre partenaires intimes est l'une des épidémies cachées, qui nécessite une stratégie d'intervention appropriée. Les couples du bras d'intervention 1 seront exposés au CBVPE, qui explore la violence conjugale, les conséquences de la violence pendant la grossesse, les déclencheurs courants de VPI pendant la grossesse, le rôle des partenaires masculins pendant la grossesse, les relations saines et les compétences en résolution de problèmes. Les couples du bras contrôle 2 recevront les soins habituels fournis par les agents de vulgarisation sanitaire. Notre hypothèse est que les femmes du bras d'intervention 1 rapporteront moins d'expérience de violence conjugale que les participantes du bras 2, le groupe témoin. Les données seront collectées au départ et à la fin à l'aide d'un questionnaire structuré. L'étude a les objectifs spécifiques suivants

  1. Évaluer l'effet de l'éducation à la prévention de la violence de couple sur les connaissances, les attitudes et le comportement de contrôle des partenaires masculins à l'égard de la VPI pendant la grossesse
  2. Comparer l'effet de l'éducation à la prévention de la violence de couple sur l'expérience de VPI pendant la grossesse
  3. Comparer l'effet de l'éducation à la prévention de la violence conjugale sur l'autonomie et l'auto-efficacité des femmes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

852

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Central Ethiopia/Hadiya Zone
      • Hosa'ina, Central Ethiopia/Hadiya Zone, Ethiopie
        • Recrutement
        • 1st Benara Health post
        • Contact:
          • Tereza Petros, BSc Nurse
          • Numéro de téléphone: +251937252247

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Coupé dont la femme est enceinte (trimestre)
  • Couple dont la femme a au moins une naissance vivante
  • Couple ayant vécu dans la zone d'étude au moins six mois avant l'étude
  • Couple dont l'intervalle entre les grossesses de la femme est inférieur à deux ans
  • Couple prêt à être visité à la maison

Critère d'exclusion:

  • Couple ayant une maladie grave
  • Couple ayant des problèmes d'audition ou de communication
  • Coupler avec un plan de sortie des clusters d'intervention et de contrôle dans les 8 prochains mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation à la prévention de la violence de couple (CBVPE)
Les couples du groupe d'intervention recevront des formations sur la violence sexiste, la violence conjugale, les conséquences de la violence pendant la grossesse, les déclencheurs courants de la violence conjugale, une relation saine dans le mariage, la communication de couple et la gestion des conflits.
Les couples du groupe d'intervention recevront une formation sur la violence à l'égard des femmes, y compris la violence conjugale, les types et les conséquences de la violence conjugale pendant la grossesse, la gestion des déclencheurs de la violence conjugale, les relations saines, le rôle des partenaires masculins pendant la grossesse et la communication et la communication des couples. des talents pour la résolution des problèmes. La formation sera dispensée toutes les quatre semaines par des agents de vulgarisation sanitaire formés pendant six mois consécutifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La différence dans la proportion de femmes victimes de violence conjugale pendant la grossesse
Délai: 8 mois

Le questionnaire de l'étude multipays de l'OMS sur la santé des femmes et la violence domestique à l'égard des femmes est adapté pour évaluer la violence entre partenaires intimes (VPI).

Violence physique : l'utilisation intentionnelle de forces physiques par le mari (gifler, pousser, pousser ou tirer les cheveux, donner des coups de pied, traîner ou battre, tenter d'étouffer ou de brûler délibérément, menacer d'utiliser ou utiliser réellement une arme à feu, un couteau ou une autre arme ) Violence sexuelle : lorsqu'un mari oblige sa femme à avoir des rapports sexuels avec lui alors qu'elle ne le souhaite pas, la force par des menaces, de toute autre manière à accomplir des actes sexuels qu'elle ne veut pas, et/ou la force physiquement à accomplir tout autre acte sexuel qu'elle ne souhaite pas Violence psychologique : lorsque le mari dit ou fait quelque chose pour humilier sa femme devant une autre personne et/ou menace de blesser ou de blesser quelqu'un qu'elle aime et/ou l'insulte ou la fait se sentir mal se. VPI, c'est quand la femme subit une combinaison de violences physiques et/ou sexuelles et/ou psychologiques pendant la grossesse

8 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La différence dans la proportion d'attitudes des couples et le comportement de contrôle (AC) du mari envers la violence conjugale
Délai: 8 mois
Le questionnaire de l'étude multipays de l'OMS sur la santé des femmes et la violence domestique à l'égard des femmes est adapté pour évaluer les attitudes des couples à l'égard de la VPI pendant la grossesse. On demandera aux couples si un mari est justifié de frapper ou de battre sa femme dans 5 scénarios : Si la femme sort sans le dire au mari, si la femme néglige les enfants, si la femme se dispute avec le mari si la femme refuse d'avoir des relations sexuelles avec son mari, et si elle brûle la nourriture. La réponse sera codée '1' si le participant est d'accord avec au moins une question d'attitude, sinon elle sera codée '0'. Les couples se verront poser six questions de contrôle. Si le mari : est jaloux si elle parle avec d'autres hommes, l'accuse d'infidélité, ne lui permet pas de rencontrer ses amis, essaie de limiter ses contacts avec sa famille, insiste pour savoir où elle se trouve et ne lui confie pas d'argent. Les couples qui ont répondu "oui" à une ou plusieurs des questions de contrôle seront codés 1. Sinon, il sera codé 'non' comme 0.
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zeleke D Agde, MPH, Department of population and family studies, Institute of health, Jimma University, Ethiopia
  • Chaise d'étude: Muluemebet A Wordofa, professor, Department of population and family studies, Institute of health, Jimma University, Ethiopia
  • Directeur d'études: Nega A Kassa, Professor, College of Medical and Health Sciences, Haramaya University, Ethiopia
  • Directeur d'études: Jeanette H Magnus, Professor, University of Oslo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Couple-Based Education

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles des participants collectées (IPD) seront partagées

Délai de partage IPD

À partir d'août 2024

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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